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World File Search System平板显示器
半导体和电子薄膜技术...
日立化成的薄膜材料广泛用于小型薄型电子设备，主要有自 1980 年代后期以来用于连接显示器的各向异性导电膜 (ACF) 和自 1990 年代后期以来用于存储器封装的芯片贴装膜 (DAF)。这些采用日立化成薄膜技术的材料已成为全球标准，并在 20 多年来为平板显示器和其他各种电子设备的急剧增长做出了贡献。我们将不断建立低温细间距连接技术和高散热、膜厚控制技术，以应用于各种显示器和封装结构。此外，这些材料还有望扩展到三维封装等新领域。
K120完全坚固的平板电脑
I.配备双通道内存的单元带有Intel®Iris®XE图形。II。 5M网络摄像头和可选的Windows Hello Face-pagenentication 5M相机（前置）是互斥的选项。 iii。 一个物理SIM卡插槽和一个ESIM。 网络服务可能会因本地电信提供商而异。 iv。 蓝牙性能和可连接距离可能会受到对客户设备上的环境和性能的干扰，用户可以通过最大程度地减少该区域运行的活动蓝牙无线设备的数量来减少干扰的影响。 V. 4G LTE仅在美国，英国，欧盟，澳大利亚和新西兰可用。 5G SUB-6仅在美国，英国和欧盟可用。 vi。 13.56MHz HF RFID/NFC读取器（ISO 15693，14443 A/B，Mifare和Felica™兼容）。 vii。 智能卡读取器，HF RFID读取器和指纹扫描仪是相互排斥的选项。 VIII。 重量和尺寸因配置和而不同II。5M网络摄像头和可选的Windows Hello Face-pagenentication 5M相机（前置）是互斥的选项。iii。一个物理SIM卡插槽和一个ESIM。网络服务可能会因本地电信提供商而异。iv。蓝牙性能和可连接距离可能会受到对客户设备上的环境和性能的干扰，用户可以通过最大程度地减少该区域运行的活动蓝牙无线设备的数量来减少干扰的影响。V. 4G LTE仅在美国，英国，欧盟，澳大利亚和新西兰可用。 5G SUB-6仅在美国，英国和欧盟可用。 vi。 13.56MHz HF RFID/NFC读取器（ISO 15693，14443 A/B，Mifare和Felica™兼容）。 vii。 智能卡读取器，HF RFID读取器和指纹扫描仪是相互排斥的选项。 VIII。 重量和尺寸因配置和而不同V. 4G LTE仅在美国，英国，欧盟，澳大利亚和新西兰可用。5G SUB-6仅在美国，英国和欧盟可用。 vi。 13.56MHz HF RFID/NFC读取器（ISO 15693，14443 A/B，Mifare和Felica™兼容）。 vii。 智能卡读取器，HF RFID读取器和指纹扫描仪是相互排斥的选项。 VIII。 重量和尺寸因配置和而不同5G SUB-6仅在美国，英国和欧盟可用。vi。13.56MHz HF RFID/NFC读取器（ISO 15693，14443 A/B，Mifare和Felica™兼容）。vii。智能卡读取器，HF RFID读取器和指纹扫描仪是相互排斥的选项。VIII。 重量和尺寸因配置和而不同VIII。重量和尺寸因配置和
jardiance®（empagliflozin平板电脑）-AccessData.fda.gov
5.2体积耗尽症状会导致血管内耗竭，有时可能表现为肌酐的症状性低血压或急性瞬态变化[请参见不良反应（6.1）]。在接受SGLT2抑制剂（包括Jardiance）的2型糖尿病患者中，已经有有关急性肾脏损伤的急性肾脏损伤的营销报告，有些需要住院和透析。肾功能受损的患者（EGFR小于60 mL/min/1.73 m 2），老年患者或循环利尿剂患者的体积耗竭或低血压的风险可能会增加。在对具有其中一个或多个特征的患者启动障碍之前，请评估体积状态和肾功能。在体积耗竭的患者中，在启动障碍之前纠正这种情况。监测体积耗竭的迹象和症状，以及启动治疗后的肾功能。
Veozah（Fezolinetant）平板电脑-AccessData.fda.gov
进行基线血液作用以评估肝功能和损伤[包括血清丙氨酸氨基转移酶（ALT），血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）和血清胆红素（总和直接）]。如果ALT或AST的浓度等于或超过ULN的两倍或超过两倍，或者对于评估实验室而言，总胆红素升高（例如，等于或超过ULN的两倍）。如果基线肝转氨酶评估小于ULN的两倍，并且总胆红素是正常的，则可以启动素食。在开始治疗后3个月，6个月和9个月以及症状（例如恶心，呕吐或皮肤或眼睛发黄时）在3个月，6个月和9个月后进行肝转氨酸酶浓度的随访评估。
Qulipta（atogepant）平板电脑-AccessData.fda.gov
在研究1（NCT03777059）中，910名患者被随机分别为1：1：1：1接收Qulipta 10 mg（n = 222），Qulipta 30 mg（n = 230），Qulipta 60 mg（n = 235）或每天每天12周。在研究2（NCT02848326）中，有652例患者被随机分别为1：2：2：2，接受Qulipta 10 mg（n = 94），Qulipta 30 mg（n = 185），Qulipta 60 mg（n = 187）或每天每天持续12周。在这两项研究中，都可以根据需要使用急性头痛治疗（即Triptans，Ergotamine衍生物，NSAID，对乙酰氨基酚和阿片类药物）。不允许使用作用于CGRP途径的伴随药物来急性或预防性治疗偏头痛。这些研究不包括心肌梗塞，中风或短暂性缺血性攻击的患者在筛查前的六个月内。
用于生物医学应用的平板显示技术
Organ-on-Chips (OoCs) have emerged as a human-specific experimental platform for preclinical research and therapeutics testing that will reduce the cost of pre-clinical drug development, provide better physiological relevance and replace animal testing.Yet, the lack of standardization and cost-effective fabrication technologies can hamper wide-spread adoption of OoCs.In this work we validate the use of flat panel display (FPD) tech nology as an enabling and cost-effective technology platform for biomedical applications by demonstrating facile integration of key OoC modules like microfluidics and micro electrode arrays (MEAs) in the standardized 96-well plate format.Individual and integrated modules were tested for their biological applicability in OoCs.For microelectrode arrays we demonstrate 90 – 95% confluency, 3 days after cell seeding and > 70% of the initial mitochondrial cell activity for microfluidic devices.Thus highlighting the biocompatibility of these modules fabricated using FPD technology.Furthermore, we provide two examples of monolithically integrated micro fluidics and microelectronics, i.e.integrated electronic valves and integrated MEAs, that showcase the strength of FPD technology applied to biomedical device fabrication.Finally, the merits and opportunities provided by FPD technology are discussed through examples of advanced structures and functionalities that are unique to this enabling platform.
ibumartem 80/480平板电脑
在健康男性志愿者中进行的一项药物相互作用研究表明，静脉注射时血浆浓度和奎宁的血浆浓度不会受到影响。quinine（10 mg/kg bw在2小时内）在最后（第六次）ibumartem（以产生同时的血浆峰值水平和奎宁的等离子峰水平）后依次给出。血浆artemether和二氢阿甲蛋白（DHA）的血浆浓度似乎较低。在这项研究中，对14名受试者的ibumartem给药对QTC间隔没有影响。单独在其他14名受试者中单独输注奎宁导致QTC间隔的短暂延长，这与已知的奎宁心脏毒性一致。这种效果略有，但要大得多，当在14个受试者中ibumartem注入奎宁时，这种效果较大。因此看来与i.v.相关的QTC延长的固有风险。奎宁通过事先给药而增强。
肠涂层平板电脑的进步
摘要：本评论深入研究了延迟释放涂层片的复杂世界，从而阐明了其在口服特定部位的药物输送系统中的关键作用。探索了药代动力学和药效特征对给药途径，特别是口服药物的影响。尽管常规口服剂型（如胶囊和片剂）的普遍存在，但对药物毒性和有效性的担忧为新型药物输送策略铺平了道路。将重点转向肠道涂料在促进药物递送到近端区域的重要性，克服胃肠道的挑战，这是由胃肠道的Microenrocronvironment构成的。诸如pH敏感的药物释放和时间控制的药物释放等策略已经出现以应对这些障碍，表现出有希望的潜力，但由于单个胃排空时间而导致的药物输送差异，纸张探究了纸张的基本含量，介绍了其属性，属性，成分，有效的药物保护和有效的药物保护特征。它评估了片涂层的新材料，并列举了肠涂层的优势和缺点，对其机制，所用设备，最新趋势，涂料过程和潜在缺陷进行了全面分析。此外，审查涵盖了片剂的前后压缩特征，强调了粉末特征，片剂厚度，体重一致性，硬度，易碎性，崩解时间和药物含量均匀性等因素的重要性。关键字：口头特定的交付，延迟释放，肠涂层片，聚合物，涂层的最新趋势，肠涂层的机制和方法，评估
基于limonene的limonene odspliblesible平板电脑
背景：胃溃疡是一种普遍的疾病，具有各种病因，包括非固醇抗炎药和饮酒。这项研究旨在探索他达拉非和柠檬烯作为一种自含量乳化系统（SNES）基于口量分散的片剂的双重胃保护作用。方法：制备了达拉非负载的基于柠檬烯的SNE，并根据粒径（PS），多分散指数（PDI）和ZETA电位（ZP）（ZP）表征最佳公式，然后在各种多孔载体上加载以形成Lyophilized lileophilized lilepherized odsperspaspersible diquspersible片剂（ODTS）。通过确定硬度，易碎性，内容均匀性，润湿和分解时间来评估ODT。在大鼠模型中，检查了所选的ODT对酒精诱导的溃疡的胃溃疡保护作用。溃疡评分和溃疡指数。结果：制备的SNES的液滴尺寸为104 nm，多分散性指数为0.2，ZETA电位为-15.4 mV。从配方的不同ODT中，具有优质润湿时间的公式：23.67 s，未偿分的分解时间：28 s，接受的硬度值：3.11 kg/cm 2和易碎性：指定0.6％。与奥美拉唑预先治疗的组相比，卸载和tadalafil负载的ODT的显着胃保护作用被确认。此外，组织病理学分析在基于柠檬烯的ODT组中表现出非常轻度的炎症，并且在达达非al负载的预处理动物中显示了完整的结构。结论：与他达拉非共同的ODT形式一起起作用的柠檬烯胃保护作用，可以作为在胃溃疡预防方面提高功效的有希望的收入。关键字：胃溃疡，胃保护，柠檬烯，牙本质片，自纳米乳化系统，tadalafil
ibumartem 80/480平板电脑
在健康男性志愿者中进行的一项药物相互作用研究表明，静脉注射时血浆浓度和奎宁的血浆浓度不会受到影响。quinine（10 mg/kg bw在2小时内）在最后（第六次）ibumartem（以产生同时的血浆峰值水平和奎宁的等离子峰水平）后依次给出。血浆artemether和二氢阿甲蛋白（DHA）的血浆浓度似乎较低。在这项研究中，对14名受试者的ibumartem给药对QTC间隔没有影响。单独在其他14名受试者中单独输注奎宁导致QTC间隔的短暂延长，这与已知的奎宁心脏毒性一致。这种效果略有，但要大得多，当在14个受试者中ibumartem注入奎宁时，这种效果较大。因此看来与i.v.相关的QTC延长的固有风险。奎宁通过事先给药而增强。