诊断代码描述D76.1胞藻淋巴结型胞毒性背景余毛瘤是一种与干扰素伽马(IFNγ)结合并中和它的单克隆抗体。非临床数据表明,通过超级分泌,IFNγ参与了HLH。emapalumab降低了CXCL9的血浆浓度,这是IFNγ诱导的趋化因子。临床证据在研究NI -0501-04,第2-3期,多中心,单臂临床试验中评估了Emapalumab在HLH治疗中的疗效。该研究旨在研究Emapalumab的药代动力学,疗效和安全性在疑似或确认的原发性HLH的儿科患者中,他们天真地治疗或对标准HLH疗法没有反应或对标准HLH疗法的反应或不耐受。在研究中,根据患者病情和造血干细胞移植的患者病情和供体的可用性,对患者进行了长达8周的治疗,但不少于4周。最初,emapalumab每三天给1 mg/kg剂量,直到第15天,此后每周两次给药。允许剂量增加,最多10 mg/kg/day,也对患者进行了地塞米松。主要疗效终点是在治疗结束时的总体响应,定义为使用协议指定标准实现完整或部分响应或HLH改进。二级功效终点包括对HLH疾病的持续控制的度量,以便患者可以接受造血干细胞移植以及生存。总体而言,64.7%的研究患者在治疗结束时具有总体反应。总体而言,有88.2%的患者对Emapalumab治疗做出反应,疾病控制在开始后不久进行疾病治疗,中位时间为8天。总体而言,有65%的患者接受了造血干细胞移植,植入率为86.4%。造血干细胞移植事件的无事件生存期为81.8%。3,5研究NI-0501-05是一项多中心后续研究,旨在收集通过NI-0501-04接受emapalumab的患者的安全性和结果数据,并富有同情的使用程序。患者1年。在修复阶段的NI-0501-04/05研究中,最常见的不良事件包括细菌,真菌和病毒感染(56%)(56%)和加重状态加重(50.0%)(50.0%)(包括HLH重新激活,耀斑,火炬,恶化)。其他常见的AE在预科期间包括高血压(41.2%),与输注相关的反应(27%)和发育不全(24%)。此外,NI-0501-04/-05研究中有56%的患者报告了预处理期间的感染。在调节后期,最常见的不良事件是上毒(52.2%)和高血压(43.5%),以及常见的造血干细胞移植并发症。截至2017年7月20日,通过富有同情心的使用计划接受药物的51例患者中有20名和NI-0501-04/05研究发生了致命的不良事件。据报道,致命的不良事件与HLH的并发症一致,而不是与用手al的治疗有关。关于严重的不良事件,在调查期间报告的最常见事件是加重HLH(18.9%)和呼吸衰竭(9.4%)。造血干细胞移植后常见的严重不良事件包括加重和植入失败(每个11.1%)和肠道上的急性GVHD,肠道急性GVHD,生育综合征,克雷伯氏菌败血症和化粪池休克(每人7.4%)。导致治疗提取的不良事件包括传播
背景信息PMS2(也称为PMSL2)属于DNA不匹配修复MUTL/HEXB家族。它是后复制性DNA不匹配修复系统(MMR)的组成部分。它与MLH1异二聚体形成MUTL alpha。mull alpha(MLH1-PMS2)与DNA聚合酶III的夹具加载子亚基进行物理相互作用,这表明将DNA聚合酶III募集到MMR位置可能起作用。它也与DNA损伤信号传导有关,该过程诱导细胞周期停滞,并在发生重大DNA损伤的情况下导致凋亡。(PMID:16873062,PMID:18206974)PMS2中的缺陷是遗传性非poly型大肠癌4型4型(HNPCC4)的原因。PMS2中的缺陷是导致不匹配修复癌综合征(MMRC)的原因。
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JTF是公正过渡机制(JTM)2下的三个财务流之一,它重点是在整个气候过渡过程中确保欧盟的社会,经济和领土凝聚力,以支持领土和工人受到固体化石材料或碳 - 含量工业转变的最大影响。JTF支持的项目应直接有助于通过资助当地经济的多元化和现代化来减轻负面的社会经济影响,从而减轻过渡的影响。这包括诸如上升和重新锻炼工人之类的活动,投资中小型企业(中小企业),研究和创新以及清洁能源。JTF支持取决于有效实施领土公正计划(TJTPS),其中成员国定义了应使用JTF的区域4。
第六司法区家庭关系部门Anna McKinney Erie县法院大楼Stephanie Kaliszewski董事140 West 6 Th Street,06室助理董事伊利,宾夕法尼亚州16501(814)451-6151 FAX(814)451-7651
存档的先前策略版本CSNCT0541.04使用此医疗政策的说明为解释UnitedHealthCare标准福利计划提供了帮助。在确定覆盖范围时,必须将福利计划覆盖范围的联邦,州或合同要求称为联邦,州或福利计划的合同要求的条款,可能与标准福利计划有所不同。发生冲突,福利计划覆盖范围的联邦,州或合同要求政府。在使用此政策之前,请检查联邦,州或合同要求的福利计划覆盖范围。UnitedHealthCare保留根据需要修改其政策和准则的权利。为信息目的提供了此医疗政策。它不构成医疗建议。UnitedHealthCare还可以使用第三方开发的工具,例如Interqual®标准,以帮助我们管理健康福利。UnitedHealthcare医疗政策旨在与合格的医疗保健提供者的独立专业医疗判断有关,并且不构成医学或医疗建议的实践。
2023 年 11 月 20 日 回复参考:FOIA BPA-2024-00429-F 仅通过电子邮件发送至:mzt@vnf.com Mealear Tauch Van Ness Feldman LLP 1050 Thomas Jefferson Street, NW Suite 700 Washington, DC 20007 亲爱的 Tauch 女士, 邦纳维尔电力管理局 (BPA) 收到了您根据《信息自由法》5 USC § 552 (FOIA) 提出的机构记录请求。该机构于 2023 年 11 月 13 日收到您的请求,并为您的请求分配了跟踪编号 BPA-2024-00429-F。请在与该机构就您的 FOIA 请求进行的任何通信中使用该跟踪编号。此通信是该机构对您的信息请求的正式确认和回复。 请求“我看到它以两种方式被引用:美国能源部、邦纳维尔电力管理局。 2006 年。可听噪声政策。TBL 政策 T2006-1。俄勒冈州波特兰市邦纳维尔电力管理局。或美国能源部。2006 年。邦纳维尔电力管理局,输电业务线政策 T2006-1,可听噪声政策,2006 年。” 确认 BPA 审查了您的请求并确定它符合 FOIA 和美国能源部 (DOE) FOIA 法规(《联邦法规》第 10 章第 1004 部分)规定的适当请求的所有标准。 回复 该机构的 FOIA 办公室收集了您寻求的政策并将其全部发布。 费用 处理您的 FOIA 请求无需支付任何费用。 认证
马丁·赫斯勒,博士生 明斯特大学理论物理研究所 Wilhelm-Klemm-Straße 9 48149 明斯特 德国 亲爱的赫斯勒先生: 此通讯是博纳维尔电力管理局 (BPA) 根据《信息自由法》5 USC § 552 (FOIA) 对机构记录做出的最终回应。您的请求于 2023 年 5 月 1 日收到,并于 2023 年 6 月 16 日正式确认。 要求“......两份 [西部电力协调委员会] WECC 报告和 1996 年 7 月 2/3 日停电事件的频率时间序列,甚至将未知数据集确定为此事件的时间序列之一。” 回复 BPA 搜索并收集了响应您请求的记录。BPA 从输电运行控制方面知识渊博的机构人员那里收集了 118 页的响应记录。这 118 页随附此通讯,完整发布,未经任何删节。上诉 上述认证的记录发布为最终版本。根据 10 CFR § 1004.8,您可以在本通讯之日起 90 个日历日内对记录搜索的充分性和最终版本的完整性提出上诉。上诉应寄至:听证和上诉办公室主任 HG-1,L'Enfant Plaza 美国能源部 1000 Independence Avenue, SW Washington, DC 20585-1615
2022 年 9 月 27 日 回复请参考:FOIA #BPA-2022-01303-F 仅通过电子邮件发送至:d.gipson@lighthousefortheblind.org 达科他吉普森 西德克萨斯盲人灯塔 东 6 街 555 号 德克萨斯州圣安吉洛 76903 亲爱的吉普森女士, 博纳维尔电力管理局 (BPA) 已收到您根据《信息自由法》5 USC § 552 (FOIA) 提出的机构记录请求。该机构于 2022 年 9 月 23 日收到您的请求。BPA 已为您的请求分配了跟踪编号 BPA-2022-01303-F。请在与该机构就您的 FOIA 请求进行的任何通信中使用该跟踪编号。此通信是该机构对您的信息请求的正式确认和回复。请求“……贵机构当前所有采购卡管理人员和采购卡审批官员的名单,包含以下信息字段:名字、姓氏、电子邮件地址、电话号码、邮寄地址和职称。如果无法提供所有信息字段,请提供尽可能多的信息字段。”确认 BPA 已审查了您的请求并确定它符合 FOIA 和能源部 (DOE) FOIA 法规(联邦法规第 10 章第 1004 部分)规定的适当请求的所有标准。回复该机构的供应链战略交付和监督办公室搜索并收集了响应您请求的记录。共收集了两页。这两页随附于此通信,未进行任何删减。费用处理您的 FOIA 请求不收取任何费用。
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