a Child Health Research Centre, Faculty of Medicine, University of Queensland, Brisbane, Australia b The Australian e-Health Research Centre, CSIRO, Brisbane, Australia c Queensland Brain Institute, University of Queensland, Brisbane, Australia d Institute for Molecular Bioscience, University of Queensland, Brisbane, Australia e Institute of Health and Biomedical Innovation, Queensland University of Technology,澳大利亚布里斯班,Mark&Mary Stevens神经影像学研究所,凯克医学院,南加州大学,洛杉矶大学,美国G赫斯顿成像研究机构和临床科学学院,Queensland Queensland University,Brisbane澳大利亚澳大利亚澳大利亚H Queensland University for Impysoly of Secupent and Impy Impy o Queeens of Impy of Imege of Queensland Impy of Imege of Queensland Implorgantland Implorgantland Imagoly Impy of Imege of Queensland Imagoly of Imege an昆士兰大学,澳大利亚布里斯班
疟原虫的无性血液阶段很容易通过同源重组来适应遗传修饰,从而使寄生虫基因的功能性研究在生命周期的这一部分中并非必不可少。然而,常规的反向遗传学不能应用于无性血液阶段复制中必不可少的基因的功能分析。已经开发了各种策略,用于浆细胞的条件诱变,包括基于重组酶的基因缺失,可调节启动子以及mRNA或蛋白质破坏稳定系统。在其中,可二聚Cre(DICRE)重组酶系统已成为p中有条件基因缺失的强大方法。恶意。在该系统中,噬菌体CRE以两种单独的酶无活性多肽的形式表达,每种酶融合了不同的雷帕霉素结合蛋白。雷帕霉素诱导的两个成分的异二聚化恢复重组酶活性。我们已经在啮齿动物疟原虫p。berghei,并表明可以在哺乳动物和蚊子寄生虫阶段具有很高的效率来实现雷帕霉素诱导的floxed DNA序列切除。此工具可用于投资基本基因的功能,不仅在无性血液阶段,而且在疟原虫生命周期的其他部分。
摘要:随着新出现的AI能力增加在医疗保健领域中,侵犯用户隐私的潜力,道德问题和最终对用户的危害是威胁到这些能力成功且安全采用这些能力的最重要的关注点。由于这些风险 - 滥用这些高度敏感的数据,不适当的用户概况,缺乏足够的同意和用户不认识都是所有因素必须牢记以实现“在建立这些功能”时实现“逐个设计”,以实现医疗目的。本文旨在查看该领域最高的隐私和道德问题,并提供建议以减轻其中一些风险。我们还提出了差异隐私的技术实施,以证明将噪声添加到健康数据中如何显着改善其隐私,同时保留其效用。
不同的KRAS变体如何影响体内肿瘤的启动和进展。我们假设KRAS G12D或KRAS G12V突变启动肿瘤形成的能力取决于上下文。AMHR2-CRE小鼠在组织中发育到输卵管,子宫和卵巢中的组织中表达CRE重组酶。我们使用这些小鼠来有条件地表达KRAS G12V/ +或KRAS G12D/ +突变。具有基因型AMHR2-CRE PTEN(FL/ FL)KRAS G12D/ +(G12D小鼠)的小鼠具有异常的卵泡结构,并在18周内开发了低级浆液卵巢癌,其渗透率为100%。相比之下,具有基因型AMHR2-CRE PTEN(FL/ FL)KRAS G12V/ +(G12V小鼠)的小鼠具有正常的卵泡结构,其中约90%的子宫肿瘤具有类似于平滑肌瘤和Leiomyosarcomarcoma的组织学特征多样的组织学特征。颗粒细胞肿瘤也在G12V小鼠中发展。 使用RNA测序和反相蛋白阵列分析鉴定出G12D和G12V小鼠子宫组织中细胞信号途径的差异。 我们发现CTNNB1,IL1A,IL1B,TNF,TGFB1,APP和IL6在G12V小鼠中的活性高于G12D小鼠。 这些小鼠模型将有助于研究由KRAS G12V/ +或KRAS G12D/ +突变驱动的信号传导途径的差异,以帮助开发针对特定的KRAS突变变体的靶向疗法。 由KRAS G12V/ +突变驱动的我们的平滑肌瘤模型也将有助于解密从平滑肌瘤到平滑肌肉瘤的恶性发展。颗粒细胞肿瘤也在G12V小鼠中发展。使用RNA测序和反相蛋白阵列分析鉴定出G12D和G12V小鼠子宫组织中细胞信号途径的差异。我们发现CTNNB1,IL1A,IL1B,TNF,TGFB1,APP和IL6在G12V小鼠中的活性高于G12D小鼠。这些小鼠模型将有助于研究由KRAS G12V/ +或KRAS G12D/ +突变驱动的信号传导途径的差异,以帮助开发针对特定的KRAS突变变体的靶向疗法。由KRAS G12V/ +突变驱动的我们的平滑肌瘤模型也将有助于解密从平滑肌瘤到平滑肌肉瘤的恶性发展。
随着我们朝着人群水平的发育神经科学发展,了解大脑成熟和神经发育异质性源的个体内和个体变异性变得至关重要。大规模的纵向神经影像学研究发现了群体级的神经发育轨迹,尽管最近的工作已经开始解开内部和个体间的差异,但它们在很大程度上不清楚。在这里,我们旨在在青春期大脑认知发展(ABCD)研究中量化从儿童晚期到青春期的神经发育方面的个体内和个体间的可变性,并研究年龄,性别和青春期对个体间变异性的贡献。我们的结果提供了对皮质和皮质下灰质之间微观结构发育差异的新见解。我们发现,一个人的起点与所有大脑结局的大脑如何变化有关。尽管性别和青春期状况都导致了个体间的变异性,但我们发现对假设的男性差异更大,并且在整个青春期的个体间变异性方面的增加有限。这项工作强调了跨发展方面和整个大脑的个人变异性袋,以供将来的研究,同时描述了一种有希望的方法来量化与规范发展的偏差。
Beghetti I.,Barone M.,Turroni S.,Biagi E.,Sansavini A.,Brigidi P.等。 (2022)。 早期肠道菌群和早产儿的神经发育:双歧杆菌的任何作用? 欧洲儿科杂志,181(4),1773-1777 [10.1007/s00431-021-04327-1]。Beghetti I.,Barone M.,Turroni S.,Biagi E.,Sansavini A.,Brigidi P.等。(2022)。早期肠道菌群和早产儿的神经发育:双歧杆菌的任何作用?欧洲儿科杂志,181(4),1773-1777 [10.1007/s00431-021-04327-1]。
乌干达坎帕拉国际大学的学生摘要零信任体系结构中网络威胁的日益复杂性和动态性质,需要采取更适应性的方法来实现差异隐私机制。当前的静态隐私解决方案无法充分解决不断发展的威胁景观,从而导致潜在的脆弱性和降低系统效率。本研究提出了一个新颖的自适应差异隐私框架,该框架基于零信任环境中的实时威胁评估,动态调整隐私参数。我们的解决方案介绍了一种智能隐私预算优化算法,该算法不断评估威胁水平并自动重新校准隐私机制,以保持最佳保护,同时最大程度地减少性能开销。通过使用现实世界数据集和模拟攻击方案进行广泛的实验评估,我们证明,与静态机制相比,我们的自适应方法在隐私保存方面提高了47%,同时将系统性能保持在可接受的阈值之内。该框架成功地检测并响应了毫秒内新兴威胁的94%,并动态调整隐私参数以应对确定的风险。我们的结果表明,提议的解决方案有效地平衡了零信托体系结构中隐私保护,系统性能和威胁响应能力。此外,我们还提供了全面的实施指南,并确定了在生产环境中部署自适应差异隐私机制的关键挑战。简介1.1。这项研究通过引入一种实用,可扩展的解决方案来管理动态威胁景观中的差异隐私,从而有助于保护隐私系统。关键字:自适应差异隐私,零信任体系结构,动态威胁响应,隐私预算优化,安全自动化,隐私保护系统1。问题陈述现代网络安全环境由于威胁景观的复杂性迅速发展而面临前所未有的挑战。传统网络平均每天遇到2,200个网络攻击,攻击模式和不断发展的威胁向量的复杂性越来越高(Chen等,2021)。先进的持久威胁(APT)和零日漏洞的兴起显着使隐私保护格局复杂化,需要更复杂的防御机制。静态隐私机制虽然历史上有效,但现在显示出对动态威胁的反应能力的重大局限性,尤其是在零信任环境中。这些机制保持固定的隐私参数,无论威胁严重程度如何
奥斯陆奥斯陆Diakonhjemmet医院,挪威B诺门特,奥斯陆大学临床医学研究所,挪威C Promenta研究中心,奥斯陆心理学系,挪威大学,挪威D DIVE,挪威D Y型,爱丁堡大学爱丁堡大学,英国爱丁堡大学,英国Emrers,Isrirs,Ismrirs inirers inir iSerm inir iSerm umers inirir iSerm umers inirir iniriv emrimers iris inir iSerm iSrirs inir i imsr umerm umers inir iSerm i umermer umers 1228年,奥斯陆大学医院和临床医学研究所,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,挪威G大学,奥斯陆大学心理学系,挪威H俄勒冈大学,俄勒冈大学,尤金大学,或美国,美国,美国俄勒冈大学,诺威大学,美国神经发展局,纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市劳斯莱斯大学的纽约市,斯德哥尔摩,瑞典 Institutet奥斯陆奥斯陆Diakonhjemmet医院,挪威B诺门特,奥斯陆大学临床医学研究所,挪威C Promenta研究中心,奥斯陆心理学系,挪威大学,挪威D DIVE,挪威D Y型,爱丁堡大学爱丁堡大学,英国爱丁堡大学,英国Emrers,Isrirs,Ismrirs inirers inir iSerm inir iSerm umers inirir iSerm umers inirir iniriv emrimers iris inir iSerm iSrirs inir i imsr umerm umers inir iSerm i umermer umers 1228年,奥斯陆大学医院和临床医学研究所,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,挪威G大学,奥斯陆大学心理学系,挪威H俄勒冈大学,俄勒冈大学,尤金大学,或美国,美国,美国俄勒冈大学,诺威大学,美国神经发展局,纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市劳斯莱斯大学的纽约市,斯德哥尔摩,瑞典 Institutet奥斯陆奥斯陆Diakonhjemmet医院,挪威B诺门特,奥斯陆大学临床医学研究所,挪威C Promenta研究中心,奥斯陆心理学系,挪威大学,挪威D DIVE,挪威D Y型,爱丁堡大学爱丁堡大学,英国爱丁堡大学,英国Emrers,Isrirs,Ismrirs inirers inir iSerm inir iSerm umers inirir iSerm umers inirir iniriv emrimers iris inir iSerm iSrirs inir i imsr umerm umers inir iSerm i umermer umers 1228年,奥斯陆大学医院和临床医学研究所,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,奥斯陆大学心理健康与成瘾司,挪威G大学,奥斯陆大学心理学系,挪威H俄勒冈大学,俄勒冈大学,尤金大学,或美国,美国,美国俄勒冈大学,诺威大学,美国神经发展局,纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市劳斯莱斯大学的纽约市,斯德哥尔摩,瑞典
结果:对大约200万个地点进行了映射和量化,其中大多数位于基因区域(68.8%),在3'UTRS,外显子和2-KB海岸线的CPG群岛中观察到每个位点的5hmc水平升高。IPSC和NSC细胞系之间归一化5HMC计数的配对t检验揭示了NSC中的全球羟基甲基化,并富集了与质膜相关的基因中差异羟基甲基化位点(FDR = 9.1×10-12)和AXON GUIDENCE(FRASESERS和AXON GUIDERES)(FROCESERS)(FROCERS)(FROCERS)(FRASESERS)(FRASESERS),以及其他= 2.1-11×6×6×6×6×6×6×6×6。对于KCNK9基因的转录因子结合位点观察到了最显着的差异(p = 8.8×10-6),编码涉及神经元活性和迁移的钾通道蛋白。蛋白质 - 蛋白质交流(PPI)网络在由具有高度分化的5HMC位点的基因编码的蛋白质之间显示出显着的连通性(P = 3.2×10-10),其中涉及轴突引导和离子跨膜转运的基因,形成了不同的子群体。比较BD病例和未受影响的兄弟姐妹的NSC揭示了分化的其他模式
摘要:本文的目的是在参考动态介质的框架内呈现真空能和暗能量,并解释两个能量之间的现象差异。动态培养基由实体(称为gravitons)组成,其速度的速度平均速度决定了空间中每个点的介质的频率的速度。表明,在黑洞的地平线内(由Schwarzschild Radius定义),频率的速度大于光速,这意味着吸引人本身对光的速度更高。两个光子以两个相反的方向传播的量子纠缠是由于重力子的连接。因此,提议重力以速度V g r宇宙t planck 2.4 10 69 m/s移动,这使得可以保证两种光子在宇宙中的位置不可能,并且无法测量光子触发时间所花费的时间以降低其双胞胎光子的时间,因为它比Planck Time t planck planck少了。建立了真空能的表达和在参考动态介质的框架内的深色能量的表达。两个表达式e真空和e黑暗以及最遥远星系的速度V Galaxy的速度使Gravitons速度的近似值
