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人工智能驱动的有效镜片位置预测提高了现有镜片公式的准确性 Tingyang Li，BS 1；Joshua D. Stein，MD，MS 2,3,4； Nambi Nallasamy，医学博士 1,2 1 密歇根大学计算医学和生物信息学系 2 密歇根大学凯洛格眼科中心眼科和视觉科学系 3 密歇根大学眼科政策与创新中心，密歇根州安娜堡 4 密歇根大学公共卫生学院卫生管理与政策系，密歇根州安娜堡 通讯作者：Nambi Nallasamy，医学博士 密歇根大学凯洛格眼科中心 1000 Wall St Ann Arbor, MI 48105 电话：(734) 763-5506 传真：(734) 936-2340 字数：2589
摘要 目的：评估结合机器学习 (ML) 方法准确预测术后前房深度 (ACD) 是否能提高现有人工晶状体 (IOL) 计算公式的屈光预测性能。方法：密歇根大学凯洛格眼科中心收集了 4806 名白内障患者的数据集，并将其分为训练集（80% 的患者，5761 只眼睛）和测试集（20% 的患者，961 只眼睛）。使用先前开发的基于 ML 的方法根据术前生物测量预测术后 ACD。使用回归模型将这种基于 ML 的术后 ACD 集成到新的有效晶状体位置 (ELP) 预测中，以重新调整四个现有公式（Haigis、Hoffer Q、Holladay 和 SRK/T）中的每一个的 ML 输出。使用测试数据集比较了具有 ML 修改的 ELP 的公式的性能。通过屈光预测中的平均绝对误差 (MAE) 来衡量性能。结果：当用原始 ELP 和 ML 预测的 ELP 的线性组合替换 ELP 时，测试集中的 MAE ± SD（以屈光度为单位）为：Haigis 为 0.356 ± 0.329，Hoffer Q 为 0.352 ± 0.319，Holladay 为 0.371 ± 0.336，SRK/T 为 0.361 ± 0.331，明显低于原始公式的 MAE ± 0.328：Haigis 为 0.408 ± 0.337，Holladay 为 0.384 ± 0.341，SRK/T 为 0.394 ± 0.351。结论：使用更准确的预测术后 ACD 可显著提高现有四种 IOL 度数公式的预测准确性。
肌发育症的基因检测
描述/背景肌肉营养不良是指30多种遗传性疾病，这些疾病会导致渐进的肌肉无力和肌肉丧失。肌发育症（DM）是一种肌肉营养不良的一种，具有2种形式，1型（DM1）和2型（DM2）。这是成人发作的肌肉营养不良的最常见形式。1 DM1 DM1，也称为Steinert病，估计会影响全球20,000名个人中的1个。流行率似乎是区域性的，可能高达10,000（冰岛）中的1个，达到100,000分之一（在日本的某些地区）。它是以常染色体主导方式继承的。dm1是由位于染色体19。ctg重复长度最多34被认为是正常的。重复长度在35至49之间，尽管异常，但不会导致症状表达；但是，这些人的孩子有更大重复的风险增加（预期）。使用DM1，重复可能超过5,000。2,3 CTG重复扩张的长度与疾病的严重程度中等相关。DM1是一种多系统疾病，可能会影响大脑，骨骼和光滑的肌肉，眼睛，心脏，胃肠道，肺部和内分泌系统。它是最可变的遗传性人类疾病之一，因为该表达范围从无症状成年人到严重影响的新生儿。临床发现已分为3种表型；但是，它们之间没有绝对的区别，因为它们更像是连续体。- 轻度DM1（成人发言）是最普遍的形式，可能包括过早的白内障，秃发和轻度肌瘤；寿命是正常的。- 经典DM1（成人发言）可能包括白内障；远端弱点涉及腿的背屈者和手臂的长手指屈肌；手，脖子和脸部的肌肉动物；
LASIK 和其他眼科手术中的人工智能 (AI) 将视力结果提升到新的水平
除了筛查屈光手术外，AI 还用于确保每种手术结果的准确性和可预测性。部署了严格的软件引擎来整合众多患者特定因素，例如年龄、处方、角膜和其他眼部特征以及环境因素，例如手术室的温度和湿度。通过这种整合，AI 可以生成指导治疗计划的公式。例如，对于 LASIK 和 PRK，AI 生成的公式可以指导每位患者每只眼睛的激光编程。对于晶状体植入手术，例如 EVO ICL 和 RLE，AI 可用于计算晶状体植入度数。将术后结果分析并输入 AI 软件，可以改进深度学习电路，优化未来的性能。
我的评估“打包清单” - 德国联邦国防军
12个月以内的妇科证明（如果有）。您携带的所有原件都将被复印并返还给您。请注意，德国联邦国防军不承担专门获取的医疗文件的费用。如果您没有其他必要的医疗文件，检查医生将在征得您的同意后要求提供。如果您有视力障碍（戴眼镜和/或隐形眼镜），请携带您的眼镜以及当前的眼镜和/或隐形眼镜处方或眼科医生的最新报告。请注意，隐形眼镜会影响角膜的几何形状，从而影响视力检查期间的视觉表现。因此，在进行视力检查前至少 24 小时内不应佩戴隐形眼镜。屈光手术（眼角膜的激光治疗）应至少在 3 个月前进行。
麦吉尔躯干肌肉耐力测试电池方案
躯干伸肌耐力测试通常用于评估躯干伸肌（即竖脊肌和多裂肌）的肌肉耐力。这是一项定时测试，涉及稳定脊柱的躯干伸肌的静态等长收缩。该测试可能不适合以下客户：力量严重不足的客户（个人甚至无法将躯干从前屈位置抬起到中立位置）；体重较大的客户（在这种情况下，私人教练很难支撑客户悬空的上身重量）；患有下背部疼痛、最近做过背部手术和/或正在急性下背部发作的个人。
数字设备和在线学习对计算机的影响...
摘要 目的 计算机视觉综合征 (CVS) 描述了一组因长时间使用数码设备而导致的眼睛和视力相关问题。本研究旨在评估 COVID-19 大流行导致的封锁期间学生中 CVS 的患病率及其相关因素。方法 在泰国高中生中进行一项横断面、在线、基于问卷的研究。结果 本研究共纳入 2476 名学生，平均年龄为 15.52±1.66 岁。COVID-19 大流行期间，每天使用数码设备的平均小时数 (10.53±2.99) 与大流行之前 (6.13±2.8) 相比有所增加。大流行期间，每天在线学习的平均时间为 7.03±2.06 小时。70.1% 的学生患有 CVS，其严重程度与在线学习时间和数码设备使用总时间相关（p<0.001）。多元逻辑回归分析显示，与 CVS 相关的因素包括年龄≤15 岁（调整后的 OR（AOR）=2.17）、数码设备总使用时间>6 小时/天（AOR=1.91）、在线学习时间>5 小时/天（AOR=4.99）、多种数码设备使用时间（AOR=2.15）、屈光不正（AOR=2.89）、背痛（AOR=2.06）和颈痛（AOR=2.36）。结论 封锁期间，数码设备的使用时间有所增加。超过 70% 的儿童患有 CVS，应调整相关因素，包括使用数字设备的时间、在线学习的时间、人体工程学和屈光不正，以降低患上这种疾病的风险。疫情过后，在线学习和 CVS 仍将存在，我们希望我们的研究能够被考虑在内，以相应地重塑我们的教育体系。
SMA 中的高 β 爆发介导双手运动任务中的预期肌肉抑制
在运动网络中，运动抑制可由感觉运动 mu 节律 (8-12Hz) 或 beta 爆发 (13-30Hz) 驱动。在本研究中，我们旨在调查 mu 或 beta 活动是否支持有效的预期抑制，这反映在肌电图 (EMG) 活动的减少中。为了测试这一点，我们在 16 名执行双手负重举重任务 (BLLT) 的成年人中记录了脑磁图 (MEG)，参与者用一只手支撑另一只手举起重物。在预期卸载时，支撑臂的肘屈肌受到抑制以防止肘部偏转。我们观察到，当屈肌抑制发生在卸载开始前约 30 毫秒时，会发生最佳姿势稳定。在此时间间隔内较强的 EMG 抑制与高伽马功率 (90-130Hz) 呈负相关，反映神经兴奋性降低，与内侧辅助运动区 (SMA) 的高 beta 功率呈正相关。相反，在 mu 范围（8-12 Hz）内未观察到显著相关性。同时，高 beta 和高 gamma 功率呈负相关。中介分析证实，gamma 功率显著介导 beta 功率与 EMG 抑制之间的关系。使用相位斜率指数的 beta 爆发概率和定向连接分析表明，高 beta 爆发从中部前额皮质 (mPFC) 和肘部相关的初级运动皮质 (M1) 传输到 SMA。我们的研究结果表明，在自愿卸载任务中，最佳时间的预期肌肉抑制是由 SMA 内兴奋性降低驱动的，这可能是由源自 mPFC-M1-SMA 网络的高 beta 爆发促进的。
关键信息表 - ICICI Lombard
注意：以下是保单排除项目的指示性列表。请参阅保单条款以获取完整列表： * 未经证实的实验性治疗 * 屈光不正矫正、听力障碍矫正 * 酗酒或吸毒 * 自杀或自残， * 任何性传播疾病。获得性免疫缺陷症 (AIDS)、艾滋病相关综合症 (ARCS) 以及由 HIV 引起和/或与 HIV 有关的所有疾病 在印度境外接受的治疗 * 在印度境外接受的治疗 * 牙科治疗，除非由于意外而导致 * 精神疾病、压力或心理障碍的治疗、整容手术 * 危险运动、战争、内战或违法行为 * 根据 IRDA 给出的标准化指南，医院赔偿保单中一般排除的费用（“非医疗”）清单
我的评估“打包清单” - 德国联邦国防军
12个月以内的妇科证明（如果有）。您携带的所有原件都将被复印并返还给您。请注意，德国联邦国防军不承担专门获取的医疗文件的费用。如果您没有其他必要的医疗文件，检查医生将在征得您的同意后要求提供。如果您有视力障碍（戴眼镜和/或隐形眼镜），请携带您的眼镜以及当前的眼镜和/或隐形眼镜处方或眼科医生的最新报告。请注意，隐形眼镜会影响角膜的几何形状，从而影响视力检查期间的视觉表现。因此，在进行视力检查前至少 24 小时内不应佩戴隐形眼镜。屈光手术（眼角膜的激光治疗）应至少在 3 个月前进行。
2024 年 9 月 2 日至 5 日 PRAC 会议记录
2.3.1. 安乃近 (NAP)；安乃近、咖啡因 (NAP)；安乃近、咖啡因、可待因 (NAP)；安乃近、咖啡因、可待因、对乙酰氨基酚 (NAP)；安乃近、咖啡因、可待因、对乙酰氨基酚、苯巴比妥 (NAP)；安乃近、咖啡因、屈他维林 (NAP)；安乃近、咖啡因、硫胺素 (NAP)；安乃近、东莨菪碱 (NAP)；安乃近、匹托芬酮 (NAP)；安乃近、匹托芬酮、芬哌胺 (NAP)；安乃近、匹托芬酮、芬匹维林 (NAP)；安乃近、三丙酮胺 (NAP) – EMEA/H/A-107i/1537 ........................................... 16