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World File Search System恢复期
当地 210 人的养老金计划
联邦法律要求处于危急和衰退状态的养老金计划采用旨在恢复计划财务健康的恢复计划。这是该计划进入危急状态以来的第十三年。法律允许养老金计划减少甚至取消被称为“可调整福利”的福利，作为恢复计划的一部分。该计划的受托人从 2008 年 1 月 1 日起采用了一项恢复计划，并定期审查和更新该计划。恢复期为 2010 年 1 月 1 日开始的十三年。2007 年 11 月 30 日，您收到通知，该计划减少或取消了可调整福利。2007 年 11 月 30 日，您收到通知，自 2008 年 1 月 1 日起，该计划在处于危急状态时不得支付一次性福利（或超过单一人寿年金每月支付金额的任何其他付款）。如果计划受托人确定需要进一步削减福利，您将在未来收到单独的通知，说明并解释削减的影响。任何可调整福利的削减（除了废除最近的福利增加，如下所述）都不会降低参与者在正常退休时应支付的基本福利水平。此外，削减可能仅适用于福利开始日期为 2008 年 1 月 1 日或之后的参与者和受益人。
自愿车轮跑步与强迫跑步机练习
抽象的脊髓损伤需要有效的康复策略，运动疗法显示出促进康复的希望。这项研究调查了康复运动对胸腔污染性脊髓损伤后功能恢复和形态变化的影响。脊髓损伤后7天的恢复期后，将小鼠分配到训练有素的组（10周的自愿跑轮或强迫跑步机运动）或未经训练的组。每两周评估表明，与未经训练的组相比，运动训练的群体，特别是自愿运动锻炼亚组可显着改善运动型运动恢复，多巴胺能和5-羟色胺调节的可塑性。此外，运动干预导致步态模式恢复并增强了经颅磁性诱发电位。尽管跨组始终如一的伤害区域，但运动训练促进了降轴突的终末神经支配。总而言之，自愿性轮锻炼显示出有望在胸部污染性脊髓损伤后增强结果，这强调了运动方式在促进脊髓损伤中恢复和形态变化中的作用。我们的发现将影响未来的康复运动策略，恢复脊髓损伤后的功能运动。关键词：行为评估；运动功能；神经可塑性；跑步锻炼；脊髓损伤；跑步机运动；自愿运动
对孟加拉国群岛的太阳能微网络系统的评估
孟加拉北部湾的孤立岛屿面临着从中央电网获得电力的困难，并使用基于化石燃料的发电机，这会导致健康风险，环境损失和高费用。因此，本研究旨在用太阳能光伏（SPV）微电网代替这些基于化石燃料的功率来源，以为偏远岛屿提供连续的动力，并有助于减少排放。考虑到土地可用性和侵蚀性的脆弱性，选择了Manpura岛上的特定位置。太阳能密度和其他技术参数，例如直接正常辐射，全球水平辐射，弥漫性水平照射，全球倾斜照射，光伏（PV）模块的最佳倾斜角，空气温度和地形高度，使用一些名为“全球式pontot ats”，分析了“全球photol ate pontical”。 （PVGIS）”等。基于这些数据集，使用单晶硅太阳能电池板的10kW接地安装的PV系统设计用于离网操作。开发的系统每年可以产生14.808 MWH的能源。考虑到可持续发展目标（SDG），对该设计的环境和社会影响进行了严格的分析。与常规能源相比，结果表明10kW微电网SPV系统可以将CO2排放量减少284吨。财务分析表明，基于8。8年的电力生产的投资恢复期，使太阳能PV微电网成为曼普拉岛这样的偏远地区的可行选择。关键字：太阳能，SPV，可再生能源，微网格动力装置，全球太阳能图集
2023 年年度报告
如果是新兴成长型公司，请勾选表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守《交易法》第 13(a) 条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 ☐ 请勾选表明注册人是否已根据《萨班斯-奥克斯利法案》第 404(b) 条（15 USC 7262(b)）提交了由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所出具的报告和证明，证明其管理层对其财务报告内部控制有效性的评估。 ☒ 如果证券是根据该法案第 12(b) 条注册的，请勾选表明注册人提交的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表错误的更正。 ☐ 请勾选表明这些错误更正中是否有任何一项是需要根据 §240.10D-1(b) 对相关恢复期间内任何注册人高管收到的激励性薪酬进行恢复分析的重述。 ☐ 请勾选表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第 12b-2 条）。 ☐ 是 ☒ 否截至 2023 年 8 月 4 日（即公司最近一个第二季度的最后一个工作日），根据纽约证券交易所报告的收盘价，注册人非关联方持有的注册人普通股的总市值为 1299 亿美元。请注明截至最近可行日期注册人各类普通股的流通股数。
SMR 3879
系统生物学，基因组科学中心，UNAM-México细菌，持续受到不断变化的环境的影响，已经发展出了“记忆”机制，这些机制诱导了可以持续存在的独特的转录特征，这些机制可以持续存在[1,2]。我们的研究探讨了大肠杆菌MG1655中的这些机制，并经过间歇性暴露于β-内酰胺抗生素。使用荧光转录记者[3]，我们评估了基因调节动力学，该动力学响应于预期刺激，以鉴定具有滞后行为的基因，其中许多与氧化应激有关。我们还采用了时间分辨的流式细胞术来分析Oxyr（一种关键的氧化应激调节剂），在无应力恢复期后发现其表达中的双峰分布。值得注意的是，维持高氧气表达水平的亚群在重新引入抗生素后对多种类别的抗生素的耐受性提高。这个结果表明，细菌种群可以实施围困策略，大多数人群都从压力中迅速恢复，而独特的亚群则保持了应力的转录概况，从而增强了他们对未来压力遭遇的容忍度。最后，我们使用了数学模型和计算机模拟来检查不同的压力遗传机制的影响，从而提供了对波动环境中细菌生存策略的见解。[1] Bheda，P。代谢转录记忆。分子代谢38，100955（2020）。[2] Govers，S。K.，Mortier，J.，Adam，A。＆Aertsen，A。PLOS生物学16，E2003853（2018）。蛋白质聚集体编码各个大肠杆菌细胞中应力遭遇的表观遗传记忆。[3] Zaslaver，A。等。大肠杆菌的荧光转录记者的综合库。自然方法3，623–628（2006）。
曾感染 Omicron BA.1/BA.2 且接受疫苗加强接种的人群中 Omicron BA.5 中和率
我们从丹麦奥登塞大学医院的工作人员和公众中招募了健康的参与者；所有参与者均签署了知情同意书。我们在 2021 年 11 月 18 日至 2022 年 2 月 4 日期间（即他们接种第三次 BNT162b2 疫苗四周后）从接种疫苗队列中的 24 名参与者中采集了血清（表）。我们在 2022 年 1 月 26 日至 4 月 19 日期间（即 Omicron BA.1/BA.2 突破性感染四周后）从恢复期队列中的 12 名参与者中采集了血清（表）。我们对 Delta 和 Omicron BA.1、BA.2 和 BA.5 变体的真实 SARS-CoV-2 临床分离株进行了斑块减少中和试验 (PRNT)，如前所述 (8)。我们记录了 PRNT 90 滴度，这是血清样本的最高稀释度，可使斑块减少率 >90%。我们使用 MinION 测序仪（Oxford Nanopore Technologies，https://nanoporetech.com）通过纳米孔全基因组测序鉴定了谱系，并将序列上传到 Gen Bank（Delta 的登录号为 ON055856，BA.1 的登录号为 ON055874，BA.2 的登录号为 ON055857，BA.5 的登录号为 OP225643）。我们使用 Liaison TrimericS IgG 定量免疫测定法（DiaSorin，https://www.diasorin.com）分析了所有血清样本中的刺突特异性抗体。为了验证接种疫苗人群中的 SARS-CoV-2 初次感染状态，我们使用 Alinity SARS-CoV-2 IgG 分析了血清中的核衣壳特异性抗体
Rlip 蛋白：COVID-19 的潜在靶点
2020 年 1 月 30 日，世界卫生组织宣布 COVID-19 疫情为国际公共卫生紧急事件。鉴于疫情影响日益扩大，人们对寻找治疗感染或住院的 COVID-19 患者的潜在靶点非常感兴趣。已经对现有药物进行了治疗研究，这些药物因国家而异，包括抗疟药、抗病毒药和恢复期血浆。然而，其中许多药物对于降低死亡率无效，或者只能缩短住院患者的 COVID-19 疾病的严重程度或持续时间。因此，正在研究治疗 COVID-19 的其他替代方法。其中一个感兴趣的靶点是网格蛋白依赖性内吞作用 (CDE)。网格蛋白依赖性内吞作用是病毒进入细胞的最常见机制。然而，迄今为止尚无关于针对 COVID-19 的 CDE 抑制策略的发表研究。其中一个靶点是 Rlip 或 RLIP76（人类基因 RALBP1，18p11.22）。Rlip 具有众多功能，其中包括一种应激保护性、Ral 调节的巯基尿酸途径 ATPase，可转运亲电毒素的谷胱甘肽-亲电试剂结合物，这些亲电毒素是巯基尿酸的前体，在 γ-谷氨酰转移酶去谷氨酰化之前发生。Rlip 还受几种 G 蛋白的调控，这些 G 蛋白协调细胞、细胞器、膜、细胞骨架、大分子和其他小分子的运动。先前的研究已将 Rlip 与多种病毒性疾病的发病机理联系起来。在本文中，我们想提出 RLIP76（Rlip 或 RALBP1）可能是治疗 SARS-CoV-2 病毒感染的新靶点。
一种自扩增 mRNA COVID-19 疫苗在低剂量下即可引发强效而广泛的免疫反应，保护非人类灵长类动物免受 SARS-CoV-2 感染
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫情继续在全球蔓延，凸显了对安全有效的疫苗的迫切需求，这些疫苗可以迅速动员起来为大量人群进行免疫。我们报告了一种自扩增 mRNA (SAM) 疫苗的临床前开发，该疫苗编码了融合前稳定的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 刺突糖蛋白，并在小鼠和恒河猴中以低剂量表现出强大的细胞和体液免疫反应。3、10 和 30 µg SAM 的同源初免-加强接种方案在恒河猴中诱导了强大的中和抗体滴度，在所有剂量水平的两次 SAM 疫苗接种后，10 µg 剂量产生的几何平均滴度 (GMT) 比一组 SARS-CoV-2 恢复期人血清的 GMT 高 48 倍。在所有剂量水平下都观察到了刺突特异性 T 细胞反应。 SAM 疫苗接种可作为同源初免-加强和 ChAd 初免后的单次加强，对 SARS-CoV-2 攻击提供保护作用，表明上呼吸道和下呼吸道中的病毒复制均减少。使用 10 和 30 µ g 的 SAM 初免-加强疫苗接种方案以及使用 ChAd/SAM 异源初免-加强方案可获得最有效的保护。目前正在临床试验中评估 SAM 疫苗作为低剂量同源初免-加强方案和异源初免后的加强。
夏威夷 VFC 新闻
免疫接种提供者，感谢你们为保护夏威夷的儿童免受疫苗可预防疾病的威胁所做的重要工作。来自世界卫生组织、美国疾病控制和预防中心和联合国儿童基金会等全球各地的专家一致认为，在 COVID-19 大流行期间，预防传染病，特别是接种疫苗至关重要。由于目前卫生系统和服务不堪重负或不堪重负，全球 COVID-19 应对工作可能会导致大量未接种疫苗或免疫不足的人群，从而带来意想不到的后果。只要我们能够确保安全，就必须继续提供免疫接种服务，特别是对于婴幼儿（24 个月以下）。我们的共同目标是防止在大流行期间、大流行后立即的恢复期以及公共卫生紧急事件消退后很长一段时间内爆发疫苗可预防疾病。为努力维持基本免疫服务，卫生部继续计划于 2020 年 10 月至 11 月在全州选定的公立/公立特许学校开展校园流感遏制 (SFAS) 诊所活动。SFAS 还具有一项重要功能，即作为大规模疫苗接种活动的公共卫生应急准备基础设施的年度测试。在我们为可能推出的 COVID-19 疫苗做准备时，SFAS 诊所确保全州、隶属于卫生部和合作机构/组织、所有主要岛屿的工作人员都接受过培训、做好准备并熟悉大规模疫苗接种诊所的计划和运营。如果您有兴趣自愿协助 COVID-19 应对、SFAS 诊所或潜在的 COVID-19 疫苗接种诊所，夏威夷医疗预备队 (MRC) 需要您的帮助！有关更多信息，请参阅：https://health.hawaii.gov/prepare/mrc/。要在线注册，请访问：https://www.nlk.doh.hawaii.gov/。有关在 COVID-19 应对工作期间维持免疫服务的更多信息，请参阅： CDC 诊所和医疗机构资源：https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/healthcare-facilities/index.html 美国儿科学会，COVID-19 临床指导问答：https://services.aap.org/en/pages/covid-19-clinical-guide-qa/ 世界卫生组织，疫情期间维持基本卫生服务的操作指南：https://www.who.int/publications-detail/covid-19-operational-guidance-for-maintaining-essential-health-services-during-an-breakdown 联合国儿童基金会（UNICEF）https://news.un.org/en/story/2020/03/1060402
XSL•FO
背景：严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在全球范围内对医学和医疗保健提出了挑战。其影响和可怕的死亡率在很大程度上归因于缺乏可用的治疗方法。研究表明，在重症患者中，SARS-CoV-2 可导致一种称为细胞因子风暴的炎症反应，该反应涉及在病原体引发的炎症的正反馈回路中激活和释放炎性细胞因子。目前，细胞因子风暴是 SARS-CoV-2 发病和死亡的主要原因之一，但尚无经过验证的治疗方法可以对抗这种全身反应。目的：本文旨在通过回顾文献，研究 SARS-CoV-2 中的细胞因子风暴反应，并探索在大流行早期对冠状病毒病 (COVID-19) 重症患者的早期治疗方案。方法：回顾了 2000 年 12 月 1 日至 2020 年 4 月 4 日的文献，以探索和比较针对 SARS-CoV-2 和先前冠状病毒病例中的细胞因子风暴的治疗方法。结果：共有 38 项符合条件的研究符合标准，包括 24 项系统评价、5 项荟萃分析、5 项实验模型研究、7 项队列研究和 4 项病例报告。结论：细胞因子风暴的严重程度（以白细胞介素-1B、干扰素-γ、干扰素诱导蛋白 10 和单核细胞趋化蛋白 1 的升高水平衡量）与 COVID-19 疾病严重程度相关。在 COVID-19 大流行的早期阶段，已经提出了许多具有不同靶点的治疗方案，从针对病毒本身到控制病毒引起的全身炎症和过度的细胞因子反应。在用于控制 COVID-19 患者细胞因子风暴的不同药物中，恢复期血浆疗法得到了越来越多的支持，特别是针对重症患者或使用呼吸机且对抗病毒药物和支持治疗有抵抗力的患者。在疫情初期提出的治疗方案是多方面的，需要进一步研究以制定更成熟的治疗指南。