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FKBP12 的天然产物配体：免疫抑制抗真菌剂 FK506、雷帕霉素等
微生物产生天然产物作为对抗土壤微环境中竞争性微生物和捕食者的手段。现代医学利用这些天然化合物作为药物开发的生物活性剂。FK506 结合蛋白 (FKBP) 是一种催化顺反肽基脯氨酰异构化的酶，这是蛋白质折叠和功能过程中的关键步骤。FKBP 在真核生物中是保守的，可以结合天然产物形成复合物，抑制细胞内靶标，包括钙调磷酸酶、TOR 和着丝粒相关蛋白 CEP250。这些天然产物特异性地与普遍存在的 FKBP 结合，形成对其靶标具有高度特异性的蛋白质-药物复合物，这为开发 FK506（他克莫司）和雷帕霉素（西罗莫司）及其类似物（吡美莫司、依维莫司、替西罗莫司）铺平了道路，使其成为 FDA 批准的用于移植接受者、癌症化疗、皮肤病学和介入心脏病学的药物。此外，由于产生 FKBP12 配体的生物体居住在土壤中，天然产物可以在土壤中生存，这进一步说明了为什么这些配体具有开发为抗菌剂的潜力。本综述的目的是突出天然产物 FKBP12 配体的已知和未知靶标，以评估进展并进一步促进该领域的研究。
内源性精子的激增对于雷帕霉素诱导的自噬和寿命至关重要
一个分子生物科学研究所，纳维·格拉兹（Nawi Graz），格拉兹大学，格拉兹，奥地利； B Biotechmed-Graz，格拉兹，奥地利； C卓越领域BioHealth，格拉兹大学，奥地利格拉兹大学； D研究与技术基金会分子生物学与生物技术研究所 - 希拉斯，希腊，希腊； e希腊赫拉克里昂克里特大学科学与工程学院生物学系； f奥地利格拉兹医科大学心脏病学系； G，格拉兹大学，奥地利格拉兹大学药学化学科学研究所G； h马里博尔大学，马里波尔大学医学院生理学研究所；斯洛文尼亚； I基础科学司，希腊赫拉克里翁克里特大学医学院； J Center de Recherche des Cordeliers，ÉquipelabelliséeParla Ligue Conte le cancer，deParisité大学，索邦内大学，INSERM U1138，法国，法国大学，法国，法国，法国； k代谢组学和细胞生物学平台，法国维勒维夫大学的古斯塔夫·鲁西癌中心，法国维勒维夫大学； L Institut du Cancer Paris Carpem，生物学系，HôpitalEuropéenGeorges Pompidou，AP-HP，巴黎，法国，
印度尊敬的总统德罗帕迪先生的讲话......
印度政府已采取多项措施，提升国防工业的本土能力。通过“印度制造”、“营商便利化”和国防工业走廊建设等举措，政府鼓励印度和外国投资者投资我们的国防领域。政府强调本土化，已确定许多国防产品将在国内生产，不会进口。现在正是开启自力更生新阶段的好时机，印度将在国内生产技术先进的设备。希望大家全心全意为实现自力更生和实现“自力更生印度”的愿景做出贡献。在国防现代化领域，印度正专注于采取整体方法，包括升级其常规部队并采用人工智能、无人机、网络战能力和太空防御技术等尖端技术。
哈德逊高级研究员丹尼尔·帕特博士的声明......
我叫 Daniel Patt 博士，是哈德逊研究所的高级研究员，研究技术、创新和国家安全的交叉点。虽然我是以个人身份来到这里，但我的广泛职位为我提供了独特的机会——我可以看到各种商业公司的内部情况，尤其是机器人、令人兴奋的应用人工智能世界和企业软件。在 STR，我还有机会了解高端国家安全技术，以应对新兴威胁。我是一家工业机器人公司的联合创始人和前首席执行官，我有幸在国防高级研究计划局 (DARPA) 担任过各种职务，在那里我发起了马赛克战争计划，我是航空航天初创企业和大型航空航天公司的资深人士。这些经历让我对国防部在寻求实现软件采购和开发实践现代化时面临的挑战和机遇有了独特的见解。
亨德拉病毒 (HeV) 和尼帕病毒 (NiV)
亨德拉病毒 ( HeV ) 和尼帕病毒 ( NiV ) 出现于二十世纪最后十年，是导致呼吸道和神经系统疾病爆发的原因，感染了许多动物物种和人类。1994 年，亨德拉病毒在澳大利亚布里斯班的一个马厩中引发了严重的呼吸道疾病，导致 13 匹马和一名驯马师死亡。尼帕病毒在 1998 年 9 月至 1999 年 4 月期间出现在马来西亚的人群中，导致致命的急性脑炎，此前它主要在猪群中传播，是一种病因不明的严重呼吸道疾病。为阻止疾病传播，超过一百万头猪被扑杀。在澳大利亚，亨德拉病毒已导致七名感染者中有四人死亡，而据报道，马来西亚、新加坡、孟加拉国和印度共有 585 例尼帕病毒感染病例，约 300 人死亡。最近，菲律宾报告了致命的尼帕病毒脑炎病例，17 例人类病例中有 9 例死亡。狐蝠属的果蝠（飞狐）是这两种病毒的天然宿主。
印度理工学院帕拉卡德分校研究招生...
1. 重要日期 2. 硕士（研究型）和博士申请重要指南 3. 学院 4. 印度理工学院帕拉卡德分校的院系/中心和研究领域 4.1. 生物科学与工程 4.2. 化学 4.3. 土木工程 4.4. 计算机科学与工程 4.5. 数据科学 4.6. 电气工程 4.7. 人文与社会科学 4.8. 数学 4.9. 机械工程 4.10. 物理 4.11. 环境科学与可持续工程中心（ESSENCE） 5. 中央研究设施 5.1. 中央仪器设施（CIF） 5.2. 中央微纳米制造设施（CMFF） 5.3. 中央材料与制造工程设施（CFMM） 5.4. 高性能计算集群 6. 硕士（研究型）和博士录取 6.1. 申请 6.2. 经济援助 6.3最低资格要求 6.3.1. 硕士（研究型） 6.3.2. 博士 6.3.3. 学院工作人员或外部注册的研究学者。 6.4. 选拔程序 6.5. 面试 6.6. 座位预订 6.7. 证书验证 7. 费用、押金和退款政策 7.1. 费用和押金 7.2. 退款政策 8. 学院图书馆 9. 职业发展中心 10. 宿舍设施 11. MITRA：健康中心 12. 附录
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1. 重要日期 2. 硕士（研究型）和博士申请重要指南 3. 学院 4. 印度理工学院帕拉卡德分校的院系/中心和研究领域 4.1. 生物科学与工程 4.2. 化学 4.3. 土木工程 4.4. 计算机科学与工程 4.5. 数据科学 4.6. 电气工程 4.7. 人文与社会科学 4.8. 数学 4.9. 机械工程 4.10. 物理 4.11. 环境科学与可持续工程中心（ESSENCE） 5. 中央研究设施 5.1. 中央仪器设施（CIF） 5.2. 中央微纳米制造设施（CMFF） 5.3. 中央材料与制造工程设施（CFMM） 5.4. 高性能计算集群 6. 硕士（研究型）和博士录取 6.1. 申请 6.2. 经济援助 6.3最低资格要求 6.3.1. 硕士（研究型） 6.3.2. 博士 6.3.3. 学院工作人员或外部注册的研究学者。 6.4. 选拔程序 6.5. 面试 6.6. 座位预订 6.7. 证书验证 7. 费用、押金和退款政策 7.1. 费用和押金 7.2. 退款政策 8. 学院图书馆 9. 职业发展中心 10. 宿舍设施 11. MITRA：健康中心 12. 附录
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哺乳动物雷帕霉素靶向抑制剂在肠道和多脏器移植后的疗效和安全性
1. Matsumoto CS, Subramanian S, Fishbein TM。成人肠道移植。北美胃肠病学杂志。2018；47(2):341-354。2. Lacaille F。1987 年首例肠道移植 30 年后：2018 年还有哪些适应症？器官移植最新观点。2018；23(2):196-198。3. Bharadwaj S、Tandon P、Gohel TD 等。肠道和多内脏移植的现状。胃肠病学杂志。2017；5(1):20-28。4. Herlenius G、Fagerlind M、Krantz M 等。慢性肾病——肠道移植后常见且严重的并发症。移植。 2008;86(1):108-113。5. Huard G、Iyer K、Moon J、Doucette JT、Nair V、Schiano TD。小肠移植后严重慢性肾病的高发病率及其对患者和移植物存活率的影响。临床移植。2017；31(5)：e12942。6. Morelon E、Kreis H。不使用钙调磷酸酶抑制剂的雷帕霉素疗法：Necker 医院 8 年经验。移植程序。2003；35(3 Suppl)：52s-57s。7. Schena FP、Pascoe MD、Alberu J 等。从钙调磷酸酶
Pilot Guide.ai - 雷德兰兹市立机场 (REI)
交通模式高度：固定翼飞机 2,503' MSL (929' AGL)，跑道 8-26 北侧直升机 2,074' MSL (500' AGL)，跑道 8-26 南侧风向指示器：带灯分段圆圈：是灯光：ACTVT MIRL RY 08/26、REIL RYS 08 & RY 26、PAPI RY 08 - CTAF。信标：白绿色（带灯陆地机场）；日落至日出期间运行分区图：洛杉矶控制塔：否