导师的夏季研究机会-2025 Jan P G Bergmanson,OD,博士,D.Sc。- 德克萨斯州眼科技术中心提供了许多有趣的机会。我们正在研究巩膜气体可渗透的隐形眼镜佩戴者,反射后手术患者和患有前部病理学的患者。此外,我们还使用光和电子显微镜在细胞和亚细胞水平上进行眼科解剖和病理研究。在这些研究中,研究利用角膜成形术手术手术中的人体尸体和角膜按钮。这些标本将允许研究正常解剖结构,例如角膜结构,黄斑,颗粒,晶状体和富克斯内皮疾病,其中一些是罕见的异常。您可能会成为这一团队努力的一部分。Han Cheng,OD,博士学位 - 我的一般研究兴趣在于增强眼和视觉状况的诊断和管理。 我目前正在研究两个研究项目:第一个探讨了人工智能(AI)工具在初级眼保健中的应用,而第二个则继续我们对Spotchecks进行调查,这是一种新的对比敏感性测试,在眼部疾病患者中。 Vivien Coulson -Thomas,PhD-我实验室的主要兴趣涉及细胞外基质(ECM)及其如何调节眼表面的发育,稳态,衰老和病理过程,目的是开发新疗法。 我们的实验室利用各种转基因小鼠模型和人体组织。Han Cheng,OD,博士学位 - 我的一般研究兴趣在于增强眼和视觉状况的诊断和管理。我目前正在研究两个研究项目:第一个探讨了人工智能(AI)工具在初级眼保健中的应用,而第二个则继续我们对Spotchecks进行调查,这是一种新的对比敏感性测试,在眼部疾病患者中。Vivien Coulson -Thomas,PhD-我实验室的主要兴趣涉及细胞外基质(ECM)及其如何调节眼表面的发育,稳态,衰老和病理过程,目的是开发新疗法。我们的实验室利用各种转基因小鼠模型和人体组织。当前可用的项目包括(1)确定缘干细胞易裂如何保持生存的边缘干细胞,(2)研究ECM如何调节角膜再生,炎症和病理血管生成,((3)建立Meibomian腺体功能障碍(MGD)的病因(MGD),并促进了(4)的疾病和(4),并促成了(4)疾病的疾病和(4)疾病。从事这两个项目中的任何一个工作的学生都将在各种细胞生物学技术中获得动手经验,包括原发性和已建立的细胞系培养,组织学,免疫荧光,蛋白质纯化,蛋白质纯化,蛋白质印迹,分子生物学,成像,图像分析,图像分析和高压液体色谱法。Luca Della Santina,PharmD,PhD-我的实验室重点是确定眼部疾病期间视网膜功能和突触连通性发生的变化。项目包括:1)使用共聚焦显微镜在视网膜中发生的突触重排的成像和量化。Tarsis Gesteira Ferreira,MSC。我们积极操纵细胞外基质(ECM)蛋白来探索其在发育,体内平衡,衰老和影响眼表面的各种病理状况中的作用。我们当前的项目包括(1)工程富含亮氨酸的蛋白聚糖,以了解它们在组织角膜外基质中的功能,并增强其对诸如TGF-B1,Vegfrii,Electins,intemins和tgfbrii等关键分子的亲和力; (2)开发靶向多重
78 角膜厚度测量 207 238 79 自动验光 35 40 80 黄斑功能测试 40 46 81 潜在视力测量 90 104 82 激光干涉测量 156 179 83 OCT-光学相干断层扫描 1913 2200 84 HRT-海德堡视网膜断层扫描 150 173 85 GDx 神经纤维层分析仪 79 91 86 UBM-超声生物显微镜 150 173 87 非接触眼压测量 (NCT) 45 52 88 用 schiotz 测量眼压 30 35 89 用应用眼压测量法测量眼压 50 58 90 视网膜三镜检查 52 60 91 90 D 镜检查 50 58 92 房角镜检查 58 67 93 单眼霰粒肿切开刮除术 400 460 94 双眼霰粒肿切开刮除术 431 496 95 上睑下垂手术及 Fasanella servat 手术 2070 2381 96 上睑下垂手术及 LPS 切除术(单眼) 4950 5693 97 上睑下垂手术及 Sling 手术(单眼) 6670 7671 98 眼睑外翻手术(单眼) 1400 1610 99 眼睑外翻手术(双眼) 2500 2875 99 眼睑外翻手术(双眼) 2500 2875 100 内眦赘皮矫正 1550 1783 101 眼角松解术和眼角切开术 518 596 102 眼睑内翻手术-单眼睑 1380 1587 103 眼睑内翻手术-双眼睑 2000 2300 104 睑缝合术 650 748 105 眼睑裂伤缝合术 1150 1323 106 眼睑回缩修复术 1700 1955 107 结石去除术 104 120 108 桶柄手术治疗眼睑肿瘤 311 358 109 颊部旋转皮瓣手术治疗眼睑肿瘤 6500 7475 110 眼眶切开术 7245 8332 111 眼球摘除术 3000 3450 112 眼球摘除术及眼眶植入物和人工假体 3000 3450 113 眼内容物摘除术3450 3968 114 眼眶内容摘除术及人工假体植入 5124 5893 115 眼睑外扩矫正 4658 5357 116 眼眶减压术 5175 5951 117 眼眶内容摘除术 5750 6613 118 眼眶内容摘除术及皮肤移植 6500 7475 119 眼眶骨折修复术 8280 9522 120 视网膜激光手术 1350 1553 121 视网膜脱离手术(RDS) 11500 13225 122 视网膜脱离手术(RDS)及巩膜扣带术 12420 14283 123 扣带移除术 1035 1190
健康的角膜上皮不断被源自角膜缘角膜层状干细胞的细胞更新[1]。几种病理条件会损害这些细胞,导致干细胞缺乏症(LSCD),其中纤维血管结膜上皮取代了甲状腺上皮细胞。一小部分的边缘干细胞可能足以使整个角膜上皮化[2]。LSCD可能发生在先天性厌氧菌中,在重复的眼科手术后对边缘的热或化学损害后创伤后发生,或与眼表面的慢性炎性疾病有关。LSCD经常导致受影响的眼睛的功能失明[3]。除了表面不透明度和复发性上皮缺陷外,这些患者还经常还具有质状疤痕,稀疏或角膜穿孔的经常性基质溃疡[4,5]。如果传统的穿透性角化膜成形术是在与基质病理和LSCD结合的眼睛中进行的,则很可能对最初清晰的移植物的结膜化,角膜内皮恢复和随后的移植失败。在LSCD中,必须嫁接边缘干细胞或替代性表演干细胞,以确保角膜表面足够的上皮覆盖范围。同种异体穿透性中央环境成形术使用供体角膜的分散式三角形成移植物,该移植物包含额外的边缘组织几个时钟小时[6-8]。这种方法首先由Sundmacher和Reinhard等人在1996年描述。并在接下来的几年中进一步发展。我们命名[6-8]具有长达40%圆周的一个新月形边缘区域的供体组织将其集中植入受体的角膜中[1,6,7]。在这种移植后,拒绝通常不仅对移植的边缘干细胞,而且还会发生在同种异体角膜内皮上,即使进行全身免疫抑制治疗也是如此[1,9]。在过去的20年中,在许多地区,各种适应症的层状角膜移植数量稳步增加[10]。层状程序,例如降落剥离自动内皮角膜造口术(DSAEK),降落膜膜内皮性角膜膜成形术(DMEK)(DMEK)或深层层状角膜置换术或深层层状角化膜成形术(DALK)提供了超过渗透性的依从性依赖的依从性的(dalk),该依赖的陪伴下层的陪伴下层,并获得了陪伴的陪伴。角膜疾病。Dalk比PK的优势是术后较高的内部细胞计数,并且由于缺乏内皮排斥而导致内皮失代偿的风险较低[11-13]。一份病例报告描述了两种情况下的双侧边缘干细胞缺乏症的深层前层状环膜成形术。然而,使用了直径11至11.5 mm的移植物,其中包括整个角膜,包括边缘[14]。我们假设一种替代性的,甚至更多的组织较高的方法,其中选择了正常的移植直径,类似于困境角化膜成形术技术,同时保留了患者自己的内皮。这确保了在伤口愈合的初始阶段,通常对通常的血管巩膜和结膜有所不同,这伴随着炎症活性的增加。此外,这种方法允许在即将发生的角膜锻炼的紧急情况下进行更安全的解剖,其中广泛的大直径角膜剖定增加了降膜膜的穿孔风险。我们提出,在保留受体的健康内皮细胞的同时,在执行Limbo-kerato-plasty时,内皮失代偿率较低。