XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System感染的
中医药治疗新冠肺炎及其他病毒感染的疗效及机制
COVID-19 仍是一种尚未得到控制的全球性流行病。在中国与疾病作斗争的过程中，六种传统中医 (TCM) 方剂已被证明对治疗 COVID-19 患者非常有效。本综述讨论了中医治疗传染病的原理，以及在中国 92% 的确诊病例中用于治疗 COVID-19 的六种最有效中医方剂的临床证据和机制。本文还讨论了中医和特定方剂在治疗其他病毒感染中的应用，例如由 SARS-CoV、MERS-CoV、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、甲型流感病毒（包括 H1N1 和 H7N9）、乙型流感、登革热病毒以及埃博拉病毒引起的感染。在这6个中药方剂中，金花清感颗粒和连花清瘟胶囊是医学观察期间推荐使用的药物；清肺解毒汤是重症和非重症患者的治疗推荐使用的药物；宣肺败毒颗粒是中度病例的治疗推荐使用的药物；化湿败毒和血必净是重症病例的有效治疗药物。本文总结了这6个中药方剂的共同成分和有效成分，以揭示出最有希望的候选药物。本文通过分子生物学研究和/或网络药理学预测/分子对接分析/可视化分析，充分讨论了这6个中药方剂中针对ACE2、3CL pro和IL-6的有效成分的潜在分子机制。因此，进一步研究这些中药方剂可能具有很高的转化价值，有助于开发针对 COVID-19 的新型靶向疗法，具体方法可能是通过纯化和表征有效的中药方剂中的活性成分来实现。© 2021 Elsevier Inc. 保留所有权利。
质子泵抑制剂的使用和幼儿严重感染的风险
结果研究人群包括162424名儿童（中位数[IQR]随访，3.8 [1.8-6.2]年），包括606 645岁的645名儿童（323 852男性[53.4％]；中位数[IQR [iqr]年龄，年龄在索引日期，88 [44-282]天和655 779 ppi（dop to [52.2％];PPI暴露与总体上严重感染的风险增加有关（AHR，1.34; 95％CI，1.32-1.36）。也观察到消化道感染的风险增加（AHR，1.52; 95％CI，1.48-1.55）;耳，鼻子和喉咙球（AHR，1.47; 95％CI，1.41-1.52）;下呼吸道（AHR，1.22; 95％CI，1.19-1.25）;肾脏或尿路（AHR，1.20; 95％CI，1.15-1.25）;和神经系统（AHR，1.31; 95％CI，1.11-1.54）和细菌（AHR，1.56; 95％CI，1.50-1.63）和病毒感染（AHR，1.30; 95％CI，1.28-1.33）。
治愈HBV感染的最终治疗靶点
关键点54•HBV感染导致在感染细胞的核中建立了病毒cccDNA微型55的池，这是导致病毒持久性的。56•当前的HBV建议疗法有效地实现病毒抑制57改善患者的生活质量；但是，他们无法消除病毒58微型浓度小体，因此可以治愈CHB。59•当前治疗研究的下一个可实现目标是实现有限治疗后的60治疗，从而导致循环中的HBSAG抑制。61•针对直接CCCDNA靶向的疗法，要么为其降解，主HBV蛋白中的致命62突变或转录沉默正在积极地被探索63。64•对CCCDNA生物学的全面了解对于寻找潜在的可药65靶标并实现HBV靶向疗法仍然至关重要。66•临床前研究中有希望的直接CCCDNA靶向方法，目的是减少或沉默病毒的微型浓度储层，以克服交付，68个安全性和可行性问题。69 70 71 72 73 74 75 76 77 77 79 79 80 81 82 83 84 85 86 87 87 88 89 90 91 91 92 92 93 94
新型冠状病毒感染的肺炎疫苗接种证明申请表（...
回复：证书类型 疫苗接种证书有两种类型，一种是国内使用证书，另一种是国内和国际旅行使用证书。请选择您希望获得的证书类型。在国内和国际旅行使用证书上，打印了两种类型的二维条形码。
细胞抵御病毒感染的保护屏障 - Refubium
粘液是一种动态生物水凝胶，主要由糖蛋白粘蛋白组成，具有独特的生物物理特性，并形成保护细胞免受多种病毒侵害的屏障。在这里，这项工作开发了一种基于聚甘油硫酸盐的树枝状粘蛋白启发共聚物 (MICP-1)，其中约 10% 的活性二硫化物重复单元作为交联位点。MICP-1 的低温电子显微镜 (Cryo-EM) 分析揭示了细长的单链纤维形态。MICP-1 对许多病毒表现出潜在的抑制活性，例如单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 和 SARS-CoV-2（包括 Delta 和 Omicron 等变体）。MICP-1 使用线性和支链聚乙二醇硫醇 (PEG-thiol) 作为交联剂，生产出具有与健康人痰液相似的粘弹性能和可调节微结构的水凝胶。使用单粒子跟踪微流变学、电子顺磁共振 (EPR) 和低温扫描电子显微镜 (Cryo-SEM) 来表征网络结构。合成的水凝胶表现出自修复特性，以及可通过还原调节的粘弹性能。使用 transwell 测定法来研究水凝胶对 HSV-1 病毒感染的保护特性。活细胞显微镜证实，由于网络形态和阴离子多价效应，这些水凝胶可以通过捕获病毒来保护底层细胞免受感染。总体而言，这种新型粘蛋白共聚物可生成数克级的粘液模拟水凝胶。这些水凝胶可用作富含二硫化物的气道粘液研究的模型，也可用作生物材料。
NVRL日期中麻疹感染的实验室调查
•麻疹控制取决于两剂MMR疫苗的高水平麻疹免疫力。•对于非免疫，健康个体> 6个月大的人，如果在72小时内给予MMR疫苗，MMR疫苗可能会防止麻疹感染。•对于非免疫，高风险个体，国家免疫咨询委员会（NIAC）建议应考虑hnig的婴儿<6个月大*的婴儿，没有免疫证据/IgG阴性的孕妇，而免疫促进性则是IGG负面的。那些受到严重免疫功能低下的人（前12个月的造血干细胞移植（HSCT）或严重的原发性免疫缺陷）应接受IVIG，无论其免疫状态如何。1 HNIG产品已被证明有效地预防或衰减麻疹，如果在暴露后六天内给予。理想情况下，这些产品应在暴露后的72小时内给药，但可以在暴露后六天内给予。•在某些爆发情况下，将建议非免疫人员在最后一个病例后远离学校/育儿/医院21天，以保护自己和他人免受麻疹的侵害。*可以根据暴露的时间来提供6至9个月之间的婴儿。理想情况下，年龄在6至9个月之间的婴儿应在暴露于麻疹病例的72小时内接收MMR疫苗。如果不可能，应考虑将HNIG作为暴露后预防（PEP），直到暴露后六天。
潜在结核病感染的干扰素 - γ释放测定测试
委员会考虑了已发表的加拿大经济证据，该证据发现，与仅在高风险人群中的TST相比，对LTBI的IGRA测试要么具有成本效益或节省成本（根据标准标准）。与当前标准2（例如，BCG接种式移民，BCG接种疫苗接触和免疫强大的人）公开资助IGRA测试可能会导致额外的额外成本在299亿美元之间，而不是依赖于未来5年的额外费用，是否依赖于未来5年的额外费用，是否依赖于测试。然而，如果通过接触调查中使用IGRA来识别的移民和个人，委员会承认了至少163万美元的节省的可能性（由于以前接受过BCG疫苗的调查（节省了由于不必要的医疗后续评估和治疗而在TST中均被TST识别为LTBBI的人）。相反，当IGRA测试用于免疫功能低下的人时，可能会增加626万美元或以上的费用，因为对于那些被错误地确定为负面的（没有LTBI）的人的适当的医学评估和治疗增加了。
抗击 SARS-CoV-2 感染的有效药物和疫苗现状
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是导致 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的一个因素。药物再利用，将专利药物描述为一种成功的药物开发技术，可以缩短周期并最大限度地降低相对于从头药物探索的成本。最近，几种药物已被用作抗 SARS-CoV-2，如瑞德西韦、法匹拉韦、羟氯喹、阿奇霉素、洛匹那韦/利托那韦、萘莫司他甲磺酸盐等。尽管进行了这些努力，但目前尚无成功的广谱抗病毒对策来对抗 SARS-CoV-2 或可能的潜在 CoV 大流行。因此，现在和将来认识和测试广泛有效、可靠的抗冠状病毒疗法至关重要。尽管有副作用，但瑞德西韦和法匹拉韦更有前景；尽管该药物尚未被批准为 SARS CoV-2 的官方抗病毒药物，但它具有显著的疗效和效率。在这篇综述中，我们总结了当前针对 SARS-CoV-2 的药物和疫苗研发状况，并预测这些努力将有助于研发出针对 SARS-CoV-2 的有效药物和疫苗。
可能用于治疗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染的药物
新发传染病通常出现在特定时间的特定人群或特定环境中，并引起流行病。有时，传染源具有高度传染性；传播迅速，导致感染从一个群体转移到另一个群体，从一个国家转移到另一个国家，从而引起大流行。过去几十年来，人们注意到，许多过去得到控制的新发传染病又开始重新出现。这些重新出现的传染病是由以前得到控制的病原体引起的，这些病原体由于基因突变、基因重组、重配或生物体经过多个阶段适应新环境和宿主而获得新的特性。4许多新发传染病威胁着全球公共卫生，并引起大流行，例如 SARS-COV（严重急性呼吸道综合征）、MERS-COV（中东呼吸综合征）、出血热、埃博拉、流感和寨卡病毒感染。先前疾病引起的流行病的影响取决于一定时间内感染者的数量、传播方式、病情严重程度和死亡率。5
蠕虫诱导的免疫对细菌或病毒感染的影响
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：//创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/）适用于本文中提供的数据，除非在数据信用额度中另有说明。