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复杂的帕金森氏病和晚期疗法
3。提供长时间的纹状体DA-抗刺激•添加COMT抑制剂 - OPICAPONE（EPSILON试验）•添加MAO-B抑制剂 - Safinamide•添加口服活跃的DA-Aganists，最好是MR•添加经da-Da-agyist da-agyist
国际帕金森氏病和运动大会
C. Tesson;问：Angelova； A. Salazar-Villacort； J. Rodriguese; A. scardamagia; B. Chung; M. Jaconelli； B. Vona; N. Esther; A. Kwong; T. Courtin； A. Maroofian; S.总是A. Nickopes； M. Severin; P. Lewis;链球菌; B. O'Callaghan; A.预订； L. Sophan; P. lis; C. Pinon;问：自由； M. Chui; D. Murphy; V. Pitz; M. Makary； M. Cassar； B. Hassan; S. ifticar; C. Rock;问：鲍尔； M. Tinazzi； M. Sveel； B. Samanci; H.Hanağası; B.Bilgiç; J. Obeso； M. Kurtis； Q. Cogan; A.巴斯克; Q. Kiziltan; T.Gül； G.大教堂天使； B. Elibol; N. Bayas; E. ng; S. Fan; T. Hershkovitz; K. Weiss； J. Raza Alvi； T.苏丹； I. Azmi Alkhawaja; T. Froukh; H. Abdolah和Alrukban； C. Fauth; U. Schatz; T.Zöggor; M. Zech; K.站； V. Varghese; S. Gandhi; C. Blauwendraat; J. Hardy; S. lesage; V. Boniface; T. Haack; A. Bertoli-Avella; A.标准； D.亚历山大； H. Steller； A. Brice; A. Abramov; K. Bhatia； H. Houlden（英国伦敦）
帕金森病简化管理算法
• 长效制剂是减少运动波动发展的首选。 • 罗匹尼罗、普拉克索和罗替戈汀很少同时用于同一患者。 • 麦角衍生的多巴胺激动剂（培高利特、溴隐亭、卡麦角林、利舒脲）不应作为一线药物，因为存在纤维化副作用的风险。实际上，这些药物已不再使用。 • 罗替戈汀透皮给药系统使其特别适合吞咽困难、胃排空延迟、禁食（例如手术前后）或难以遵守复杂口服方案的患者。24 小时内稳定的血浆水平对有严重运动波动和夜间症状的患者很有用。 • 在开始使用激动剂之前，必须告知患者冲动控制障碍和嗜睡的风险。应建议患者在出现困倦时不要开车。 左旋多巴制剂
农药暴露及其与帕金森氏症的关联...
摘要帕金森氏病（PD）是一种复杂的疾病，源于遗传和环境因素。目前的研究努力研究了暴露于有机氯（OCP）和有机磷酸盐农药（OPPS）的作用，被认为是主要环境因素，在PD的起源中。涉及29名PD患者和51名健康受试者。气相色谱法测量有机氯化学物质的血清水平（2,4-DDT，4,4-DDT，2,4-DDE，4,4-DDE，α-HCH，β-HCH，β-HCH和γ-HCH）。此外，评估了乙酰胆碱酯酶（ACHE）活性，副酶-1（PON-1）的芳基酶活性和几种氧化应激（OS）标记。PD患者的OCP水平明显高于对照组受试者。另外，PD患者的ACAE活性，PON-1的芳基酶活性，过氧化氢酶的活性和超氧化物歧化酶3活性明显小于对照组。然而，PD患者的羰基蛋白水平，总抗氧化能力，丙二醛和一氧化氮水平高于对照组。这项调查的结果表明，OCP和OPP暴露可能有助于帕金森氏病的发展。可以通过这些农药对神经系统的直接影响来建立这种潜在的联系，从而导致神经毒性，或者通过通过OS触发的间接途径来建立。
有关美国研究ND0612的美国发展计划的更新，以治疗帕金森氏病患者的运动波动
美国调查ND0612的美国发展计划的最新信息用于治疗帕金森氏病塔纳比制药公司（Tanabe Pharma Corporation）患者的运动波动（总部：大阪的Chuo-ku；代表总监：Akihiroto tsujimura；美国（以下简称“美国”）研究ND0612用于治疗帕金森氏病患者的运动波动，并针对2025年中期的新药申请（以下简称“ NDA”）重新提交。ND0612由MTPC全资子公司Neuroderm Ltd.开发（总部：以色列Rehovot；首席执行官：Kengo Isshiki）。Neuroderm于2023年向美国食品药品管理局（以下简称“ FDA”）提交了NDA，MTPC集团于2024年6月收到完整的响应信 *1（以下简称“ CRL”）。MTPC Group已更新了ND0612的发展计划。FDA没有确定与ND0612疗效有关的任何问题。MTPC小组将继续与FDA紧密合作，并致力于为中枢神经系统中患有神经退行性疾病的人们带来新的治疗选择，这是R＆D重点的关键领域之一。*1 1在当前条件下未批准该申请时，FDA在完成新药物申请的审查后发出了完整的响应信。*2 A型会议保留，用于讨论原本停滞的产品开发计划，以进行或解决重要的安全问题。
与疾病相关的小胶质细胞在帕金森氏病中的新兴作用
与疾病相关的小胶质细胞（DAM）是中枢神经系统神经退行性疾病的各个阶段出现的小胶质细胞。大坝，在该测序中，它们的特征是它们在淀粉样蛋白β斑块附近的独特定位及其吞噬细胞和脂质 - 金代谢特征。不幸的是，大坝的激活和病因仅在AD的背景下才能理解，在AD的背景下，在髓样细胞2上表达的受体（TREM2）（Trem2）是淀粉样蛋白β的受体，似乎是小胶质过渡到大坝状态的关键调节剂。尽管依赖AD中的Trem2，但DAM仍出现在其他神经退行性疾病中，其中TREM2可能不是关键参与者。这就提出了一个问题，即在所有神经退行性疾病中还是在神经退行性病理中存在异质性，是否存在大坝在所有神经退行性疾病中确实相同。可以利用帕金森氏病模型（PD）来划定对大坝病因学和激活以及大坝功能的研究的关键差距的研究，以补充AD模型中的研究。尽管关于大坝的高度不充分不足，但PD具有其蛋白质聚集相关病理的模式，例如AD，可以作为与AD发现的时空比较，以确定大坝的性质。可以指导这种调查未来的实验工具是多词模型。采用一种复合方法，重点是在染色质或mRNA水平和相关蛋白质输出下探索大坝的触发器，因此有可能强烈表征并坚定地回答什么是大坝的问题。
神经外科干预措施在帕金森氏病，肌张力障碍和图雷特综合征等运动障碍中的作用
本文概述了运动障碍神经外科疗法（MDS），包括Tourette综合征，肌张力障碍，帕金森氏病（PD）等。它专注于这些治疗的好处，并提出了进一步研究的指示。通过梳理了总价值10年的英语PubMed文章，重点是在北美进行的研究。要管理诸如帕金森氏病和图雷特综合症之类的MD，结果表明，非侵入性神经调节技术，闭环深脑刺激（DBS）和其他晚期疗法可能会在未来成为选择的治疗方法。关于肌张力障碍的研究正通过研究可能通过神经外科手术刺激并研究基因疗法来刺激的大脑的新领域，以改善治疗方法。现代技术发展，例如非侵入性神经调节程序和改进的成像，为传统的手术方法提供了有希望的替代品。这项研究强调了需要进行更好结果的连续临床试验的必要性，这就是为什么必须继续进行研究和发展的原因。
对帕金森氏病的面部表达不对称性的定量评估
低血压的特征是面部表达降低，是帕金森氏病（PD）的基本特征。但是，与PD中的肢体不对称不同，面部不对称性的探索较少。在这里，我们使用人工智能（AI）和图像处理技术探讨了PD中可能的细微半型症。在从102名PD受试者和97个健康对照组（HCS）的视频预处理视频预处理视频后，计算了每个框架跨面部标志的不对称指数值。动态特征被提取并用于机器学习模型中，以区分PD和HC，达到91.4％的精度。PD受试者表现出更大的面部不对称性，尤其是在眉毛周围（P = 0.01）和嘴巴（P = 0.04），并且患有不对称的肢体帕金森氏症患者在受影响较大的一侧表现出较小的面部迁移率（P = 0.001）。这些发现支持PD中面部表达不对称性的存在，尤其是在幸福表达期间，并提出了其作为临床数字生物标志物的潜力。
帕金森虚拟生物技术产品组合
2020 年 11 月，我们宣布将资助一项新的 2a 期试验，试验对象为 22 名帕金森患者。结果表明，该药物是安全的，对患有运动障碍的患者有益。试验还表明，该药物对帕金森病的其他运动症状有积极作用。这是一项早期试验，其主要目的是证明安全性并了解人体对药物的反应，以便进行更大规模的测试。Neurolixis 目前正在计划如何最好地推进这个激动人心的项目，以了解该药物在更多人和更长时间内的有效性。