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World File Search System帕金森氏症
在帕金森氏病的临床前模型中负载槲皮素负载的植物体纳米颗粒的治疗作用：抗氧化剂途径和BDNF表达的调节
抽象的槲皮素是最丰富的多酚类黄酮之一，在许多疾病中都显示出许多促进健康的生物学作用。槲皮素负载的植物体纳米颗粒（QLP）可能会改善抗氧化特性，并降低帕金森氏症的抗氧化特性。进行了这项研究，以评估QLP在大鼠模型中治疗帕金森氏病的治疗作用。一组大鼠（n = 10）未接受鱼藤酮，被认为是健康的对照（续）。另一组用烤面包酮给药，未接受任何治疗，被认为可以控制该疾病（ROTN）。其他组用烤面包酮给药，并用50 mg/kg的QLP（QLP50和QLP100）处理50 mg/kg和100 mg/kg的体重。对疾病诱导疾病后21天研究了固定时间，保留潜伏期和攀爬以及超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）的活性以及脑衍生的神经营养因子（BDNF）的表达。结果表明，帕金森的诱导增加了固定时间（p = 0.0001），保留潜伏期（p = 0.0001），攀爬（P = 0.0001），SOD（P = 0.0001），GPX（P = 0.0001）和BDNF（P = 0.0001）（p = 0.0001）。结果还显示了QLP的处理，尤其是在较高剂量的100 mg/kg时，固定时间减少（P = 0.0001）和保留潜伏期增加（P <0.05），攀爬（P <0.05），SOD（P <0.05），GPX（P <0.05），GPX（P <0.05）（P <0.05）和BDNF（P <0.05），与这些组合相比。总而言之，QLP通过调节抗氧化剂和BDNF浓度降低了帕金森氏症的负面影响。关键字：抗氧化剂，BDNF，帕金森氏症，植物体，临床前模型，槲皮素
更少的是：在患有严重精神疾病的患者中对抗胆碱能药物进行排名
抗精神病药诱导的锥体外症状（EP）可以作为帕金森氏症特征，akathisia和/或dystonic运动。1-3虽然通常与第一代，高功率，多巴胺-2（D2）受体拮抗剂有关，但EPS也已知一些新的抗精神病药物发生。4 EP被认为是源自D2受体在TAL途径中的拮抗作用，导致抑制性DOPA Minergic和兴奋性胆碱能神经传递的失衡。5抗胆碱能药物（ACM），该抗胰岛素受体（例如苯甲酰氨酸和三乙二苯基）通过恢复这种神经递质失衡而批准了FDA批准用于帕金森氏症和减轻EPS的FDA批准。6 ACM与不良反应的星座相结合，包括口干，便秘，视力模糊，梅里（Mem Ory），尿位率和心动过速。6-9这些系统性不良反应以及ACM对严重精神疾病（SMI）患者的预先征收药物负担（SMI）的贡献，可以显着影响患者的生活质量，导致治疗不遵守治疗，否则可以撤消临床增长。10
帕金森主义的当前和新颖的治疗疗法
帕金森主义是成年人运动障碍的主要类型，包括一组临床症状，包括刚度，震颤，肌张力障碍，肌张力障碍和姿势不稳定。这些症状主要是由于多巴胺（DA）的缺乏症而引起的，多巴胺是大脑中必不可少的神经递质。目前，DA前体左旋多巴（合成L-多帕）是治疗DA缺乏效率的标准药物，但仅解决症状而不是提供治愈方法。在这篇综述中，我们提供了与DA失调和缺乏症相关的疾病，尤其是帕金森氏病以及罕见的遗传疾病，即使在童年时期，也主要导致肌张力障碍和/或帕金森氏症。尽管左旋多巴对运动功能障碍的管理相对有效，但对严重形式的帕金森氏症的有效性较小，并且随着时间的推移而与副作用和效效丧失有关。我们提出了持续的努力，以加强左旋多巴的影响，并开发出针对影响DA合成和运输的潜在病原机械的创新疗法，从而通过基于细胞的细胞疗法，例如基于细胞的核酸，基于核酸和基于蛋白质的生物学和小分子，从而增加神经转移的方法。
帕金森氏病：一种病理生理学和刺激治疗
摘要帕金森氏病的病因未知，其特征是体征和症状，例如僵硬，肌动脉症，胸肌，震颤，姿势不稳定等。需要在疾病管理方面进行更有效的演变，鼓励对该项目进行阐述，该项目通过文献综述旨在对近年来对帕金森氏病的治疗进行更深入的深入研究深度脑刺激（DBS）和程序演变。通过该项目，分析了可能提高患者质量和预期寿命的疾病，症状和可用治疗方法以及有前途的治疗方法，旨在减少可能的后遗症和非药物治疗的早期发作。重点介绍了近年来最有效的手术程序，深度脑刺激（DBS）获得了更好的结果。方法涉及搜索以英语和葡萄牙语发表的系统修订和荟萃分析，在PubMed，Lilacs，Scielo和Google学术数据库中搜索解决该主题的学术数据库。此外，在相同基础上的一般搜索中找到的工作与相同的关键字一起使用，但可以解决其在标题和摘要中的使用。得出的结论是，DBS是一种有益的治疗方法，可以显着改善帕金森氏症患者的生活质量。但是，当药物治疗变得无效并开始造成的弊大于患者时，最终将使用它。关键字：帕金森氏症；运动障碍；治疗;病理。摘要帕金森氏病具有未知的病因，其特征是符号和症状，例如刚度，敏锐性，心肌，颤音，震颤，姿势不稳定等。需要进行更有效的疾病管理发展发展，该项目旨在通过文献综述，以进行更深入的大脑刺激（DBS）（DBS）以及近年来治疗帕金森氏病的程序的进化。通过疾病，症状，可用治疗和预期的治疗方法，该疾病的治疗可能会构成良好的疾病。后遗症和非药物治疗的早期开始。将重点放在近年来最有效的外科手术程序上，深度脑刺激（DBS）取得了更好的结果。搜索以英语和葡萄牙语发表的系统评价和荟萃分析的方法，在数据库PubMed，Lilacs，Scielo和Google Scholar中，涉及该主题。此外，还包括在相同数据库中的一般搜索中发现的研究，但还包括关注它们在标题和摘要中的使用。得出的结论是，DBS是一种有益的治疗方法，可以显着改善帕金森氏症患者的生活质量。但是，当药物治疗变得无效并开始对患者带来更多弊大于利时，它被用作最后的手段。关键字：帕金森氏症；运动障碍；治疗;病理。
使用Simoa®进行神经病学的细胞因子生物标志物分析...
我们对神经炎症及其在中枢神经系统（CNS）疾病中的作用的理解已显着提高。神经炎症在急性反应和长期康复中都至关重要，例如创伤性脑损伤（TBI）和中风，以及多发性硬化症（MS）等疾病的病理学。它也越来越被认为是阿尔茨海默氏症（AD）和帕金森氏症（PD）等神经退行性疾病的关键因素，以及抑郁症等神经精神疾病。
Paul和Diane Manning生物技术学院
John Lukens博士是神经科学的助理教授，神经免疫学的著名专家，已被任命为阿尔茨海默氏症和神经退行性疾病的Harrison Family Translation Research Center的就职主任。哈里森家族已承诺创建这个新中心，该中心将重点介绍改变阿尔茨海默氏症，帕金森氏症等的改变游戏的疗法。
van Andel Institute Brain Bank
描述：Vai的大脑生物库中的大脑来自他们去世后捐赠大脑以支持科学发现的人。通过终身健康获得知情同意。捐赠者仍然是匿名的。生物银行房屋从神经退行性疾病的患者中捐赠了大脑。为科学家提供了调查帕金森氏症，痴呆症和其他神经退行性疾病所需的样本。
1 尼尔·r·格罗斯
Redlich 博士提出的 SEM 问题 PM 附件 18-1 吸烟语言 新 CMC 合同的时间表和质量控制条款 现有 IH 合同的质量控制语言 ................................................ 65 拟议建议：帕金森氏症和相关疾病 ........................................................ 101 将 IARC 2A 致癌物添加到 SEM，评估其他 IOM 来源 ........................................................ 136 DOL 向董事会提出的请求状态
患有痴呆症患者的姑息和临终护理
阿尔茨海默氏病：最常见的类型，以记忆难度和缓慢的进展为特征。血管性痴呆：发生由于脑血管疾病，通常出现局灶性神经缺陷和认知丧失的逐步模式。带有路易尸体的痴呆症：特征是视觉幻觉，帕金森氏症和注意力不断变化。额颞痴呆：执行功能和语言能力的显着下降，通常是在年轻时。