随着围产期护理的持续改善,可行的早产儿的数量正在逐渐增加,以及早产相关疾病的增加,例如坏死性小肠结肠炎,支气管肺发育异常,围产期脑脑损伤,预性脑病,预性过早以及SEPIS。由于早产儿的独特病理生理学,诊断和治疗这些疾病变得尤为具有挑战性,显着影响其生存率和长期生活质量。细胞外囊泡(EV)作为细胞间交流的关键介体,在这些疾病的病理生理学中起着重要的调节作用。由于其生物学特征,电动汽车可以作为早产相关疾病的生物标志物和潜在的治疗剂。本综述总结了电动汽车的生物学特性,它们与早产相关疾病的关系及其诊断和治疗的前景。evs面临临床应用的独特挑战和机会。
概要:生命活动,例如呼吸,是通过细胞、组织和器官的持续形状调节来完成的。开发具有形状变形能力的智能材料是迈向类生命系统和可穿戴电子设备、软体机器人和仿生执行器等新兴技术的关键一步。从细胞中汲取灵感,人们组装了智能囊泡系统来模拟生物形状的调节。这将有助于理解细胞形状的适应性,并指导具有形状变形能力的智能材料的设计。由两亲性分子组装的聚合物囊泡就是一个卓越的囊泡系统的例子。其化学多功能性、物理稳定性和表面功能性使其有望应用于纳米医学、纳米反应器和仿生系统。然而,由于聚合物链的低流动性和囊泡膜的低渗透性导致能量分布不均匀,因此很难驱动聚合物囊泡脱离平衡态来诱导形状转变。过去几十年来,大量的研究开发了各种驱动形状转变的方法,包括透析、化学添加、温度变化、聚合、气体交换等。如今,聚合物囊泡可以被设计成各种非球形形状。尽管取得了令人瞩目的进展,但目前关于聚合物囊泡形状转变的研究大多仍处于反复试验阶段。预测和编程控制聚合物囊泡的形状转变是一项巨大的挑战。深入了解聚合物囊泡的变形路径将有助于从反复试验阶段过渡到计算阶段。本文介绍了聚合物囊泡形状转变的最新进展。为了进行深入分析,我们将聚合物囊泡的形状转变分为基本变形和耦合变形。首先,我们讨论聚合物囊泡的基本变形,重点关注两种变形路径:扁圆形路径和扁长圆形路径。并介绍了触发不同变形路径的策略。其次,我们探讨了两种变形途径选择性的起源以及控制这种选择性的策略。第三,我们探讨了聚合物囊泡的耦合变形,重点关注两种基本变形途径的切换和耦合。最后,我们分析了聚合物囊泡形状转变的挑战与机遇。我们设想,对变形途径的系统理解将推动聚合物囊泡形状转变从反复试验阶段进入计算阶段。这将使我们能够预测纳米颗粒在血液和间质组织等复杂环境中的变形行为,并最终获得人造应用所需的先进结构。
作为一种新的污染物,微塑料(MPS)以其对不同生态系统和生物体的负面影响而闻名。MPS因其小体积而被生态系统轻松地以各种或Ganism的形式吸收,并在受影响的生物体中引起免疫,神经和呼吸道疾病。此外,在受影响的环境中,MP可以释放有毒的作用,并充当特定微生物定植和运输的载体和支架,并导致微生物群和生物地球化学和营养素动态的失衡。为了解决控制MPS对微生物群和生态系统污染的担忧,MPS的微生物生物降解可能被视为有效的环境友好方法。提出的论文的目标是提供有关MPS对微生物群的毒理作用的信息,以讨论MPS微生物定植的负面影响,并以MPS的生物降解能力引入微生物。
多发性硬化症(MS)是通过库酮0.2%(w/w)连续五个星期诱导的小鼠,然后将小鼠分为五组,第一组是正常小鼠,第二组是MS诱导的小鼠,第三组是MS诱导的小鼠,由单个递次介入的小鼠(0.2 mg/kg)(0.2 mg/kg),四分之二mg/kg),四分之二),四个是 - - 四分之二),四个是 - 四分之二),四组 - 四组 - 四组 - - 四组 - - 四分之二。连续三个星期的褪黑激素(10 mg/kg)剂量,通过微泡和褪黑激素的组合对MS诱导的小鼠进行了MS诱导的小鼠。行为函数。我们还测量了SIRTUIN1,SIRTUIN 3,PGC-1 Alpha,Complex I,Complex II,ATP,MDA,GSH,MiRNA 155和132。最后,进行了call体的组织学和免疫组织化学检查。结果表明,行为函数受损,Sirtuin 1,Sirtuin 3,PGC-1 Alpha,Complex I,Complex II,ATP和GSH的水平降低,MDA的水平也升高,MiRNA 155和132在MS诱导的小鼠中。行为和生化参数主要通过褪黑激素和微泡菌的治疗恢复正常。对库酮治疗组的组织学检查显示正常的组织学概况丧失。然而,通过微囊泡治疗或褪黑激素进行单一或联合治疗显示出很大的改善。关键字:多发性硬化症;微泡;褪黑激素; situin1&3;抗氧化剂; mirna 155&132;行为应力测试。
Jean-Michel Escoffre、Najib Sekkat、Edward Oujagir、Sylvie Bodard、Coralie Mousset 等人。利用微泡辅助超声在消化系统肿瘤中输送抗癌药物:从临床前研究到临床研究。药物输送专家意见,2022 年,提前在线。�10.1080/17425247.2022.2061459�。�inserm-03626073�
摘要 在过去的二十年中,聚合物囊泡已被广泛研究用于癌症治疗中诊断和治疗剂的输送。聚合物囊泡是稳定的聚合物囊泡,使用不同分子量的两亲嵌段聚合物制备而成。使用高分子量两亲共聚物可以操纵膜特性,从而提高药物输送效率。与脂质体相比,聚合物囊泡更稳定,体内毒性更小。此外,它们能够封装亲水性和疏水性药物,具有显著的生物相容性、坚固性、高胶体稳定性以及简单的配体结合方法,使聚合物囊泡成为癌症治疗中治疗药物输送的有希望的候选材料。本综述重点介绍了聚合物囊泡在癌症治疗和诊断中的应用的最新进展。
Otahal,Alexander 在微流体器官芯片系统中软骨和滑膜组织结构之间的细胞外囊泡的生物分布
细胞在细胞外环境中释放各种类型的膜囊泡。这些称为细胞外囊泡(EV),包括外泌体和微泡。外泌体是相对较小的细胞外膜囊泡(30-150 nm),并通过转移生物分子(例如核酸,蛋白质,酶和脂质)在细胞之间转移了一种重要的细胞对细胞通信方式。此外,它们可以用作各种疾病的生物标志物,还被研究为下一代治疗剂的天然药物输送车系统。在这里,我们通过高速和超速离心的组合描述了从脂肪来源的干细胞中的小细胞外囊泡(EV)的快速隔离过程。将细胞培养在Bioblu®0.3C单使用生物反应器中,并由DASBOX®迷你生物反应器系统控制。DASBOX迷你生物反应器系统允许大量干细胞培养,因此高产量