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World File Search System恶唑
注射式奥美拉索唑40 mg
SOC/频率不良反应血液和淋巴系统疾病很少见：白细胞减少，血小板减少症非常罕见：粒细胞增多症，全年免疫系统疾病罕见：超敏反应：例如。发烧，血管性水肿和过敏反应/休克代谢和营养障碍很少见：低钠血症非常罕见：低磁性血症（请参阅第4.4节）。Psychiatric disorders Uncommon: Insomnia Rare: Agitation, confusion, depression Very rare: Aggression, hallucinations Nervous system disorders Common: Headache Uncommon: Dizziness, paraesthesia, somnolence Rare: Taste disturbance Eye disorders Rare: Blurred vision Ear and labyrinth disorders Uncommon: Vertigo Respiratory, thoracic and mediastinal disorders Rare: Bronchospasm胃肠道疾病常见：腹部疼痛，便秘，腹泻，肠胃气息，恶心/呕吐，基础腺息肉（良性）稀有：干嘴，气孔，气孔，胃肠道念珠菌病，显微镜结肠炎肝炎肝病症状，无蛋白酶疾病：不适合肝脏症：没有JOADICE：HEPATICE：HEPATICE：HEPATICE：Hepatice of Hepatise se Hepatice：Hepatise hepatisitiation Hepatisity hepatise hepatisitiation Hepatisis Ipication Hepatisitiation Hepatise by Hepatisitiat患有肝病皮肤和皮下组织疾病的患者的脑病很少：皮炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹
帕唑帕尼诱发手足皮肤反应
手足综合征又称掌跖红斑、掌跖红斑、手掌和足底毒性红斑或 Burgdorf 综合征，是一种常见的化疗药物皮肤反应。手足综合征会影响手掌、足底、手足背侧、咬合、摩擦和受压区域。手掌和足底会出现对称性红斑和水肿，并伴有神经性疼痛。它可能发展为脱屑、糜烂和溃疡，并形成水疱。手掌比足底更易受到影响。最常见的致病药物为阿霉素、脂质体阿霉素、多西他赛、5-氟尿嘧啶（5-FU）、阿糖胞苷、卡培他滨，但也可由紫杉醇、羟基脲、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、环磷酰胺、顺铂、柔红霉素、依托泊苷、长春瑞滨、伊立替康、表柔比星等药物引起。近年来，随着多激酶抑制剂在肿瘤学中的应用，已报道了具有独特临床特征的掌跖反应。帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可引起手足皮肤反应，表现为手足红斑、角化结节、大疱、疼痛和刺痛感。如果在开始使用帕唑帕尼治疗后发现手或脚出现此类变化，则应评估患者是否有副作用。必要时应调整治疗，严重者应考虑停用帕唑帕尼。我们介绍了一例因帕唑帕尼而导致手足皮肤反应的病例。
二氟甲基-1,3,4-氧化唑是选择性的，机制...
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-6kt1w-v4 orcid：https：//orcid.org/0000-0000-0001-9765-5975 chemrxiv不同行审查的内容。许可证：CC BY-NC-ND 4.0
使用蜜蜂衍生的阿匹甘唑加载的固体
尚未实现驱虫治疗的靶向分娩，从而导致过量药物和治疗疗法的副作用。为此，使用脂质摄入作为食物来源的脂质制成了载有药物的生物相容性纳米颗粒。该制剂显示出优秀的药物（阿苯顿唑）载荷效率为83.3±6.5 mg/g，具有持续释放性能，并且在24小时内显示了86.4±3.9％的药物释放。此外，在用Haemonchus contortus摄入若丹明B负载颗粒后，在消化道中观察到染料的时间依赖性释放，然后在整个蠕虫中分布。由颗粒显示出高达50倍的阿苯达唑效力的颗粒显示肠道持续释放特性。因此，这种配方具有巨大的潜力作为驱虫药物递送车，不仅可以减少剂量，而且还可以通过增强药物的生物利用度来减少药物诱发的副作用。
兰索拉唑微球的准备和评估
当前研究的目的是制定乙基纤维素和羟基丙基纤维素基于持续的释放微球，其中包含兰索拉唑作为模型药物。兰索拉唑是II型抗粉药剂时，在其作用中显示出协同作用。 通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球，同时保持恒定量的兰索拉唑。 药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱（FTIR）进行的，仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。 制备的微球制剂的特征是产量百分比，粒度分析，药物夹带效率，通过扫描电子显微镜（SEM），差分扫描比色法（DSC）和维特罗药物释放行为，表面形态。 将兰索拉唑的熔点，溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。 通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。兰索拉唑是II型抗粉药剂时，在其作用中显示出协同作用。通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球，同时保持恒定量的兰索拉唑。药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱（FTIR）进行的，仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。制备的微球制剂的特征是产量百分比，粒度分析，药物夹带效率，通过扫描电子显微镜（SEM），差分扫描比色法（DSC）和维特罗药物释放行为，表面形态。将兰索拉唑的熔点，溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。微球。粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。因此，乳化剂产生了更好的表面特征。使用F4公式观察到最高的夹带疗效，其表面活性剂浓度为0.5％，速度为1000 rpm，因此被选为最佳配方。随着恒定表面活性剂浓度下旋转速度的提高，观察到封装效率的提高。在持续旋转速度下的表面活性剂浓度增加会导致药物的封装效率降低。DSC数据表明该药物与两个聚合物之间没有相互作用，这也表明两种药物都分散在无定形状态的聚合物中。SEM研究表明，微球是球形形状，具有粗糙的表面形态，并且发现了颗粒。体外释放曲线在12小时内释放了兰索拉唑的缓慢而稳定的释放模式，发现该药物释放是扩散控制机制，具有Korsmeyer Peppas方程的N值表明非叶酸质量的非叶酸类型。由于这些实验的结果，得出结论，持续释放的微球持续释放的微球通过使用双重乳液 - 溶剂溶剂蒸发技术成功制备了使用乙基纤维素和羟基甲基纤维素作为聚合物的组合。
petox-dope纳米脂质体在靶向bikdda中用肽563功能化向前列腺癌
背景：基于纳米载体的系统已培养了前列腺癌疗法的显着改善。但是，临床适用性仍然有限，并且需要更多的研究来制定有效的策略。在这里，我们描述了一种新型的纳米脂质体系统，用于靶向凋亡基因递送至前列腺癌。方法：聚（2-乙基-2-恶唑氨酸）（Petox）二烯酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）纳米脂质体与前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 靶向肽的肽grfltggtggtgrllris（p563），并加载了Bustrant austrant of Bikda，比克。我们选择了具有中等上调PSMA的22RV1细胞来测试我们配方的体外摄取，细胞死亡和体内抗癌活性P563-Petox-dope-dope-bikdda。结果：Bikdda在22RV1细胞中上调，诱导细胞死亡，并用配方进行的CD-1裸鼠异种移植物显示出明显的肿瘤退化。结论：我们建议p563-petox-dope-bikdda纳米体可以用作针对前列腺癌的主要基因携带者。
非绝热，非二唑和量子对attoclock信号的影响
限于attoclock偏离角度的单个集成值，该值通常被选为极化平面中的峰或平均角度[8-12]。在其他概率中，有人认为，偏移角度确实在attoclock信号的径向动量上有所不同[7，13 - 17]，这提出了一个问题，一个问题的偏移角度的单个值是解释attoclock结果的有用。在本文中，我们进一步评估了attoclock信号的整个动量分布，并系统地研究了不同因素的影响，包括非绝热，nondipole和Intercy cle cle量化效应对attoclock信号的影响，这对于对Attoclocklock locklock locklock实验结果的定量解释至关重要。对于任何具有时间依赖性哈密顿量的系统，能量不能保守。与纯隧道相反
奥美拉唑（TEVA），修改的释放胶囊，10 mg
严重的皮肤反应NSAID可能很少引起严重的皮肤不良事件，例如脱落性皮肤炎，有毒表皮坏死溶解（十）和史蒂文斯 - 约翰逊综合征（SJS）（SJS）以及与嗜酸性粒细胞的药物反应全身性症状（连衣裙）（请参阅与全身性症状（着装）的药物反应，这可能是致命的，并且没有发生战争。这些严重的不良事件是特殊的，并且独立于剂量。患者似乎在治疗的初期发生这些反应的风险最高，在治疗的第一个月内，大多数病例发生了反应的开始。与含有布洛芬的产物有关的急性广泛性脓疱病（AGEP）。应告知患者严重皮肤反应的体征和症状，并咨询其
4-azo-3,5取代1,2,4-三唑聚合物的合成及其应用的研究
通常，众所周知，1,2,4-三唑衍生物连续多种生物学活性涉及杀虫作用[6]，抗菌[2，7]，抗病毒[8]，抗肿瘤[9]，抗真菌[10]和抗炎性[11]。少数1,2,4-三唑衍生物也被广泛用于医学和农业，例如“ Bromuconazole和Fluconazole”很长一段时间以来用作商业抗杀菌剂[12]，而抗癌药” Anastrozole和Vorozole却是最近发布的[13]。因此，我们在开发新的含氮的杂环化合物的工作中的关键部分是1、2、4-三唑亚结构映的设计和高效，这将是可预测的，可预测，可预测属于两种药物学的共有性。重氮化合物被认为是一种广泛的天然化合物。它们具有R – N 2 + X-，X的公式，X是阴离子，R是（芳基或烷基），如卤素。当r芳香族时，重氮盐是最重要的[14]。Sandmeyer生产