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B细胞激活因子（BAFF）：有希望的Trans- ...
a univ Paris is Cr ´eteil (UPEC), Inserm, IMRB, Translational Neuropsychiatry Laboratory, AP-HP, DMU Impact, F ´ ED ´ EDD ESTION-University of M ´ EDECINE DE PRA ECISISION IN Psychiatry (FHU adapt), Fundamental Foundation, Cr ´ ETEIL F-94010 Biological resources platform, HU Henri Mondor, AP-HP，Cr´Eteil F94010，法国C Inserm，临床调查中心1430和AP-HP，HET University Opitals Henri Mondor，Univ Paris，Creteil是Creteil，Cr´Eteil f-94010，法国法国d Pangeplastic神经综合症和自及司法常有性的法国参考中心，Lyron selipron selipron selipron，complaster-centrion-extris-cembl-in Commentry Homtentron，Lyron，Lyron，umblly umblly umbbl trymbl trymbl umbl umbl umbl umbl umbl umbbl 5284。inserm U1314，大学克劳德·伯纳德·里昂1，法国里昂，法国E研究所，巴黎大学，胆碱能系统的综合神经生物学，CNRS UMR 3571，巴黎，法国，法国France f Johns Hopkins f Johns Hopkins Medicine of Medicine of Baltimore，Baltimore，MD，USA
SLAMF7是多发性骨髓瘤治疗中有希望的免疫治疗靶标
摘要：多发性骨髓瘤（MM）是一种常见的血液性恶性肿瘤，它促进了几种新的治疗方法来对抗新诊断或复发的MM。虽然该领域在过去的20年中一直存在，但大多数患者将对这些治疗产生抗性，从而导致需要新的治疗靶标。slAMF7是多发性骨髓瘤中的一个有吸引力的治疗靶标，靶向SLAMF7的单克隆抗体在迄今为止在临床试验中显示出一致的好处结果。在这篇综述中，我们将重点关注SLAMF7的结构和调节及其作用机理。将审查最新的临床试验，以进一步了解临床意义并改善MM的预后。此外，将讨论抗Slamf7单克隆抗体与标准疗法和可能的抗抗性机制的效率。本综述旨在详细概述SLAMF7在MM患者和基本原理的病原体中的作用，以进一步研究与MM发育相关的SLAMF7介导的分子途径。
微肌营养不良蛋白：一个有着大希望的小基因
COVID-19 疫情迫使人们开发对抗 SARS-CoV-2 病毒的治疗方法。2020 年底，单克隆抗体疗法成为首批获得美国食品药品管理局紧急使用授权的 COVID-19 疗法之一。2021 年 1 月，一个儿科专家小组发布了一份共识声明，建议不要在儿童和青少年中常规使用 COVID-19 单克隆抗体疗法，因为疗效或安全性数据有限，并支持在考虑使用这些疗法时进行个性化风险评估。
对治疗蛋白的系统评价是一种有希望的治疗各种疾病的方法
蛋白质如果被称为“魔术分子”，则不会因为卫生部门的多种玩法而被证明是错误的。在过去的几十年中，治疗蛋白作为癌症，心血管，糖尿病和其他一些疾病等多种疾病的治疗具有重要意义。此外，最近，USFDA蛋白质治疗产品在这一问题中也起着重要作用。虽然乳清蛋白的治疗应用正在迅速被证明有用。使用这些治疗蛋白用于治疗各种疾病的关注是对基于蛋白质的疗法的适当和合理的表述。生物技术领域的进步增加并促进了具有治疗意义的蛋白质的产生，以抵抗各种潜在的致命疾病。但是，仍然有一些因素阻碍了这些有价值的治疗剂的有效利用。例如，给药的口服途径面对GIT中的蛋白水解和/或水解，而某些药物则经过肝第一通过效应或表现出较差的分布。因此，对给药途径和药物吸收机制（细胞细胞，跨细胞和载体介导）的更好洞察力至关重要。本综述解释了与治疗蛋白基础相关的所有可能因素，包括其引入，分类，它们在医疗保健系统中的重要性以及科学家在开发基于蛋白质疗法时目前面临的挑战。
揭示了水母的潜力：一种有希望的癌症治疗方法
全球癌症的患病率仍然很高。迄今为止，仍然需要开发制剂和发现有效的预防癌症和治疗的活性化合物。因此，仍在进行大量研究，以开发有效的有效化合物用于癌症管理。是一种有希望的细胞毒性活性，具有丰富的可用性和最小的副作用，是水母。水母已被广泛研究其药理活性，包括它们对各种类型癌细胞的细胞毒性作用。本评论文章旨在总结和评估水母在体外和体内的各种癌症疾病治疗中的使用，该癌症是进一步研究癌症治疗中使用水母的参考。
通过基因组编辑来推进木薯分子育种：有希望的途径
摘要木薯（Manihot esculenta crantz）是一种关键的淀粉根作物，在全球范围内就粮食作物的意义排名第六，并为居住在热带地区的8亿个人提供了维持。超出其作为食物来源的关键作用，木薯也是生物材料的基本水库。木薯主要在肥沃的，低雨后的环境中蓬勃发展，面临着各种挑战，包括对病毒疾病的易感性，快速的后后恶化以及与氰基糖苷相关的潜在毒性。用于增强或引入特定性状的常规育种方法，尽管有效，但尤其是耗时的，促使人们探索了替代技术。基因组编辑工具，以CRISPR/CAS9系统为例，由于其简单性，成本效益和效率而提供了有希望的途径。这项全面的评论批判性地研究了基因组编辑在木薯中的应用，重点是增强关键特征，例如淀粉质量，氰化物排毒和对疾病的耐药性。此外，它精心探讨了该领域遇到的挑战，提供潜在的解决方案，并调查了先进的技术，包括基础编辑和质量编辑，这对推进木薯育种的努力保持了巨大的希望。
在使用诱导多能的使用方面有希望的发展...
最初发表于：Yde Ohki，Cristine Marie； McNeill，Rhiannon V；尼伯勒，马蒂亚斯； Radtke，Franziska； Kittel-Schneider，Sarah；格伦布拉特，埃德娜（2022）。在ADHD研究中使用诱导多能干细胞的有希望的发展。in：斯坦福大学，S Clare； Sciberras，Emma。注意力缺陷多动障碍行为神经科学中的新发现。纽约：施普林格，483-501。doi：https：//doi.org/10.1007/7854_2022_346
TIM-3在败血症中的作用：免疫疗法的有希望的靶标？
败血症仍然是全球死亡率和发病率的重要原因，有效的治疗选择有限。T细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域的分子3（TIM-3）已成为各种免疫相关疾病的潜在治疗靶标。这项叙述性评论旨在探索TIM-3在败血症中的作用，并评估其作为免疫疗法有希望的目标的潜力。我们讨论败血症期间TIM-3的动态表达模式及其参与调节免疫反应。此外，我们研究了研究中tim-3信号通路的调节的临床前研究，强调了与靶向TIM-3相关的潜在治疗益处和挑战。总体而言，这篇综述强调了TIM-3在败血症发病机理中的重要性，并强调了基于TIM-3的免疫疗法的前景，这是应对这种威胁生命的疾病的潜在策略。
KRAS G12C抑制剂：也是一个新的有希望的新目标...
自2000年代以来，由于基因组医学的出现，医学肿瘤学领域已经取得了重大的科学进步。这已导致了分子生物学分析能力的重大进步，尤其是在DNA高通量测序技术（如下一代测序（NGS））中。这些医学进步伴随着靶向分子疗法的出现，这些疗法彻底改变了许多肿瘤的治疗策略。这些特定的疗法可能表现出不同的特征和功能，具体取决于它们作用的靶标（即细胞表面抗原，受体/信号转导途径，生长因子）（1）。结果，它们有助于调节细胞周期进程，细胞死亡，转移性传播和/或新血管生成。如今，许多靶向分子剂已得到食品药物管理局（FDA）的批准[即，抗皮肤生长因子受体（EGFR），抗植物衍生的生长因子受体（PDGFR），抗血管血管内血管内皮生长因子受体（VEGGFR），环蛋白依赖性KINERIB KINERIB（CDK）polotolib in-dolib-inim in-dip in-dive in-Cyclin-Kinib-of-Kinib-依赖性kinerib（CDK）对（PARP）抑制剂]（1），在治疗广泛的晚期实体瘤方面取得了显着的临床成功。这些药物主要包括小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和单克隆抗体（mAb），它们根据目标水平的作用方式而有所不同。这些疗法可以单一靶向（即贝伐单抗，抗VEGF代理）
有希望的新型高温超导体在房间压力下实现稳定性
除了其实验含义外，这一发现还挑战了有关超导性如何工作的长期假设。团队表明，底物的侧向压缩可以稳定材料，即使它与通过从各个方向均匀挤压的均匀压缩差异，类似于钻石砧细胞产生的压缩。这一发现为原子间距在实现超导性中的作用提供了新的见解。