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德拉雷教授分享 UP2025 战略
3 月 23 日，比勒陀利亚大学校长 Cheryl de la Rey 教授在一次特别的学院董事会会议上向学院发表讲话。她与学院分享了由参议院批准的 UP2025 愿景，她一直在推动该愿景的制定。de la Rey 教授表示，比勒陀利亚大学应该成为非洲领先的研究型大学，因其质量、相关性和影响力而获得国际认可，同时也应培养人才、创造知识并在当地和全球范围内发挥作用。她表示，比勒陀利亚大学管理层致力于帮助克服这些障碍。会议出席人数众多，学院也表现出极大的热情，并欢迎对研究的支持。de la Rey 教授演讲中强调的一些要点包括：
AAV8-hUGT1A1 与雷帕霉素联合治疗新生儿感染的疗效...
一项使用腺相关病毒血清型 8 (AAV8)-人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (h UGT1A1) 治疗遗传性严重未结合高胆红素血症 (Crigler-Najjar 综合征) 的临床试验正在进行中，但临床前数据表明，由于在生长中的肝脏中肝细胞增殖时转基因表达丧失，该疗法在儿童中的长期疗效不佳。本研究旨在确定在相关动物模型中在什么年龄可以获得长期疗效，以及免疫调节是否允许使用相同的 AAV 载体进行重复治疗。新生、哺乳期和幼年 Ugt1a1 缺乏大鼠接受了临床相关剂量的 AAV8-h UGT1A1 ，并监测血清胆红素水平和血清中的抗 AAV8 中和抗体 (NAbs)。使用雷帕霉素方案研究了预防对载体的免疫反应的可能性，该方案从载体给药前 2 天开始，到给药后 21 天结束，每天进行腹膜内 (ip) 注射。在出生后第 1 天 (P1) 或 P14 接受治疗的大鼠中，12 周后校正 (部分) 消失，而在 P28 注射的大鼠中校正保持稳定。将初始载体给药与免疫抑制方案相结合可防止雌性大鼠诱导 NAbs，从而至少可以部分有效地进行再次给药。再次注射后无法防止 NAbs 的诱导，这表明该策略对于先前存在的抗 AAV NAbs 水平较低的患者无效。
媒体发布 - 西帕里桑德的经济趋势。......
帕里桑德镇经济发展部帮助特定企业找到新员工，帮助新移民进入该地区。自 3 月以来，西帕里桑德已接纳了 25 个乌克兰家庭。此次搬迁的成功由帕里桑德扶轮社协调，帕里桑德镇经济发展部则协助新移民就业。帕里桑德镇经济发展官员 Vladimir Shehovtsov 表示：“当地雇主已经接纳了几名来自乌克兰的新移民，我们与以下雇主合作：
卡洛斯·德·拉·托雷·奥尔蒂斯
我从事机器学习、神经科学和人机交互交叉领域的多学科研究。我的主要研究领域是脑机接口，我也从事认知建模。我的愿景是让计算系统增强我们的认知能力并支持我们的福祉，自然地与我们的认知相结合。我特别感兴趣的是 (i) 使用机器学习对人类临床或生理数据进行隐性系统适应，(ii) 这些数据如何帮助我们增强机器学习算法，以及 (iii) 人类认知和机器学习模型之间的相似之处是什么。
雷德兰兹海岸交通战略 2020
市议会有机会影响居民和游客的可持续出行。随着雷德兰兹海岸的发展，有机会实施行为改变计划，以减少对私家车的依赖，增加步行、骑自行车、公共交通或拼车出行的次数。行为改变计划可以包括诸如“积极学校出行”或“工作场所出行计划”等计划。更加多样化的出行行为的好处包括提高流动性和可达性、减少拥堵、打造更健康、更活跃的社区和以人为本的社区。
一种疾病的jan：糖尿病和代谢功能障碍相关脂肪肝病
是肝病学实验室，胃肠病学系，医学科学学院，科学研究所和医学研究所，医学院，医学院，德国临床大学，智利，智利和医院帕德雷·帕德雷·霍尔达多医院，圣地亚哥，智利科学学院，科学学院疾病和西班牙塞维尔塞维尔
雷帕霉素和模拟大环内酯免疫抑制剂对TRPM8离子通道的直接调节
提出的工作得到了国家研究，开发和创新办公室的研究赠款（赠款编号：134725，用于B.I.T.，134791，E.L.，137924，用于M.H.Ginop- 2.3.2-15-2016-00050，Ginop-2.3.3-15-2016-00004和Ginop-2.3.2.3.2-15-2016–00044）。B.I.T. 被授予匈牙利科学院的JánosBolyai研究奖学金。 M.R.，T.M.N。 和B.I.T. 得到了创新和技术部的新国家卓越计划[授予号授予编号，用于M.R.，UNKP-22-22-22-4-I-DE-87，用于T.M.M.M.M.M.N. T.V. 实验室的研究 得到了研究基金会的赠款-Flanders（FWO； G0B9520N），KU Leuven研究委员会（C2 -TRP），伊丽莎白女王伊丽莎白神经科学医学基金会和VIB。 该项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划中获得资金，根据赠款协议号 739593。B.I.T.被授予匈牙利科学院的JánosBolyai研究奖学金。M.R.，T.M.N。 和B.I.T. 得到了创新和技术部的新国家卓越计划[授予号授予编号，用于M.R.，UNKP-22-22-22-4-I-DE-87，用于T.M.M.M.M.M.N. T.V. 实验室的研究 得到了研究基金会的赠款-Flanders（FWO； G0B9520N），KU Leuven研究委员会（C2 -TRP），伊丽莎白女王伊丽莎白神经科学医学基金会和VIB。 该项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划中获得资金，根据赠款协议号 739593。M.R.，T.M.N。和B.I.T.得到了创新和技术部的新国家卓越计划[授予号授予编号，用于M.R.，UNKP-22-22-22-4-I-DE-87，用于T.M.M.M.M.M.N.T.V.得到了研究基金会的赠款-Flanders（FWO； G0B9520N），KU Leuven研究委员会（C2 -TRP），伊丽莎白女王伊丽莎白神经科学医学基金会和VIB。该项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划中获得资金，根据赠款协议号739593。
皮肤病学中雷帕霉素（MTOR）抑制剂的哺乳动物靶标
雷帕霉素途径的哺乳动物靶标MTOR蛋白属于磷酸肌醇3-激酶（PI3K）家族及其信号通路是细胞代谢，增殖和分化，免疫系统调节和自噬机制的关键调节剂。3 MTOR蛋白与其他蛋白质结合，形成两种多蛋白络合物，即mTOR-complex 1和MTOR-COMPEMPERX 2，具有不同的组成和信号传导功能。如图1所述，mtor-complex 1对雷帕霉素敏感且对缺氧敏感，营养缺乏脱氧核糖核酸损伤。它由阳性调节剂组成，例如G蛋白β-亚基样蛋白和两个阴性调节剂Proline富含Akt蛋白40 kDa，以及含Dep域的MTOR相互作用蛋白。MTOR-COMPERX 2是一种对雷帕霉素不敏感的复合物，由m-tor，哺乳动物应激激活的蛋白激酶相互作用的雷帕霉素不敏感的伴侣组成，G蛋白β亚成蛋白和deptor。