XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System恢复期
本期内容
作者是纳扎尔巴耶夫大学医学院 (NUSOM) 分子医学硕士副教授兼主任 Luca Vangelista 博士。在这个人类被致命呼吸道病毒袭击的特殊时期，我们都在经历着疫情、生活方式和经济之间的联系。作为一名分子病毒学家，Luca Vangelista 自发地感到有义务传播尽可能多的信息，尤其是在哈萨克斯坦。他参与 COVID-19 研究的范围包括为 NUSOM 课程（如医学博士 (MD)、公共卫生硕士 (MPH) 和最深入的分子医学硕士 (MMM)）的各种讲座添加与冠状病毒发病机制和医疗干预相关的几个概念，以及为三门 MMM 课程重新准备专注于冠状病毒的讲座。其他承诺包括担任 NU COVID-19 专家委员会和卫生部 COVID-19 咨询委员会成员，通过意大利大使馆媒体向哈萨克斯坦的意大利社区发送视频信息，为 NU 社区制作视频播客并举办 NU 十周年网络研讨会。最近，Luca Vangelista 与米兰（意大利）的合作者 Massimiliano Secchi 共同撰写了一篇观点文章，发表在《分子生物科学前沿》（Q1 期刊）上（文章可在此处访问）。这篇观点文章的主题涉及设计生物医学干预措施所需的科学进步，旨在最有效地应对未来的大流行，即发现广泛中和抗体 (bnAbs) 和开发针对人类流行冠状病毒的通用疫苗。Bnabs 具有中和大多数（有时是所有）已知病毒株的独特能力，因此在这种情况下是极其重要的分子。目前，bnAbs 在对抗 HIV-1、流感和埃博拉病毒感染方面发挥了巨大作用。事实上，bnAbs 在治疗中可以有多种用途：它们可以开发为针对病毒生命周期进入步骤的抗病毒药物，但它们也可以用于被动免疫，这通常是一种挽救生命的干预措施。最后，bnAbs 在疫苗的合理开发中非常有用，这些疫苗旨在引发类似的抗体，以对大多数病毒株（包括尚未在进化场景中出现的未来病毒株）提供普遍保护。这些 bnAbs 在哪里可以找到？极少数人能够产生这些强效抗体并将其循环到恢复期血液中，他们是致命病毒感染的幸存者。
ahaah-MIL-STD-1474E-Final-2015 年 4 月 15 日.pdf
前言1。该标准已被国防部的所有部门和机构批准使用。2。此标准为设备设计人员和制造商提供了特定的噪声限制和其他要求。它旨在涵盖典型的操作条件。不得超过所需的噪声限制。3。此标准指定军事系统产生的最大允许噪声水平以及测量这些水平的测试要求。本文件基于陆军小册子部（DA PAM）40-501的规定，海军行动教学主管（OPNAVINST）5100.23，OPNAVINST 5100.19，OPNAVINST 9640.1，9640.1 （MIL-STD-1472）用于通信标准。此标准既不是听力损害风险标准，也不是听力保护标准。这是一组设计标准。4。由于军事行动期间各种噪声源的不可预测相互作用的可能性，因此所有新设备（无论是新设计还是购买）都应散发出最低的可行噪音水平。5。首选的噪声控制方法是减少源，然后是封闭或其他工程控制，个人保护设备的使用以及行政上有限的接触作为最不受欢迎的方法。在将人员暴露于已知的系统相关风险之前，剩余风险被适当的管理水平接受。产品和组件选择标准和采购决策应考虑设备产生的噪声，并在可能的情况下通过数据库（例如National Aeronautics and Space Administration（NASA）购买安静计划（http://buyquietroodmap.com/）或国家噪音和国家噪音（Niiosh）（Niiosh）（Niiosh）的噪音（NIIBASE），以比较可比产品之间的噪声水平（NASA）。 （http://wwwn.cdc.gov/niosh-sound-vibration/）。在根据DOD和服务政策（DODI 6055.12和衍生文档）以及职业安全与健康管理法规评估人员接触时，应考虑听力保护设备提供的有效降噪（保护水平）（29 CFR 1910.95）。在设计要求，系统规格以及测试和评估标准中应考虑对运营安全的潜在影响，包括敌对检测和任务的破坏。6。该军事标准适用于所有行动，无论恢复期的持续时间和可用性如何；因此，本文所包含的标准比职业安全与健康管理局（OSHA）要求更为保守，并且应在可行的情况下使用OSHA标准时使用。国防部（DOD）政策可以在国防部教学部（DODI）6055.1和DODI 6055.12中找到。
1. 请说出德国 BioNTech 公司与美国制药巨头辉瑞联合研发的针对 COVID-19 的疫苗名称？ A. BNT162 B. PICOVACC C. 两者皆有 A
1. 说出德国 BioNTech 公司和美国制药巨头辉瑞联合开发的用于治疗 COVID-19 的疫苗的名称？ A. BNT162 B. PICOVACC C. A 和 B 同时存在 D. A 和 B 都不存在 答案 A 说明：BNT162 由德国 BioNTech 公司和美国制药巨头辉瑞联合开发。它是一组基于信使 RNA 或 mRNA 概念的四种潜在疫苗。另一方面，PICOVACC 是由私营生物制药公司 Sinovac 开发的灭活疫苗。这些疫苗正处于临床试验阶段。 2. 说出一项将康复的 COVID-19 患者的血液输入给病情危重的冠状病毒患者的临床试验？ A. 血浆疗法 B. 团结 C. 瑞德西韦 D. 羟氯喹 答案A 解释：血浆疗法或恢复期血浆疗法是一项临床试验，其中将康复的 COVID-19 患者的血液输入到病情危重的冠状病毒患者体内。 3. 冠状病毒如何传播？ A. 当一个人打喷嚏或咳嗽时，飞沫会在空气中扩散或落在地面和附近的表面上。 B. 如果附近有一个人吸入飞沫或触摸这些表面，并进一步触摸他的脸、眼睛或嘴巴，他或她就会被感染。 C. 如果与感染者的距离小于 1 米。 D. 以上所有都是正确的。 答案。D 解释：冠状病毒 (COVID-10) 通过上述方式传播。 4. 感染 COVID-10 的人会怎样？ A. 大约 80% 的人不需要治疗，可以自行康复。 B. 大约 <20% 或一小部分可能需要住院治疗。 C. 极少数患有慢性病的人可能需要进入重症监护病房 (ICU)。 D. 以上所有都是正确的 答案。D 解释：感染 COVID-19 的人：大多数人（80%）不需要治疗，可以自行康复，小部分人（<20%）可能需要住院治疗，极小部分患有慢性疾病的人可能需要进入 ICU。 5. COVID-19 在哪个年龄组传播？ A. COVID-19 发生在所有年龄组中。 B. 儿童中冠状病毒感染的程度较轻。 C. 老年人和有基础疾病的人患重病的风险很高。 D. 以上所有都是正确的， 答案。D 解释： COVID-19 发生在所有年龄组中。但根据 AIMS 的说法，冠状病毒感染在儿童中程度较轻。老年人和患有
印度的促进者和基于家庭机器人康复的障碍：一项飞行员可行性研究
中风对幸存者的生活产生了深远的影响，从而导致了影响其生活质量的众多功能障碍和定义（Wolfe，2000； Rand and Eng，2015）。估计有80％的中风幸存者在恢复的早期阶段会遭受某种形式的上肢障碍，剩下约50％的慢性障碍（Wade，1989）。这些糟糕的势后结果不是由于生物学的限制，而是由于缺乏适当的治疗而引起的，正如最近的高强度/高剂量研究所证明的那样（Ward等，2019； Mawase等，2020； Ballester等，2022）。因此，常规的中风后神经居住（当前的护理标准）使患者的康复潜力不足。由于以下原因，印度这样的发展中国家可能会更加紧迫： Al。，2018），（d）患者和护理人员对神经居住的认识不足（Kamalakannan等，2016），以及（e）（e）在大多数患者中使用神经居民服务的财务限制 - 截至2014年 - 截至2014年，只有10％的人口，只有10％的人口保险（Kumar et a al al al al an al an al and al.201）。这些因素限制了患者与医疗保健系统的正式接触。尤其是在急性/亚急性期浪费了中风后有价值的敏感恢复期（Dromerick等，2021）。在家中或在社区中进行的分散疗法可以增加治疗剂量。因此，毫不奇怪，基于家庭的康复是中风后常规神经居住不可或缺的一部分。一种基于纸张的家庭治疗方法是一种规范，在该方法中，对患者/看护人进行了培训，并给出了印刷的讲义，详细介绍了一组练习/任务以在家中独立执行（Jack等，2010; Cheiloudaki和Alexopoulos，2019; Pishkhani et al。，2020）。在这些家庭治疗计划期间与训练有素的临床医生接触仅是间歇性的，并阻止患者和护理人员定期收到有关治疗进展的反馈。这通常会导致较低的治疗依从性和较高的辍学率，并遵守这些基于家庭的练习，据报道低至28％（Mahmood等人，2020年）。目前的景观强调了对家庭康复的创新解决方案的迫切需求。康复机器人技术技术是一个有前途的选择。机器人促进了强烈的高剂量辅助运动训练，使治疗通过计算机游戏更具吸引力，可以提供定期的反馈，跟踪治疗进度，并允许通过间歇性治疗师的监督进行治疗。但大多数现有的康复机器人都是为医院或实验室环境而设计的（Turchetti等，2014； Qassim和Wan Hasan，2020年），由于机器人的尺寸和有限的可移植性，因此对家庭治疗的选择很少。在这些有限的选择中，没有在家庭环境中进行评估，以了解印度机器人辅助家庭治疗的可行性。
2023 年年度报告
请勾选表明注册人是否为《证券法》第 405 条定义的知名成熟发行人。È 是 ‘ 否 请勾选表明注册人是否无需根据《证券法》第 13 条或第 15(d) 条的规定提交报告。‘ 是 ‘ 否 请勾选表明注册人 (1) 是否已在过去 12 个月内（或注册人需要提交此类报告的更短时间内）提交了《1934 年证券交易法》第 13 条或第 15(d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 是否在过去 90 天内一直遵守此类提交要求。 È 是 ‘ 否 请勾选表明注册人在过去 12 个月内（或要求注册人提交和发布此类文件的更短时间内）是否已根据 ST 条例第 405 条（本章第 232-405 节）以电子方式提交了所有需要提交的交互式数据文件。 È 是 ‘ 否 请勾选表明注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、小型报告公司还是新兴成长型公司。请参阅《交易法》第 12b-2 条中对“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。 È 大型加速申报公司 ‘ 加速申报公司 ‘ 非加速申报公司 ‘ 小型报告公司 ‘ 新兴成长型公司 如果是新兴成长型公司，请勾选表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守《交易法》第 13(a) 条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 ' 请勾选表明注册人是否已根据《萨班斯-奥克斯利法案》第 404(b) 条（15 USC 7262(b)）提交了由编制或出具其审计报告的注册会计师事务所出具的关于其管理层对其财务报告内部控制有效性的评估的报告和证明。È 如果证券是根据该法案第 12(b) 条注册的，请勾选表明注册人提交的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。 È 请勾选表明这些错误更正中是否有任何一项是需要根据 §240.10D-1(b) 对相关恢复期间内任何注册人高管收到的激励性薪酬进行恢复分析的重述。È 请勾选表明注册人是否为空壳公司（定义见《法案》第 12b-2 条）。' 是 È 否 截至 2023 年 6 月 30 日，注册人非关联方持有的有投票权和无投票权普通股的总市值约为 151 亿美元（基于纽约证券交易所报价的该股票收盘价）。截至 2024 年 1 月 31 日，TransUnion 普通股流通股数为 1.94 亿股，每股面值 0.01 美元。通过引用纳入的文件 TransUnion 将于 2024 年 5 月 2 日举行的年度股东大会的代理声明的部分内容通过引用纳入本 10-K 表格第 III 部分指定的范围。
2023 年年度报告
根据该法案第 12(b) 条注册的证券： 每类证券的名称 交易代码 注册的每个交易所的名称 普通股（面值 1.00 美元） LUV 纽约证券交易所 根据该法案第 12(g) 条注册的证券： 无 请勾选表明注册人是否为《证券法》第 405 条定义的知名成熟发行人。 是 È 否 ' 请勾选表明注册人是否无需根据该法案第 13 条或第 15(d) 条提交报告。 是 ' 否 È 请勾选表明注册人 (1) 在过去 12 个月内（或注册人需要提交此类报告的更短期间内）已提交了《1934 年证券交易法》第 13 条或第 15(d) 条要求提交的所有报告是 È 否 ' 请勾选表明注册人在过去 12 个月内（或注册人被要求提交此类文件的更短时间内）是否已根据 ST 规则第 405 条以电子方式提交了所有需要提交的交互式数据文件。 是 È 否 ' 请勾选表明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型报告公司还是新兴成长型公司。请参阅《交易法》第 12b-2 条中对“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。大型加速申报公司 È 加速申报公司 ‘ 非加速申报公司 ‘ 小型报告公司 ‘ 新兴成长型公司 ‘ 如果是新兴成长型公司，请勾选表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守《交易法》第 13(a) 条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 ' 请勾选表明注册人是否已根据《萨班斯-奥克斯利法案》第 404(b) 条（15 USC 7262(b)）提交了由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所出具的关于其管理层对其财务报告内部控制有效性的评估的报告和证明。È 如果证券是根据该法案第 12(b) 条注册的，请勾选表明注册人提交的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。是 ' 否 È 请勾选表明这些错误更正中是否有任何一项是需要根据 §240.10D-1(b) 对相关恢复期间内任何注册人高管收到的激励性薪酬进行恢复分析的重述。是 ' 否 È 请勾选表明注册人是否为空壳公司（如《法案》第 12b-2 条所定义）。是 ' 否 È 注册人非关联方持有的普通股总市值约为 21,000 美元。499,447,826 股，该股是根据 2023 年 6 月 30 日（即注册人最近完成的第二财政季度的最后一个交易日）纽约证券交易所普通股的收盘价计算得出的。截至 2024 年 2 月 2 日营业结束时的普通股流通股数：596,664,523 股 引用文件 将于 2024 年 5 月 15 日举行的公司年度股东大会的最终代理声明的部分内容已纳入本 10-K 表年度报告的第三部分。