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DUPIXENT 完整处方信息
完整处方信息：目录 * 1 适应症和用法 1.1 特应性皮炎 1.2 哮喘 1.3 伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎 1.4 嗜酸细胞性食管炎 1.5 结节性痒疹 1.6 慢性阻塞性肺病 2 剂量和给药 2.1 重要给药说明 2.2 治疗前接种疫苗 2.3 特应性皮炎的推荐剂量 2.4 哮喘的推荐剂量 2.5 伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的推荐剂量 2.6 嗜酸细胞性食管炎的推荐剂量 2.7 结节性痒疹的推荐剂量 2.8 慢性阻塞性肺病的推荐剂量 2.9 漏服剂量 2.10 使用准备 3剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 过敏症 5.2 结膜炎和角膜炎 5.3 嗜酸性粒细胞增多症 5.4 哮喘或慢性阻塞性肺病的急性症状或急性恶化性疾病 5.5 皮质类固醇剂量突然减少的相关风险 5.6 合并哮喘的患者 5.7 关节痛
COVID后-19疫苗接种传播快速审查
指南注释下面的表和注释提供了有关测试，临床适应症，样本类型和运输培养基的补充信息。咨询艾伯塔省精密实验室测试目录 @艾伯塔省精密实验室|实验室服务（Albertahealthservices.ca）以获取全面信息。病毒血清学：IGM抗体测试可能有助于诊断急性症状感染；因此，只有在提供症状和疾病发作日期时才进行测试。在无症状患者中对IgM抗体进行测试可能会导致假阳性结果。IgM抗体可以长期持续；请咨询“呼叫病毒学家”以寻求解释。 IgG抗体由感染或免疫产生，对于某些感染剂也代表了免疫力。 寄生虫和真菌血清学：旅行历史，症状和发作日期或疾病持续时间是必须将样品发送到国家寄生虫学参考中心或其他参考实验室进行测试时必须进行的。 分子检测[核酸测试（NAT）]：IgM抗体可以长期持续；请咨询“呼叫病毒学家”以寻求解释。IgG抗体由感染或免疫产生，对于某些感染剂也代表了免疫力。寄生虫和真菌血清学：旅行历史，症状和发作日期或疾病持续时间是必须将样品发送到国家寄生虫学参考中心或其他参考实验室进行测试时必须进行的。分子检测[核酸测试（NAT）]：
成人哮喘管理指南。......
要点 1. 尽管医疗系统的所有部门都提供 ICS，但南非的哮喘死亡率仍是最高的。 2. 哮喘治疗的基石仍然是 ICS。 3. 患有所谓“轻度”哮喘的患者面临急性发作和死亡的风险，应将 ICS 纳入其管理策略。 4. 早期诊断和控制哮喘将降低发病率和死亡率，大多数哮喘患者可以在最佳控制下过上正常的生活。 5. ICS 与 LABA 的组合可以用较低的 ICS 维持剂量控制哮喘，建议大多数哮喘患者使用。 6. 症状不频繁（每周少于 4-5 天）的患者可以安全地使用 ICS-福莫特罗的按需组合进行治疗。 7. 在可能的情况下，应建议使用 ICS 和福莫特罗的组合，而不是单独使用沙丁胺醇来缓解急性症状，特别是对于未长期使用 ICS-LABA 的患者。 8. 需要通过教育和增加和定期使用 ICS 来解决频繁使用沙丁胺醇的自满情绪。9. 生物疗法（针对 IgE、白细胞介素-5/5 受体 (IL-5/5r)、白细胞介素-4 受体 (IL-4r) 等的单克隆抗体）越来越普及，需要在专家审查和临床表型分析后谨慎开具处方。10. 缓释茶碱应仅作为辅助治疗考虑
pembrolizumab治疗期间的难治性大胆刺虫类药物在先进的非小细胞肺癌的一线治疗使用GAD65抗体的自身免疫性颞叶癫痫的管理：四个病例报告
例如NMDA，LGI-1对免疫调节的反应很好，大多数患者无癫痫发作，不需要长期的抗性药物。这些癫痫发作可以被认为是自身免疫性脑炎继发的急性症状性癫痫发作。Peltola等。研究了药物抗局灶性癫痫患者的抗GAD65滴度，并得出结论，针对GAD65抗原产生的抗体可能是癫痫病的根本原因[4]。GAD65抗体相关癫痫主要是自身免疫性条件，而没有基本的恶性肿瘤[5]。高GAD65抗体血清水平是中枢神经系统参与的特异性[6]。靶向神经元抗原导致炎症的自身免疫性，会导致神经递质的免疫调节剂改变，用于控制自身免疫性炎症，抗癫痫和抗气症和其他姑息治疗（例如靶向神经元抗原导致炎症的自身免疫性，会导致神经递质的免疫调节剂改变，用于控制自身免疫性炎症，抗癫痫和抗气症和其他姑息治疗（例如vns）干预措施用于消除癫痫发作。许多患者对抗癫痫药有反应，尽管需要免疫治疗来改善认知功能障碍。对钠通道阻滞剂的功效的解释可能是这些药物的免疫调节特征[7]。抗体滴度不能反映癫痫的持续时间，频率或严重程度[8]，尽管在临床反应较差的患者中可以持续很高[8]。一线免疫抑制作用可以有效[9，10]，但是患者经常需要二线免疫抑制剂，例如利妥昔单抗和/或环磷酰胺[11]。
藻酸盐与质子泵抑制剂的功效在
背景：胃食管反流疾病（GERD）在怀孕期间经常出现，患病率为80％。质子泵抑制剂（PPI）是用于治疗反流症状的最有效药物。藻酸盐是天然多糖聚合物，它在食管中建立了针对酸和食物反流的非系统性屏障。的目的和目标是比较藻酸盐与PPI在孕妇中的疗效，并确定藻酸盐疼痛强度降低到PPI的时间。方法：这是一项针对孕妇进行的前瞻性随机研究，胃灼热症状，比较藻酸盐与PPIS在Kempegowda医学科学研究所中的功效。受试者签署同意后，将两个小袋由10 ml液体制剂藻酸盐添加到藻酸盐组，而40 mg静脉内pantraprapapole静脉注射到PPI组。结果：在研究的40名患者中，给出了20例藻酸盐，并给出了20例PPI。7在三个月中提出，在第二学期呈现33个。与PPI相比，采用藻酸盐的动作发作更快，服用藻酸盐的患者30分钟至1小时的患者在服用PPI的患者中，PPIS的动作持续时间比藻酸盐的时间更长，并且藻酸盐与藻酸盐相比，与PPIS相比，它在短时间内可达到24小时的症状。结论：•用于急性症状作为诱导剂的患者的快速症状缓解，PPI可在更长的作用时间内用作维持。关键字：藻酸盐，pantroprozole，Gerd，Heartburn
lyfgenia®（lovotibeglogene autotemcel）
严重影响的患者可能会经历多种并发症，例如由于小周围障碍物（Vaso-Occlyclusive Carlisis [voc]；镰状细胞危机），急性疾病，急性胸部综合征（ACS;与肺炎症状的急性症状）有关，由于小血管造成的疾病（VOS-cocle危机），反复发生的急性疼痛（VOE）反复急性疼痛（VOE）（VOES），可能是症状，刺激性症状。骨骼，肾脏，心脏，肝脏和肺部或导致严重的感染并发症，例如功能性低下和早亡。治疗包括控制并发症，缓解疼痛，防止感染并最大程度地减少器官损伤的措施。标准药理治疗包括药物，例如羟基脲（HYDEREA），镇痛药和输血。造血干细胞移植适当的供体患者，直到基因治疗的发展为止一直是治愈的选择。基因疗法现在为没有愿意HLA匹配的家庭捐助者的严重镰状细胞疾病的成员提供治疗选择。食品药物管理局（FDA）批准的适应症：•Lyfgenia是一种自体造血干细胞基因疗法，用于治疗12岁或以上患有镰状细胞疾病的患者和血管合作术的病史。lyfgenia使用过体内慢病毒载体基因疗法，该疗法通过通过BB305 LVV。HBAT87Q具有相似的氧气 -输注Lyfgenia后，转导的CD34+ HSC植入了骨髓中并分化以产生含有生物活性βA-T87Q-珠蛋白的红细胞，该细胞将与α-蛋白结合起来，从而产生含有βA-T87Q-球蛋白（HBAT87Q）的功能性HB。
基孔肯雅病毒和基孔肯雅疫苗
基孔肯雅病毒通过被感染的伊蚊属蚊子叮咬传播给人类。主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊。蚊子在吸食感染性宿主时会被感染。人类通常在出现症状前不久和最初 2-6 天内出现病毒血症。大约 3%–28% 的基孔肯雅病毒感染者将保持无症状状态。对于出现症状的人，潜伏期通常为 3-7 天（范围为 1-12 天）。疾病最常见的特征是突然发高烧（体温 >102°F [39°C]）和关节疼痛。发烧通常持续≤1 周。关节症状可能很严重，使人虚弱。关节疼痛最常发生在双手和双脚，但也可能影响更多近端关节。其他症状可能包括结膜炎、头痛、肌痛、恶心、呕吐或皮疹。皮疹通常为斑丘疹，在发烧后出现，涉及躯干和四肢，但也可能包括手掌、脚底和面部。基孔肯雅病的急性症状通常在 7-10 天内消退。一些患者在急性病发作后的几个月内会出现风湿病症状复发（例如多关节痛、多关节炎、腱鞘炎、雷诺综合征）。研究报告显示，患病数月或数年后，5% 至 80% 的患者会出现持续性关节疼痛和长时间疲劳。感染导致的死亡事件时有发生，但很少见，老年人和合并症患者更易出现。
科特勒曼 23F 生活质量
身体一侧和其他感觉障碍。症状可能在发作期间迅速发展，单侧肌肉无力可能看起来像中风或其他神经系统疾病，在某些情况下很难诊断。急性应激、睡眠障碍、情绪或身体劳累以及头部创伤等因素都可能诱发发作。（2）自然而然地，这些神经系统事件可能代表负面的神经可塑性变化，影响大脑在短期和长期的功能，以及显著的负面生活质量变化。目前的治疗方案包括非甾体抗炎药和止吐药以抵消急性症状，以及一系列旨在预防发作的预防性药物，其疗效各不相同。脊椎按摩疗法研究已开始在有效偏头痛管理领域建立病例报告数据证据基础，自 2017 年以来已发表 10 多份病例报告。由于偏瘫性偏头痛患者没有随机对照试验，医疗和药物治疗方案仍然有限。 (3) 同样，由于脊椎按摩疗法研究尚未完成大规模研究，替代疗法和保守疗法的潜在疗效也尚未确定。本病例报告详细介绍了一位年轻偏瘫性偏头痛患者通过脊椎按摩疗法成功治疗的案例，为该研究领域增添了新证据。虽然偏头痛是主要症状，但癫痫发作和睡眠也是患者复杂病史中的一个因素。睡眠在神经可塑性活动、额叶皮质大脑区域的 delta 和 theta 波活动中起着至关重要的作用，并表现为无癫痫症患者的电生理表现 (4)，在本病例中，恢复最佳神经功能、减少整个神经系统的扭曲、让身体以最佳状态运作和自我调节的重要性不容小觑。
热带疾病的精神科方面G. Allengers'
热带地区精神疾病的性质比对某些环境和文化因素的患者的影响更大，而不是受到热带疾病的任何特定特征。在尚未完全发展医疗保健和健康教育标准的地方，身体发育的异常，尤其是影响大脑皮层发展的人，非常重要。例如，蛋白质能量营养不良可能导致大脑成熟和效率的缺陷，从而降低了大脑管理其行为功能的能力，并可能导致浓度，远见，预见，判断和抑制性控制抑制性控制对强烈经历的情绪的能力受损。此外，在识字前社会中普遍存在的某些文化态度会影响对疾病的次要反应的类型：例如，急性症状往往是鲜花和不受欢迎的，并且经验丰富，经验丰富和外在的情绪，例如hil虫，恐怖，恐怖，愤怒和悲伤是规则，而不是例外。某些热带疾病是严重干扰大脑功能的直接原因，而其他热带疾病仅影响较细的大脑控制，因此通常会控制恐惧，焦虑和其他人格特征。这些特定的脑综合征可能是急性或慢性的，可能是由显然微不足道的物理原因触发的。急性脑综合症在热带国家似乎更为常见，这可能是因为在成年人中，脑皮质储备少于应有的，因为较早的最小脑损伤的患病率。正式的精神病反应当然在热带国家也可以看到，但是例如精神分裂症，卑鄙和躁狂状态的表达，抑郁症是由潜在的个性和患者的文化背景所着的。也许在其他环境中，行为与肉体之间的亲密关系比在热带地区生活的人群中更清晰，这一点重要的是，这些地区的卫生工作者应意识到早期或同时的身体疾病在行为障碍中所起的作用。
麻疹，腮腺炎，风疹（MMR）疫苗
指南指出，许多人畜共患毒剂被归类为风险组4，常见的例子是病毒出血剂（Ebola，Marburg，Lassa），Nipah，Tick-Borne脑炎和疱疹 - 脑膜炎和疱疹替代病毒。因此，在收集样品之前，请先咨询MOH和Proflab微生物学家在患者管理和标本收集指令之前。如果不确定代理人是否是风险组4，请咨询Alberta Precision Laboratories测试目录 @ Alberta Precision Laboratories |实验室服务（Albertahealthservices.ca）以获取全面信息。狂犬病测试：•免疫状况 - 仅针对有风险的职业进行暴露的职业，并接受了接种疫苗，例如兽医，公园和公园和野生动物官员。如果可用，请指定狂犬病疫苗的职业和日期。对于紧急请求，例如接种疫苗的人，接触可疑动物，请与MOH讨论一旦讨论，请联系微生物学家以加快测试。•暴露于狂犬病 - 首先与区域MOH咨询以管理案例和测试指导，以显示下表中的许多代理人被转交给国家微生物学实验室进行测试，并需要临床信息以防止拒绝。提供的信息还将有助于确定哪种测试或算法将提供实验室诊断。分子（NAT测试）在蚊子传播感染的急性症状阶段中通常存在病毒血症，偶尔会出现毒素，当时通过分子（NAT/PCR）在血液和尿液中检测到感染剂，然后在血清学检测抗体中检测到血液和尿液。因此，建议在症状发作时收集样品，对于分子和血清学检查，此阶段后，通常在7至10天后，仅7至10天后，仅血清学检查就应该足够了。对血液和尿液进行分子（PCR）测试的实验室算法是基于症状发作的日期，并返回艾伯塔省或加拿大（如果适用）。提供此信息对于实验室选择适当的测试组合至关重要。对于立克和磨砂鼠伤寒感染，经常在tick/mite咬伤部位发现ESCHAR。以少量的病毒运输培养基（粉红色培养基）的形式发送整个结ab以及其下方面积的拭子，因为这些样品通常可能会产生阳性结果。