自身聚合丙烯酸树脂主要由聚(甲基丙烯酸甲酯)和甲基丙烯酸甲酯组成,由于其易于使用,成本效益和可接受的美观,在室温下以室温形成固体聚合网络,因此在假体牙科中至关重要。这些树脂最重要的机械性能之一是弯曲强度,这对于它们在连续的咀嚼力下的性能至关重要。在临床应用中,假肢材料会忍受咀嚼的重复应力,而具有较高弯曲强度的树脂可以更好地抵抗变形和断裂。该特性对于确保假体的长期完整性,最大程度地减少物质失败的风险并提高假肢寿命至关重要,从而有助于更好的临床结果和患者满意度。
摘要:当光与复杂介质相互作用(例如较少或多模式光纤)相互作用时,发生的复杂的光学失真通常是随机的,并且是通信和传感系统的错误源。我们提出使用轨道角动量(OAM)特征提取来减轻相位噪声,并允许使用联合偶联作为纤维传感的有效工具。OAM特征提取是通过被动的全光OAM消除来实现的,我们以94.1%的精度演示了纤维弯曲跟踪。相反,当使用经过卷积的神经网络进行培训的纤维输出强度测量训练时,确定相同的弯曲位置仅获得了14%的精度。此外,与基于强度图像的测量值相比,OAM特征提取的训练信息减少了120倍。这项工作表明结构化的轻型机器学习可以在各种未来的传感技术中使用。
a Department of Industrial Economics and Technology Management, Norwegian University of Science and Technology, Høgskoleringen 1, 7491, Trondheim, Norway b School of Mathematical Sciences, University of Southampton, Building 54, Highfield Campus, Southampton, SO14 3ZH, United Kingdom c Department of Chemical Engineering, Carnegie Mellon University, 5000 Forbes Avenue, Pittsburgh,美国爱丁堡大学数学学院PA 15213,詹姆斯·克莱克·麦克斯韦(James Clerk Maxwell)大楼,彼得·格特里·泰特路(Peter Guthrie Tait Road)
在使用陶瓷电容器和分板印刷电路板的每条电子装配线上,“挠曲裂纹”质量风险是众所周知的。不幸的是,“陶瓷电容器”中的挠曲裂纹总是延伸到电容器的金属端子下方,电气测试只能发现约 1% 的受影响部件。使用一种新方法 - 蚀刻端子并查看隐藏的裂纹 - 可以识别所有机械弯曲和翘曲的来源。在故障分析过程中,了解以下情况很有帮助:大多数时候,不仅故障的陶瓷电容器会显示裂纹模式,而且所有周围的陶瓷电容器也会显示裂纹模式。对不同裂纹模式和故障模式的充分了解还使我们能够发现 PCB 上不安全的弯曲和翘曲线。这为我们提供了如何将陶瓷电容器以最佳方向放置的指导方针,不仅要放置在分板线上,还要放置在安装和螺丝开口附近。最后,我们将回顾不同类型的陶瓷电容器,它们具有内部布局,即使出现弯曲裂纹,也能防止电路板故障。© 2015 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
本出版物中的信息对应于 W. L. Gore & Associates 目前对该主题的了解。它仅用于为用户实验提供可能的建议。但是,它并非旨在替代用户可能需要进行的任何测试,以确定产品是否适合用户的特定用途。由于产品的潜在应用范围无限,用户必须在生产使用之前确定产品是否适合预期应用并且与其他组件材料兼容。用户全权负责确定产品的正确数量和位置。随着新知识和新经验的出现,本出版物中的信息可能会进行修订。W. L. Gore & Associates 无法预测实际最终用户条件的所有变化,因此,对于使用本信息不作任何保证,也不承担任何责任。本出版物中的任何信息均不应被视为经营许可或侵犯任何专利权的建议。
摘要 基因组 DNA 的可弯曲性影响染色质包装和蛋白质-DNA 结合。然而,我们对影响 DNA 可弯曲性的基序尚无全面的了解。最近的高通量技术(例如 Loop-Seq)提供了解决这一差距的机会,但仍然缺乏准确且可解释的机器学习模型。在这里,我们介绍了 DeepBend,这是一个卷积神经网络模型,其卷积旨在直接捕捉 DNA 可弯曲性背后的基序及其调节可弯曲性的周期性出现或相对排列。DeepBend 的表现始终与其他模型相当,同时通过机械解释提供了额外的优势。除了证实已知的 DNA 可弯曲性基序之外,DeepBend 还揭示了几个新的基序,并展示了基序出现的空间模式如何影响可弯曲性。 DeepBend 的全基因组可弯曲性预测进一步展示了可弯曲性与染色质构象之间的关联,并揭示了控制拓扑相关域及其边界的可弯曲性的主题。
©2023作者。本文根据创意共享4.0国际许可,允许以任何中等或格式的使用,共享,适应,分发和复制,因为您将适当的信用归功于原始作者和这些作者,并提供了与创意共享许可证的链接,并指出了IFCHANGES的链接。本文章中的图像或其他第三方材料包含在文章的Creative Commons许可中,除非在材料的信用额度中另有指示。如果本文的创意共享许可中不包含材料,并且您的预期使用不受法定法规的允许或超过允许的使用权,则您需要直接从版权所有的人获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。
摘要:急性SARS-COV-2感染后的症状(长期旋转)已成为全球医疗保健紧急情况,但由于缺乏对基本机制的状况和知识的认识和知识,因此仍被低估和治疗。实际上,后盘后症状的患病率范围从感染后的第一个几个月到两年后的20%。此观点审查旨在绘制现有的文献有关杂化后症状的文献,并确定文献中的空白,以指导全球努力,以提高对长期循环的理解,并建议未来的研究方向。有很多症状学可能是由于19岁引起的。但是,如今,这种情况没有明确的分类和定义,称为长期旋转或covid-19的状况。症状的异质性导致患者组/簇的存在,这些患者可能表现出不同的危险因素和不同的机制。病毒持久性,持久炎症,免疫失调,自身免疫反应,潜在感染的重新激活,内皮功能障碍和肠道微生物群的改变是潜在的机制,这些机制解释了解释纵向复杂性的复杂性。在这种方程式中,还应考虑这种方程式生物学(例如,重新感染,SARS-COV-2变体),宿主生物学(例如遗传学,表观遗传学)和外部因素(例如疫苗接种)。这些各种因素将在当前的透视审查和未来指示中讨论。
CRISPR-Cas9 系统在人类致病菌中富集,并通过未知机制与细胞毒性相关。本文表明,空肠弯曲菌感染人类细胞后,会将其 Cas9 (CjeCas9) 核酸酶分泌到细胞质中。接下来,天然核定位信号使 CjeCas9 进入核,在那里它催化金属依赖性非特异性 DNA 切割,导致细胞死亡。与 CjeCas9 相比,化脓性链球菌的天然 Cas9 (SpyCas9) 更适合向导依赖性编辑。然而,在人类细胞中,天然 SpyCas9 仍可能造成一些 DNA 损伤,很可能是因为其 ssDNA 切割活性。这种副作用可以通过用适当的向导 RNA 饱和 SpyCas9 来完全预防,这对 CjeCas9 仅部分有效。我们得出结论,CjeCas9 在攻击人类细胞而不是病毒防御中发挥积极作用。此外,这些独特的催化特性可能使 CjeCas9 不太适合基因组编辑应用。
2.2弯曲杆菌和弯曲杆菌的特性。。。。。。。。。。。8 2.2.1文化特性。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 2.2.1.1营养素。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 2.2.1.2富集媒体。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10 2.2.1.3环境条件。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12 2.2.2菌落和细菌形态。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12 2.2.2.1结肠形态。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12 2.2.2.2 Bakterienmorphologie。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12 2.2.3 Biochemische dieldenzierung。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。16 2.2.3.1氧化酶 - 射剂。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。16 2.2.3.2过氧化氢酶反应。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。16 2.2.3.3 H 2 S-Bildung。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。17 2.2.3.4强调纳利迪酸和头孢洛丁。。。。。。。。。。。。。。。。17 2.2.3.5河马溶解。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。17 2.2.3.6碳水化合物回收。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。18 2.2.3.7不同弯曲杆菌物种的特性特性的摘要。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。18 2.2.3.8某些弯曲杆菌物种的绝缘和鉴定。。。。。。20 2.2.4进一步的分化方法。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。21 2.2.4.1血清分型。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。21 2.2.4.2生物分型。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22 2.2.4.3 DNA杂交。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22 2.2.5 tenazity。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23 2.2.5.1温度。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23 2.2.5.2 HITZE。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。23 2.2.5.2 HITZE。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。24 2.2.5.3随附。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。24