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World File Search System平均粒径
过敏反应中细胞外囊泡的蛋白质组织及其在血管通透性中的作用
fi g u r e 1表征，蛋白质组学分析以及对ANEV和BEV的差分分析。（a）来自代表性循环BEV和ANEV的透射电子显微镜图像。比例尺：200 nm。图像描绘了来自两个样本的代表性电动汽车。（b）通过NTA分析了每个实验条件的七种不同的EV制剂。代表性的NTA直方图显示BEV和ANEVS的平均粒径为200 nm。（c）Anevs的特征是Western blot。面板显示三名代表性患者的免疫印迹。真正的EV标记，例如CD63，TSG101，Syntenin-1和CD9。（d）通过基于质谱的定量蛋白质组学获得的蛮数据的维恩图代表了BEV和ANEVS中检测到的蛋白质之间的相交。（e）火山图显示了所有鉴定的蛋白质。在ANEVS（右侧）和BEVS（左侧）中的统计学上显着差异（p> .05）以蓝色出现。访问数字（uniprot）显示了感兴趣的蛋白质（cdc42，ficolin-2，s100a9）。主成分分析（F）和血浆衍生EV的无监督分层聚类（G）
先进材料 - OMICURE® DDA 5
OMICURE® DDA 5 是一种超微粉化双氰胺，是环氧树脂的固体潜伏性固化剂。它的平均粒径约为 4 微米，是 CVC Thermoset Specialties 提供的几种粒径不同的双氰胺等级之一。OMICURE DDA 5 含有约 2%-3% 的二氧化硅作为防结块助剂。OMICURE DDA5 通常比其他等级的双氰胺固化环氧树脂的速度更快。OMICURE DDA 5 与其他等级的双氰胺一样，分散到树脂系统中，在被热激活之前保持稳定。不使用加速器（例如取代尿素）时，双氰胺的活化温度约为 175°C，配方储存稳定性超过六个月。当使用潜伏性促进剂（如 OMICURE U 系列取代脲之一）进行催化时，可以制备单组分粘合剂和密封剂配方，固化温度为 105-125 °C，稳定性极佳。OMICURE DDA 5 的超细颗粒有助于实现良好的分散性、防止沉降、最大程度提高反应性、促进配方系统的均匀固化，并避免“热点”问题。使用 OMICURE DDA 5 固化的环氧系统具有出色的粘合性，使其成为粘合剂配方的首选。
通过Sol-Gel方法及其生物医学应用的合成金属氧化物纳米颗粒
在这项研究中，在存在稳定剂聚乙烯醇（PVA）的情况下，通过SOL凝胶方法合成CuO NP，Cu-MNNC和Cu-Co NCS。这些纳米颗粒的特征是通过傅立叶变换红外光谱（FTIR），扫描电子显微镜（SEM）和X射线衍射（XRD）技术来表征。通过FTIR分析验证了PVA整合与纳米颗粒的键合的化学结构和存在。SEM研究表明，CuO NP，Cu-Mn NCS和Cu-Co NC的平均粒径分别为64.5、87.5和69.0 nm。此外，XRD分析还支持其纳米尺寸。分别针对2、2-二苯基-1-苯基羟基（DPPH）评估了抗氧化剂和酶抑制活性，分别为78.9、67.8和60.8 g/mL的IC 50值。抗氧化活性表明它们抑制了氧化代谢产物的作用。IC 50值是一种定量措施，揭示了在体外阻断生物学过程所需的某些抑制性化学物质的存在。生物学成分可能是一种酶，微生物或细胞受体。发现CuO NP，Cu-MN NCS和Cu-Co NC的酶抑制活性分别为18.5、23.7和34.5 UM。这些特征性能表明这些纳米复合材料具有生物医学应用。此外，它们可以有效地用于治疗目的。
的微观结构和磁性特性融化的Ni-Mn-GA和Ni-Mn-GA-FE粉末，这些粉末来自AS熔融丝带前体
摘要：选择性激光熔融成功用作生产Ni-Mn-GA和Ni-Mn-GA-FE铁磁形状的存储合金的制造方法。通过铣削AS AS熔体丝带制成，平均粒径约为17.6 µm的粉末形式的起始材料。通过几种方法研究了粉末前体和激光合金的显微结构，相组成和马塞西质转化行为，包括高能X射线衍射，电子显微镜和振动样品磁力测定法。AS激光熔化的材料是化学均匀的，并显示出典型的分层微观结构。两种合金组合物均具有双链结构，其中包括奥斯丁岩和10m马氏体（Ni-MN-GA）或14M和NM Martensitic相（Ni-MN-GA-FE）的混合物，与两种情况下显示FCC结构的AS铣削粉末前体相反。NI-MN-GA和Ni-Mn-GA-FE分别进行了前向马塞西氏菌转化，而Ni-Mn-GA的磁反应分别为325 K，而Ni-MN-GA的磁反应要强得多。结果表明，选择性激光熔化允许生产高质量的同质材料。但是，它们的微观结构特征并因此塑造了记忆行为，应通过额外的热处理量身定制。
纳米材料和生物结构的消化杂志卷。 19，第1号，1月至2024年3月，第1页。 319-324超声处理对光的影响
纳米材料和生物结构的消化杂志卷。19，编号1，1月至2024年3月，第1页。 319-324超热路线D. Ochoa合成的碳量子点的光致发光特性的影响，J。GuzmánTorres，E。M。M. Cervantes，J。L。Cavazos，I。Gómez，I。Gómez * Nuevo Leon，Nuevo Leon，Nuevo Leon，Nuevo Leon，Chement of Chemical Sciencess clabience overation overation overation overation overals overals overals ov。大学，C.P。 66455 San Nicolas de Los Garza，N.L。 墨西哥由于其化学和物理特性，该研究的重点是通过水热途径合成的超声处理对碳量子点的影响，并作为墨西哥米歇尔的酸味柠檬汁的前体。 在1、2和3小时的时间内用超声波电极进行剥离，以提供有关其对光致发光效果的解释，发现随着时间的时间，1小时的时间，PL发射改善了261 A.U. A.U. 至448 A.U. 进行了其他特征，以确认在PL中获得的结果，在PL中获得的平均粒径是通过SEM分析的，观察到范围为5至11 nm的粒径，平均尺寸为7.5 nm，并确认碳质材料，进行UV-VIS，进行UV-VIS，显示出在340 nm附近的分辨率吸收型UV吸收带。 （收到2023年11月14日； 2024年2月26日）关键字：碳量子点，水热合成，超声处理，光致发光1。 这些特征很有吸引力，并导致它们在需要最小风险的应用中使用，使CQD良好用于生物成像[7]，光子设备[8]，太阳能电池[9]和光电传感器[10]。大学，C.P。66455 San Nicolas de Los Garza，N.L。 墨西哥由于其化学和物理特性，该研究的重点是通过水热途径合成的超声处理对碳量子点的影响，并作为墨西哥米歇尔的酸味柠檬汁的前体。 在1、2和3小时的时间内用超声波电极进行剥离，以提供有关其对光致发光效果的解释，发现随着时间的时间，1小时的时间，PL发射改善了261 A.U. A.U. 至448 A.U. 进行了其他特征，以确认在PL中获得的结果，在PL中获得的平均粒径是通过SEM分析的，观察到范围为5至11 nm的粒径，平均尺寸为7.5 nm，并确认碳质材料，进行UV-VIS，进行UV-VIS，显示出在340 nm附近的分辨率吸收型UV吸收带。 （收到2023年11月14日； 2024年2月26日）关键字：碳量子点，水热合成，超声处理，光致发光1。 这些特征很有吸引力，并导致它们在需要最小风险的应用中使用，使CQD良好用于生物成像[7]，光子设备[8]，太阳能电池[9]和光电传感器[10]。66455 San Nicolas de Los Garza，N.L。墨西哥由于其化学和物理特性，该研究的重点是通过水热途径合成的超声处理对碳量子点的影响，并作为墨西哥米歇尔的酸味柠檬汁的前体。在1、2和3小时的时间内用超声波电极进行剥离，以提供有关其对光致发光效果的解释，发现随着时间的时间，1小时的时间，PL发射改善了261 A.U. A.U.至448 A.U. 进行了其他特征，以确认在PL中获得的结果，在PL中获得的平均粒径是通过SEM分析的，观察到范围为5至11 nm的粒径，平均尺寸为7.5 nm，并确认碳质材料，进行UV-VIS，进行UV-VIS，显示出在340 nm附近的分辨率吸收型UV吸收带。 （收到2023年11月14日； 2024年2月26日）关键字：碳量子点，水热合成，超声处理，光致发光1。 这些特征很有吸引力，并导致它们在需要最小风险的应用中使用，使CQD良好用于生物成像[7]，光子设备[8]，太阳能电池[9]和光电传感器[10]。至448 A.U.进行了其他特征，以确认在PL中获得的结果，在PL中获得的平均粒径是通过SEM分析的，观察到范围为5至11 nm的粒径，平均尺寸为7.5 nm，并确认碳质材料，进行UV-VIS，进行UV-VIS，显示出在340 nm附近的分辨率吸收型UV吸收带。（收到2023年11月14日； 2024年2月26日）关键字：碳量子点，水热合成，超声处理，光致发光1。这些特征很有吸引力，并导致它们在需要最小风险的应用中使用，使CQD良好用于生物成像[7]，光子设备[8]，太阳能电池[9]和光电传感器[10]。Introduction Materials derived from carbon are interesting materials and are currently receiving special attention due to the applications that can be accessed, one of the materials derived from these, are carbon quantum dots (CQD) [1], they are materials that have average sizes of 10 nm[2], due to this they have exceptional structural and electronic properties such as water solubility, photoluminescence, low toxicity, biocompatibility [2], [3], [4]，[5]，[6]。CQD的光学特性非常有利，这有助于通过光致发光[11]，[12]，[13]来检测污染物，病毒等的传感器使用，因此本研究的重点是该特征，这项功能主要由合成方法提供，主要是我们对综合方法进行了综合效果，并构成了整体的友好，并且是对环境的良好友好的友好，并且是在综合友好的范围内，并且是对环境的友好效果，并且是对环境的特征，并且是综述的。水热过程是获得量子点最常用的途径之一，因为这是一种使用低温的方法，相对较短，并且获得了颗粒的良好光致发光发射[1]，[3]，[14]，[15]。为了改善该财产，已经有报道证明，通过使用超声处理，可以获得更好的PL排放。这是由于Sonotrode与材料在水性培养基中的接触，其作用是将大颗粒碎裂至小，因此由于机械振动而引起的更多分散颗粒，这将导致颗粒接近电磁频谱中的蓝色发射[7] [16]，[17]，[17]，[16]，[17]。在CQD合成后的这项工作中，我们研究了1、2和3小时内使用Sonotrode对CQD颗粒的效果，从而评估了它们通过光致发光光谱仪（PL），傅立叶转换基础光谱光谱（FTIR）和传输的粒径和光致发光发射（flassional sirtron Microspopicy和Electron Electron（flassital）。
以茴香酰胺为靶向的固体脂质纳米粒子将多西他赛递送至前列腺癌：制备、优化和体外评价
本研究的目的是制备和表征用于治疗前列腺癌的载多西紫杉醇 (DTX) 的靶向固体脂质纳米粒 (SLN)。通过将茴香酰胺 (Anis) 配体定位在 SLN 表面，可以与前列腺癌细胞上过表达的 σ 受体相互作用，实现了目标。通过高剪切均质化和超声波处理法制备负载 DTX 的 SLN，并通过实验设计进行优化。最佳 DTX-SLN 的平均粒径和包封率分别为 174 ± 9.1 nm 和 83 ± 3.34%。差示扫描量热法的结果表明，DTX 以无定形状态分散在纳米载体中。扫描电子显微镜 (SEM) 图像证实了纳米粒子的纳米级尺寸和球形形状。细胞毒性研究表明，游离药物、DTX-SLN 和 DTX-SLN-Anis 的 IC 50 在 PC3 细胞系中分别为 0.25 ± 0.01、0.23 ± 0.02、0.12 ± 0.01 nM，在 HEK293 细胞系中分别为 20.9 ± 3.89、18.74 ± 7.43 和 14.68 ± 5.70 nM。与 DTX-SLN 和游离药物相比，靶向 DTX-SLN-Anis 对前列腺癌细胞的作用更有效。本研究的结果表明，靶向 SLN 中装载的抗癌药物可能是一种有前途的癌症治疗方法。此外，进行体内研究将对这些发现进行补充。
开发用于递送 5-氟尿嘧啶的靶向磁性膨润土纳米载体
摘要：本研究旨在开发一种新型载5-氟尿嘧啶（5-FU）磁铁矿膨润土纳米载体，用于靶向抗癌药物输送，以获得最有利的治疗反应，并提供有效和安全的体外抗癌治疗。通过静电相互作用反应将氧化铁在膨润土中功能化，形成磁铁矿膨润土纳米粒子。生物素的靶向配体与谷胱甘肽的交联剂结合，在磁铁矿膨润土中形成生物素化的谷胱甘肽。利用不同的分析技术对合成的纳米载体体系进行表征。根据Scherrer方程，载体和载5-FU的载体的平均粒径为31nm。在SEM分析中，载5-FU和未载5-FU的载体分别形成片状和针状和花状结构。磁铁矿膨润土纳米载体中的5-氟尿嘧啶的负载量为59.0％，包封率为72.13％。研究了载有 5-FU 的纳米载体在肺癌细胞 (A549) 中的体外细胞毒性作用。合成的载有 5-FU 的纳米载体在肺癌 A549 细胞中表现出细胞毒性和细胞凋亡增加。因此，结果表明，载有 5-FU 的磁铁矿膨润土具有强大的体外抗癌和抗氧化活性，可作为肺癌治疗的潜在药物载体。
如何引用本文 Rather G A., Nanda A., Ezhumalai P. ZnO 纳米粒子对引起登革热的媒介白伊蚊的杀幼虫活性
与物理和化学合成相比，使用绿色还原提取物进行 ZnONPs 生物合成是一种简便、环保的方法。本研究首次利用薰衣草叶提取物合成 ZnONPs。采用紫外-可见光谱、PXRD、FESEM、EDAX 和 FTIR 等技术对 ZnONPs 进行表征。将 ZnONPs 以 80mg/L 至 160mg/L 的剂量依赖性方式暴露于登革热病原体白纹伊蚊 24 小时。在 346 nm 处发现紫外-可见吸收峰，证实了 ZnONPs 的生物合成。FESEM 结果表明，ZnONPs 以截角八面体形态的聚集体形式形成。平均粒径为 74.58 nm。 PXRD 分析表明 ZnONPs 本质上是结晶的。FTIR 分析表明，酚类、醇类和胺类等不同的功能基团参与了 ZnONPs 的合成。ZnONPs 在用 A. albopictus 的四龄幼虫处理后表现出显著的杀蚊幼虫活性。暴露 24 小时后，ZnONPs 在浓度为 160mg/L 时表现出 100% 的死亡率，LC50 值为 118mg/L，LC90 值为 135mg/L。基于这些结果，我们强烈建议将截角八面体形状的 L. angustifolia ZnONPs 用作对抗蚊媒疾病和害虫管理的强效生物医学药剂。
针对 EGFR 和 PD-L1 的双受体特异性纳米粒子可在癌症治疗中增强多西他赛的递送
含有两种不同靶向剂的双受体靶向 (DRT) 纳米粒子可能比没有额外功能的单配体靶向纳米粒子系统表现出更高的细胞选择性、细胞摄取和对癌细胞的细胞毒性。本研究的目的是制备 DRT 聚（乳酸-乙醇酸）（PLGA）纳米粒子，用于将多西紫杉醇 (DTX) 靶向递送至 EGFR 和 PD-L1 受体阳性癌细胞，例如人多形性胶质母细胞瘤 (U87-MG) 和人类非小细胞肺癌 (A549) 细胞系。将抗 EGFR 和抗 PD-L1 抗体修饰在负载 DTX 的 PLGA 纳米粒子上，通过单乳液溶剂蒸发法制备 DRT-DTX-PLGA。还评估了 DRT-DTX-PLGA 的物理化学表征，例如粒度、zeta 电位、形态和体外 DTX 释放。 DRT-DTX-PLGA 的平均粒径为 124.2 ± 1.1 nm，具有球形和光滑的形态。在细胞摄取研究中，U87-MG 和 A549 细胞内吞的 DRT-DTX-PLGA 为单配体靶向纳米粒子。从体外细胞毒性和细胞凋亡研究中，我们报告说，与单配体靶向纳米粒子相比，DRT-DTX-PLGA 表现出高细胞毒性并增强细胞凋亡。DRT-DTX-PLGA 的双受体介导的内吞显示出高结合亲和力效应，导致细胞内 DTX 浓度高，并表现出高细胞毒性。因此，DRT 纳米粒子通过提供比单配体靶向纳米粒子更高的选择性来改善癌症治疗。
o r i g i g i n a l r e s a r c h是一种基于姜黄素加载的β-环糊精纳米粒子的新型叶酸受体的药物输送系统，用于
目的：建立了一种新型的叶酸受体靶向β-环糊精（β-CD）药物递送载体，以改善姜黄素的生物利用度，生物安全和药物载荷能力。受控释放和靶向递送。方法：合成并表征了叶酸偶联的β-CD-聚乳酮块共聚物。姜黄素负载的纳米颗粒（FA-CUR-NP）是通过自组装构成的。研究了制造的纳米颗粒的物理化学特性，稳定性，释放行为和靶向肿瘤的能力。结果：FA-Cur-NP的平均粒径和药物载荷分别为151.8 nm和20.27％。此外，FA-CUR-NP在体外表现出良好的稳定性72小时。该药物释放曲线表明，在pH 6.4磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，FA-Cur-NPS的姜黄素被释放得比pH 7.4中的速度快，这表明与正常细胞相比，在肿瘤部位可以富集姜黄素。此外，FA受体介导的内吞作用有助于FA-Cur-NP的内在化，其细胞毒性与细胞摄取效率成正比。此外，体内研究证实，FA-Cur-NP在肿瘤部位表现出明显的积累和出色的抗肿瘤活性。结论：这些发现表明，FA-CUR-NP是通过主动靶向和可控释放来改善癌症治疗的一种有希望的方法。关键字：姜黄素，β-CD-聚乳酮共聚物，叶酸受体，靶向药物递送，HELA细胞