世界,已经分类了SARS-COV-2的49种重组变体。重组形式的准确分类对于理解特定选择压力下的病毒进化至关重要,对于治疗应用设计(ICTVE病毒委员会)也很重要[8,9]。具有高突变率的病毒倾向于携带耐药突变,而感染病例的治疗通常需要多种药物治疗。及时,准确的进化分类和重组形式的跟踪可以为我们提供更多关于重新检查感染和相应药物进化的见解。更新和新兴的重组谱系中最突出的是XBB,它结合了BJ.1和BA.2.75。该谱系及其亚部队XBB.1被研究为最抗体透发变体,它们能够避免通过疫苗,感染和组合饲养的各种单克隆抗体和抗体[10]。由于XBB逃避了广泛中和抗体的能力,它似乎比早期变体具有优势。
部门将此赠款格式分配为合格考试,因为它允许学生以可资金和有意的方式发展论文,并允许学生获得可以提交NSF的草稿。对于计划申请同一申请的学生,学生在合格考试期间收到的反馈特别有价值。但是,模拟不是一个有约束力的建议,您无需遵循该论文项目的申请。计划将改变,利益可能会发生变化,并且可能会出现新问题。尽管该模型使您有机会在您的问题上发展有力的背景并为赠款申请做准备,但这很容易只做一次,但您不应该觉得自己需要在第二年就可以淘汰整个论文。鼓励与其他研究生谈论他们的模拟和经历,因为您会发现几乎每个学生最终都会以某种方式修改或增加他们的模拟。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种使人衰弱的运动神经系统疾病,仍然无法治愈。这种疾病严重危害了成人人群的健康和寿命。作者广泛检索了有关临床和实验ALS处理的当前文献。基于它们,这项综述主要集中于总结当前潜在的临床用法和ALS的疗法。目前,临床ALS治疗主要集中于缓解症状以改善生活质量的症状。有许多治疗方法,例如医学,基因疗法,神经元保护剂,联合治疗和干细胞。,包括胚胎干细胞,间充质干细胞,神经干细胞和许多其他类型的干细胞在内的干细胞已用于ALS治疗,尽管短期疗效是好的,但值得探索这种提高的功效是否导致患者的生存时间延长。此外,支持治疗在改善生活质量并延长ALS患者的生存方面也具有重要的影响,而没有有效的护理来停止或逆转ALS的发展。
肠道微生物组是一个由数万亿微生物组成的动态生态系统,在人类健康和疾病中起着至关重要的作用。通过复杂的分子机制,微生物组影响消化、调节免疫反应、影响新陈代谢,并通过肠脑轴与中枢神经系统相互作用。菌群失调或微生物失衡与许多慢性疾病有关,这凸显了对微生物-宿主相互作用有更深入的了解的必要性。本期特刊旨在揭示肠道微生物与其宿主之间的分子串扰,探索微生物组对体内平衡、疾病发病机制和潜在治疗策略的贡献。欢迎提交以下主题的文章,但不限于:- 肠道微生物组和宿主健康;- 疾病发病机制中的微生物组;- 微生物组对免疫的调节;- 微生物组驱动的疗法;- 多组学和先进方法;- 环境和生活方式对肠道的影响
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多年来,人们一直希望一种药物针对一种目标疾病,然而,研究人员发现,使用多靶点药物治疗复杂疾病效果最好。近年来,研究人员试图寻找多药理学药物,即作用于多个目标而非单一目标的药物,用于治疗复杂疾病,如肿瘤学、精神病学和抗感染药物。例如,氟喹诺酮抑制多种青霉素结合蛋白中的两种,从而诱导细胞死亡;抗精神病药物在血清素和多巴胺受体中表现出活性;蛋白激酶抑制剂,包括舒尼替尼 (Sutent) 和伊马替尼 (Gleevec) 可抗癌。在搜索中,针对一种疾病的特定靶点的新药对另一种疾病的另一个靶点有效,并且/或者可以降低耐药性。应探索这些药物的所有其他活性,以重新定位它们用于新的治疗应用。本期特刊专门讨论多目标化学物质(药物、有机化合物、纳米颗粒),包括(但仅限于)具有双重(或多重)作用机制的化学物质[1-10]。
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