当我回顾我们帮助取得的进步时,我始终强调我们有责任传播和教授这些新技术,并指导新的医护人员。这就是 Paul J. Corso 医学博士心血管培训和教育中心对我们如此重要的一个关键原因——它让我们有机会了解不断涌入我们领域的新信息,并找出最佳的用途,造福我们的患者。几十年前,当该中心最初建成时,它是当时最先进的。但现在,我们通过虚拟会议、现场课程和演示、机构内外的快速传输进行交流的方式——这些是我们最初建成时无法想象的事情——现在已经成为我们日常生活的一部分。该中心的翻新反映了我们分享知识和规划医学实践新途径的方式——这是纪念 Paul Corso 遗产的恰当方式。
基于测序的空间转录组学(ST)的主要挑战是分辨率限制。组织切片分为数十万个斑点,每个斑点总是包含多种细胞类型的混合物。已经开发出将混合转录信号反应到其成分中的方法。尽管ST对于药物发现至关重要,尤其是在心脏代谢疾病中,但迄今为止,尚未对这些类型的组织和疾病进行反卷积基准测试。然而,以前已显示出在脑组织和模拟数据中表现出色的三种方法:Cell2Location,RCTD和SpatialLDWLS。在这里,我们比较这些方法在使用来自不同病理状态的患者的心血管疾病(CVD)和慢性肾脏疾病(CKD)的人类数据时评估最佳性能,并使用专家注释进行了评估。在这项研究中,我们发现所有三种方法在反价vol的可染色细胞类型中的表现相当好,包括平滑肌细胞和血管样品中的巨噬细胞和肾脏样品中的足细胞。RCTD显示了CVD样品中最佳的性能精度得分,而Cell2Location平均达到了所有测试实验的最高性能。尽管这三种方法具有相似的精度,但是Cell2Location需要更少的参考数据才能以更高的计算强度为代价。最后,我们还报告RCTD具有最快的计算时间和最简单的工作流量,需要更少的计算依赖性。总而言之,我们发现每种方法都有特殊的优势,最佳选择取决于用例。
结果只有15.1%的参与者参与了心脏康复计划。不受控制的危险因素的速率很高:收缩压(BP)(SBP)(54.6%),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(86.8%),糖尿病(86.8%),糖尿病(DM)(DM)(DM)(60.6%)(60.6%),以及超过(66.6%)和(66.6%)和肥胖(25%)(25%)。此外,发现了女性和男性参与者之间的某些危险因素(吸烟,体重指数(BMI),腰围,血糖(BG)和SBP)的患病率和控制的显着差异。The cardiovascular health index score (CHIS) was calculated from the six risk factors: Non- or ex-smoker, BMI < 25 kg/m 2 , moderate/vigorous physical activity, controlled BP (< 140/90 mmHg; 140/80 mmHg for patients with DM), controlled LDL-C (< 70 mg/dL), and controlled BG (glycohemoglobin < 7%或BG <126 mg/dl)。分别在6%,58.3%和35.7%的患者中鉴定出良好,中间和差的CHI(男性和男性患者之间没有统计学差异)。
动脉粥样硬化已被定义为炎症性疾病。三十年的研究表明,对于心血管疾病的许多方面,白介素6的关键作用是关键的作用,其中最重要的是动脉粥样硬化。在本综述中,报告了实验和临床研究的时间表,探讨了构成当前知识基础的机制和可能的解释。一些成功的临床试验是概念研究的证明,表明炎症生物标志物不仅与心血管结局有关,而且减少炎症可以减少心血管事件。在管理胆固醇,血栓形成和代谢疾病引起的残留心血管风险方面取得了巨大进步,但现在下一个边境似乎是针对炎症的。在接下来的几年中,在急性冠状动脉疾病或心力衰竭(保留的射血分数)后,将评估炎症的重要性。炎症似乎是心血管危险因素的发展。此外,为健康的生活方式进行咨询,并在必要时使用能够减少炎症的心脏代谢疗法可能很重要。
选择标准•诊断性EP研究中的基本理论和实践经验(至少一年);候选人应至少进行50个简单心律不齐和/或植入的50个起搏器和/或ICD的导管消融,作为第一操作员•先前的临床心脏病学和电生理学培训和经验(应用程序A的一部分)•个人项目和职业意图•与EP/CP TOPICS竞争委员会•EP/CP TOPICS的竞争者•EP/CP TOPICS•EP/CP TOPICS•EP/CP TOPICS•欠发达。•委员会将感谢性别余额的甄选过程。申请人需要与一个中心进行初步联系才能申请此计划。可以在此处的ERTC列表下找到中心列表
如果使用3种药物治疗(以最佳剂量或最大的耐受性)进行抗性HTA(不符合目标),建议排除缺乏粘附,Blan Blan CA或次级HT的HTA。 div>如果有必要添加第四种药物,则螺内酯通常是最建议的,但是有必要定期监测钾和肌酐的水平。 div>如果不耐受,可以添加Amiloride,Amiloride,Alcabloequeantes,Beta阻滞剂或中央作用药物(例如可乐定)(6)。 div>但是,在糖尿病前期,不建议使用β受体阻滞剂的组合,因为除非出于其他原因指示,否则DM2的ries可以增加(8)。 div>与ARAII的IECA组合是禁忌的,因为它没有提供治疗益处,并增加了高钾血症,晕厥和急性肾衰竭的风险。 div>(1) div>