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Anne-Florence Bitbol
自1930年代以来已知的量子物理定律已导致我们对物质原子本质，所有固态现象，光子学等的现代理解，等等……在现代的综合电路，激光纳米技术，显微镜，显微镜，成像，…
通过高通量逆对接识别抗 SARS-CoV-2 的再利用药物的靶点
摘要 筛选已批准的药物以检测其对抗新型病原体的活性可能是全球应对流行病的快速反应策略的重要组成部分。这种高通量重新利用筛选已经确定了几种具有对抗 SARS-CoV-2 潜力的现有药物。然而，要将这些热门药物开发为专门针对这种病原体的药物，需要明确识别它们相应的靶标，而高通量筛选通常无法揭示这一点。我们在此介绍了一种新的计算逆对接协议，该协议使用全原子蛋白质结构和对接方法的组合对几种现有药物的靶标进行排序，最近的多个高通量筛选检测到了这些药物的抗 SARS-CoV-2 活性。我们用已知的药物-靶标对（包括非抗病毒和抗病毒化合物）证明了该方法的有效性。我们对 152 种可能适合重新利用的不同药物进行了逆对接程序。最常见的优先靶标是人类酶 TMPRSS2 和 PIKfyve，其次是病毒酶解旋酶和 PLpro。所有选择 TMPRSS2 的化合物都是已知的丝氨酸蛋白酶抑制剂，而那些选择 PIKfyve 的化合物都是已知的酪氨酸激酶抑制剂。对对接姿势的详细结构分析揭示了这些选择产生的原因，并可能有助于更合理地设计针对这些靶标的新药。
ADA请求住宿 - LED显示
LED散发出一种不自然的可见辐射，具有空间，光谱和时间特性，已知对人类健康有危害。1,2食品药品监督管理局是唯一的机构，拥有用于LED产品的监管机构。该机构由1968年《健康与安全法》的放射控制权赋予FDA，其他联邦机构没有其他机构对LED产品（包括LED展示）的监管机构。FDA已确认他们拥有这种监管机构。3迄今为止，FDA尚未为任何LED产品发布必要的舒适性，健康或安全标准，也没有审查过LED显示器。因此，洛杉矶市没有监管机构可以安装或操作或允许第三方操作LED显示屏，并且由于已知的LED可见辐射危害已知的危害，因此缺乏监管机构对洛杉矶造成了巨大的责任和经济风险。
在λ-Polytopes的极端点和经典...
我们研究了最近定义的凸线结构的λ-聚型，并应用于通过采样的魔术状态对量子计算的经典模拟。对于每个数字n数字n，都有一个这样的多层。我们建立了{λN，n∈N}族的两个属性，即（i）所有n> m的极端点（顶点）Aα∈λM可用于在λN中构造顶点。（ii）对于通过此映射获得的顶点，具有魔术状态的量子计算的经典模拟可以根据i映射Aα有效地降低为经典模拟。此外，我们描述了λ2中的一个新的顶点，该顶点在已知的分类之外。虽然经典模拟的硬度对于λN的大多数极端点仍然是一个空的问题，但上述结果将量子计算的有效经典模拟扩展到了当前已知的范围之外。
Arpita Choudhary博士的个人详细信息学术资料
全部名称：Arpita Choudhary博士出生日期：1986年10月2日性别：女性国籍：印度婚姻状况：已婚语言：已知的已婚语言：英语：英语（fluent），印地语（母语），德语和泰米尔语（交流）爱好（交流）爱好：与望远镜，绘画和阅读书籍的居民地址： Ayanambakkam，钦奈-600095。 电子邮件地址：arp.astro@gmail.com，arpita@mse.ac.in全部名称：Arpita Choudhary博士出生日期：1986年10月2日性别：女性国籍：印度婚姻状况：已婚语言：已知的已婚语言：英语：英语（fluent），印地语（母语），德语和泰米尔语（交流）爱好（交流）爱好：与望远镜，绘画和阅读书籍的居民地址： Ayanambakkam，钦奈-600095。电子邮件地址：arp.astro@gmail.com，arpita@mse.ac.in
锥形量热仪注释书目 1982-1991 - GovInfo
编译器已知的量热仪。具体排除的内容包括： — 制造商的宣传资料 — 专有或不向公众开放的报告 — 仅包含摘要、不附带数据的出版物 — 具有短暂或非技术意义的参考资料。
Reekeekee 病毒和 roodoodoo 病毒，是两种不同的 Microviridae 进化枝，由最小的 DNA 噬菌体构成
微病毒科 (Microviridae) 的小型环状单链 DNA 病毒在所有生态系统中都很普遍且多样。它们的基因组通常介于 4.3 到 6.3 kb 之间，最近从海洋 Alphaproteobacteria 中分离出的一种微病毒是已知的最小 DNA 噬菌体基因组（4.248 kb）。有人提出用一个亚科——Amoyvirinae——来对这种病毒以及其他相关的感染 Alphaproteobacteria 的噬菌体进行分类。本文，我们报告了在来自各种水生生态系统的宏组学数据集中发现的 16 个完整的微病毒基因组，它们的基因组明显小于（2.991-3.692 kb）已知的基因组。系统发育分析表明，这 16 个基因组代表两组相关但又截然不同的新型微病毒群——amoyvirus 是它们已知的最亲近的亲属。我们认为这些小型微病毒是两个暂时命名为 Reekeekeevirinae 和 Roodoo- doovirinae 的亚科的成员。由于已知的微病毒基因组编码了许多重叠和重印基因，而这些基因无法被基因预测软件识别，因此我们开发了一种新方法，根据蛋白质保守性、氨基酸组成和选择压力估计来识别所有基因。令人惊讶的是，每个基因组只能识别出四到五个基因，重印基因的数量低于 phiX174 中的基因。因此，这些小基因组往往具有较少的基因数量和较短的每个基因长度，从而没有留下可以容纳重印基因的可变基因区域的空间。更令人惊讶的是，这两个 Microviridae 组具有特定且不同的基因内容，以及其保守的蛋白质序列的巨大差异，突出表明这两组相关的小基因组微病毒使用非常不同的策略来用如此少的基因完成其生命周期。这些基因组的发现以及对其基因组内容的详细预测和注释，扩展了我们对自然界中ssDNA噬菌体的理解，也进一步证明了这些病毒在漫长的进化过程中探索了广泛的可能性。