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利用llms进行因果推理和发现
因果推断广泛应用于社会科学，以分析特定治疗的影响。因果推理工具依赖于事先发现基本因果图，这是一个称为因果发现的过程。传统上，构建因果图取决于专家领域知识。但是，嵌入大型语言模型（LLMS）中的丰富知识提供了一种有希望的选择。尽管如此，仅LLMS在推断完整的因果图方面的表现很差，这主要是因为它们无法说明因果图的定向无环性。为了解决这一限制，我们提出了一种新颖的方法，将LLM与统计因果发现算法相结合，以更好地利用LLM的专家样能力。实验结果表明，所提出的方法显着提高了因果序的准确性，并有效地减少了下游因果效应估计任务中的错误。
开发用于DNA测序自然病史收集的协议基础架构
自然史收藏中有意保存的生物学物质代表了一个庞大的生物多样性存储库。实验室和测序技术的进步使这些标本越来越容易用于基因组分析，为物种的遗传过去提供了一个窗口，并且经常允许访问无法在野外采样的信息。由于它们的年龄，准备和存储条件，从博物馆和植物标本室取回的DNA通常的产量通常很差，大量碎片且生化修饰。这不仅在恢复核苷酸序列方面构成了方法论上的挑战，而且使此类研究易受环境和实验室污染的影响。在本文中，我们回顾了与从博物馆收藏中恢复DNA序列数据相关的实际挑战。我们首先审查要解决的关键操作原则和问题，以指导研究人员和策展人之间关于何时以及如何
引入针对 HDAC 的放射性药物用于胶质母细胞瘤成像和治疗
摘要：尽管胶质母细胞瘤 (GB) 的多模态治疗最近取得了进展，包括手术、放疗、化疗和靶向治疗，但总体预后仍然很差。GB 治疗的一个有趣靶点是组蛋白去乙酰化酶家族 (HDAC)。由于 HDAC 抑制剂对 DNA 修复、细胞增殖、分化、凋亡和细胞周期等具有多效性作用，在过去十年中作为抗癌药物受到了广泛关注。尽管已知其潜在机制，但其治疗活性尚不明确。在这篇综述中，对用于 GB 治疗的 HDAC 抑制剂的现状进行了广泛的概述，然后概述了当前的 HDAC 靶向放射性药物。对 HDAC 表达或活性进行成像可以提供有关 HDAC 酶在胶质瘤形成中的作用的关键见解，从而确定可能受益于 HDACi 靶向治疗的患者。
•定义人类增强（HA）并不简单。出于讨论的目的，HA被定义为可以
•定义人类增强（HA）并不简单。就本讨论的目的而言，HA被定义为辅助技术，可以提高人工劳动的质量和数量而无需取代它。•许多技术在提供一系列潜在应用的同时，在预期的应用方面仍然保持胚胎和不关注，并且市场渗透率有限。对其影响的总体理解很差。•在英国主要是服务和基于知识的经济中，认知增强有可能改善基于工作的培训，扩大对劳动力市场的机会，并允许人类进入更高技能的任务。但是，它们也可以部署以缩小人类自主权。•采用和接受的障碍，包括意识，成本以及工作的不断变化。•需要使用系统思维来接触任何技术中的任何技术。•在实施技术之前进行对话和同意很重要，并仔细考虑谁将受益，谁可能受到不利影响。建立信任和同意很耗时。
ERBB2 在转移性结直肠癌靶向治疗中的新作用：信号通路与治疗策略
摘要：尽管近年来恶性肿瘤的综合治疗有所改善，但转移性结直肠癌 (mCRC) 的预后仍然很差。值得注意的是，5% 的 mCRC 病例存在 Erb-B2 受体酪氨酸激酶 2 (ERBB2) 变异。ERBB2 通常被称为人类表皮生长因子受体 2，是人类表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶家族的成员。除了是治疗胃和乳腺恶性肿瘤的公认治疗靶点外，它还被认为在 CRC 的管理中至关重要。在本综述中，我们从 mCRC 靶向治疗的生物标志物的角度描述了 ERBB2 的分子生物学，包括受体结构、信号通路、基因变异及其检测方法。我们还讨论了 ERBB2 畸变与这些患者对抗 EGFR 治疗和免疫治疗耐受的潜在机制之间的关系，重点关注新型靶向疗法和正在进行的临床试验。这可能有助于为 ERBB2 阳性 mCRC 患者制定新的护理标准。
NLRP3炎性途径的抑制剂AS ...
摘要。肺癌是人类已知的最致命形式的癌症之一，影响了全球数百万个人。尽管在肺癌治疗中取得了进步，但该疾病患者的预后仍然很差，在晚期肺癌晚期患者中的预后尤其重要。阐明肺癌中涉及的信号通路是治疗该疾病的关键方法。在过去的几十年中，积累的证据表明，Rho相关激酶（岩石）在肺癌中过表达，并且与肿瘤生长有关。本综述讨论了在临床前研究中进行的肺癌发病机理中岩石信号传导的最新发现。讨论了岩石在癌细胞凋亡，增殖，迁移，侵袭和血管生成中的重要作用。本评论还表明，将岩石用作肺癌疗法发展的潜在目标，因为岩石抑制可以减少癌症的多个标志，尤其是通过减少癌细胞迁移，这是转移的第一步。
在治疗晚结直肠癌治疗中的基于Pemetrexed的化学疗法
早期胃食管癌患者可能患有厌食症，消化不良，吞咽困难，腹痛或体重减轻；但是，大约40％的患者仍然无症状，并被诊断出迟到，患有转移性或不可切除的疾病（1,7）。在较早的阶段，通常需要进行多模式治疗，并结合手术和化学疗法，无论有或没有辐射。存在有关如何提供新辅助和佐剂化学疗法的多种策略；但是，没有关于最佳策略的全球共识（8）。除了一些明显的例外，例如食管SCC，手术切除通常仍然需要进行治愈。在转移性或不可切除的疾病的情况下，预后仍然很差，传统的标准护理（SOC）疗法对患者结局的影响有限，中位生存期在四个月之间，最佳支持护理（BSC）（BSC），至十二个月，使用了细胞毒性化学疗法（9,10）。
在2- ...
摘要：在本文中，我们证明了2D钙钛矿（PEA）2 PBI 4（PEPI）中的激子/激子an灭是太阳能电池和光发光二极管中的主要损失机制，可以通过抗激元与腔之间的耦合来控制。我们使用时间分辨的瞬态吸收光谱研究激发状态动力学，并表明可以通过通过PEPI层厚度改变腔宽度，从而通过强耦合方式调节系统。非常明显的是，即使腔质量因子仍然很差，也会出现强大的耦合。我们证明，观察到的类似衍生物样的瞬态吸收光谱可以使用时间依赖性的RABI分裂来对其进行建模，而Rabi分裂是由于激子的瞬时漂白而发生的。当PEPI强烈耦合到腔体时，激子/激子歼灭速率被1个数量级抑制。一个依赖北极子部分光子特征的模型将结果解释为失谐的函数。
树突状细胞疫苗的进步
胶质母细胞瘤（GBM）是高度侵入性的恶性原发性脑肿瘤。总体预后很差，GBM的管理仍然是一个巨大的挑战，需要新颖的治疗策略，例如树突状细胞疫苗（DCV）。虽然许多早期临床试验表明抗肿瘤免疫反应诱导，但结果混合并取决于试验之间各种因素的许多因素。DCV的优化至关重要； GBM特异性抗原的选择以及18 F-氟蛋白葡萄糖正电子发射断层扫描（FDG-PET）的利用可能会增加显着价值，并最终改善接受胶质细胞瘤治疗的患者的结果。本综述提供了DCV机制的概述，评估了先前的临床试验，并讨论了将DCV整合到胶质母细胞瘤治疗方案中的未来策略。得出结论，审查讨论了与使用DCV相关的挑战，并突出了将DCV与标准疗法整合的潜力。
卫生技术简报2024年6月
imetelstat正在临床发育中，用于治疗复发（该疾病已经复发）或难治性（该疾病停止对治疗的疾病）（JAK）酶（JAK）抑制剂治疗的患者（该疾病已经停止应对治疗）。MF是一种罕见的血液癌，会导致骨髓疤痕，这使得产生血细胞更加困难。随着MF的进展，症状可能包括疲倦，呼吸急促，腹部疼痛和不适，骨痛和皮肤非常痒。MF的确切原因尚不清楚。JAK抑制作用用作中级至高危MF的第一线治疗。但是，随着时间的推移，患者失去对JAK抑制作用的反应并不少见。中断后的生存率很差，目前尚无针对JAK抑制剂复发/难治的患者的标准治疗方法。因此，为该人群提供了其他治疗选择的需求。