引用Kalpoe,J。S.(2007年,6月28日)。量子病毒学:通过定量测量改善病毒感染的治疗。从https://hdl.handle.net/1887/12100
letermovir -BlueTeq所需。................................................................................................ 4 Valganciclovir ........................................................................................................................ 5 Ganciclovir ............................................................................................................................. 7 Foscarnet Sodium (off-label) .................................................................................................. 8 Cidofovir (off-label) - Micro approval required.......................................................................10 Maribavir- Blueteq required.需要微观批准。...........................................................12
由疟原虫引起的临床疟疾造成了世界各地数百万人的死亡和苦难。虽然人类在肝脏最初发育过程中已知人类对疟原虫的防护性免疫反应持续,但我们对此过程的机制知之甚少。这个知识差距阻碍了我们开发自然免疫反应对疟疾的能力。我们表明,宿主肝细胞中存在的AIM2受体检测到疟原虫的DNA分子,从而导致caspase-1的非常规加工和炎性途径的激活。这会导致肝细胞的编程细胞死亡,该细胞含有疟原虫和对肝脏本身感染的早期控制,可能会限制临床疟疾。
摘要:基于mRNA的疫苗技术已得到了显着开发和增强,特别是由mRNA疫苗授权以解决COVID-19-19-19大流行的授权。在纳米尺度开发了各种生物材料,并用作mRNA疫苗输送平台。但是,这些mRNA纳米植物如何影响免疫反应尚未得到彻底研究。因此,我们回顾了当前对各种mRNA疫苗平台的理解。我们讨论了这些平台可以调节宿主先天的免疫性的可能途径,并有助于自适应免疫的发展。我们阐明了它们在降低生物毒性和提高抗原递送效率方面的发展。超出了mRNA疫苗的内置辅助性,我们建议需要补充佐剂才能进行调节和精确控制先天免疫力,并随后进行适应性免疫反应。
摘要 炭疽病是由炭疽杆菌引起的,对人类和动物的健康构成重大威胁。炭疽病需要彻底而快速的治疗计划,因为它能够通过不同的方式传播,例如吸入、食用受污染的食物或直接接触皮肤。主要方法是使用环丙沙星、左氧氟沙星和强力霉素等抗生素来消灭细菌。抗生素治疗的时间长短取决于炭疽病的类型,吸入性炭疽病通常需要更长的疗程。除了抗生素之外,抗毒素对于最大限度地减少炭疽毒素的有害影响至关重要。炭疽免疫球蛋白 (AIG) 与抗生素结合使用时,可使毒素失活,最大限度地减少组织损伤并提高治疗的整体效果。疫苗接种在提供预防和治疗效益方面起着至关重要的作用。建议定期为有接触炭疽风险的人接种疫苗。如果有人接触过,他们可以开始服用炭疽疫苗和抗生素来预防疾病的发展。此外,炭疽感染患者将接受支持性护理,如止痛、帮助呼吸和输液以控制症状和并发症。隔离感染者并实施严格的感染控制措施对于控制疾病的传播至关重要。必须通过临床和实验室评估密切监测患者对治疗的反应,以便对治疗方法进行必要的调整。及时发现和治疗疑似炭疽病例至关重要,这凸显了及时医疗干预的重要性。持续的护理可确保感染得到完全解决,从而减少出现任何其他问题的机会。随着传染病的变化,继续研究治疗和预防炭疽的新方法至关重要,以提高我们对抗炭疽的能力并保护公众健康。关键词:炭疽;炭疽芽孢杆菌;抗生素;抗毒素;疫苗接种 引文 Altaf S、Khan S、Iqbal T、Farooq MA 和 Muzaffar H,2023 年。炭疽感染的潜在治疗方法。在:Aguilar-Marcelino L、Zafar MA、Abbas RZ 和 Khan A(编辑),人畜共患病,Unique Scientific Publishers,巴基斯坦费萨拉巴德,第 3 卷:576-588。https://doi.org/10.47278/book.zoon/2023.125 章节历史 收到日期:2023 年 5 月 14 日 修订日期:2023 年 6 月 20 日 接受日期:2023 年 7 月 15 日
此预印本的版权所有者于 2020 年 5 月 29 日发布此版本。;https://doi.org/10.1101/2020.05.27.20115303 doi: medRxiv preprint
保留所有权利。未经许可不得重复使用。 (未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。
Annex C - Key of Personality Sneakers and Player Types ..............................................................................................................................................................................................................................................Annex C - Key of Personality Sneakers and Player Types ..............................................................................................................................................................................................................................................
基于碳的纳米材料(CNM)治疗,尤其是石墨烯 - 氧化物(GO)已经显示出对分枝杆菌的有希望的活性(De Maio等,2019)。即使GO没有显示直接的杀菌活性,它也能够将分枝杆菌置于网中,从而干扰正常的巨噬细胞感染(De Maio等,2019)。此外,由于活性氧(ROS)产生的增加,二线抗TB药物LineZolid的共同给药导致了协同的抗MTB效应(De Maio等人,2020年)。然而,GO板与异念珠菌或amikacin的相互作用干扰并阻碍了抗生素活性(De Maio等,2020)。此外,当基于外周血单核细胞的MTB感染模型中使用GO时,我们观察到控制分枝杆菌复制的失败,这在很大程度上是由于抗单核细胞和CD4 T细胞的毒性(Salustri et al。,2023)。