摘要:聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 的酶解聚已成为一种潜在的 PET 回收方法,但通常会进行大量的热机械预处理以降低 PET 的结晶度和粒度,这种方法成本高昂且耗能。在当前的研究中,我们使用具有三种不同粒度分布的高结晶度 PET (HC-PET) 和低结晶度冷冻研磨 PET (CM-PET) 来研究 PET 粒度和结晶度对叶堆肥角质酶变体 (LCC-ICCG) 性能的影响。我们发现 LCC-ICCG 水解 PET,导致对苯二甲酸的积累,有趣的是,还会释放出大量的单(2-羟乙基)对苯二甲酸酯。PET 粒度减小会增加 HC-PET 的最大反应速率,而 CM-PET 的最大水解速率在不同粒度下没有显著差异。然而,对于这两种基质,我们表明颗粒尺寸减小对整体转化程度影响不大。具体来说,CM-PET 薄膜在 48 小时内转化为 99 ± 0.2% 的质量损失,而 HC-PET 粉末在 144 小时内仅达到 23.5 ± 0.0% 的转化率。总体而言,这些结果表明,PET 的非晶化是使用 LCC-ICCG 酶进行酶促 PET 回收的必要预处理步骤,但颗粒尺寸减小可能不是必需的。关键词:塑料回收、角质酶、界面生物催化、动力学、结晶度、粒度■简介
自杀是一种紧急且日益增长的公共卫生危机。美国有49,000多人于2022年自杀死亡。那是每11分钟死亡。解决自杀的紧迫性在19日大流行后增长,并因持续的心理健康和过量危机而加剧。除了社会隔离以及美国人所遭受的许多损失外,大流行还揭示了一系列不平等,包括与获得社会支持和医疗保健资源有关的不平等现象。为了确保我们的差距并充分满足有自杀风险的人的需求,需要新的行动。我们需要超越意识到行动,以解决自杀率上升。有史以来,有史以来遵循国家预防自杀战略的联邦行动计划将推动我们需要的结果。
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评论提供了酯前药的方法,应用程序和方法的概述。酯前药是其原始形式的药理学非活性化合物,但在体内生物转化方面成为活性药物,该药物具有与活性药物的溶解度,稳定性和靶向递送有关的优势。在这篇评论中已经审查了酯前药的几种方法,包括简单的酯前药,氨基酸酯前药,糖酯前药,脂质酯前药和聚合物酯前药。本综述纳入了体外和体内方法,以及酯前药物,细胞培养系统,酶测定和动物模型的物理和化学特性的表征 - 这些都非常重要,这些都非常重要,即评估酯的稳定性,生物利用性和效果。使用酯前药的益处很大,但也存在缺点,例如不稳定性,较差或可变的酶水解以及释放的促进性或副产品的毒性。本综述讨论了有关各种局限性的解决方案,包括通过电离宣传活动增强稳定性以及使用基于生理的药代动力学建模。该评论还强调了酯前药在神经系统疾病(例如帕金森氏病)中的应用,以及解决治疗疗效的关键局限性的持续努力。未来的前药策略有望通过利用各种血脑屏障的多种运输机制并整合纳米技术来显着提高。关键字
BGPY billion gallons per year CFR Code of Federal Regulations CCS carbon capture, and storage CI carbon intensity CO carbon monoxide CO 2 carbon dioxide DCO distillers corn oil DOE U.S. Department of Energy EPA U.S. Environmental Protection Agency FAA Federal Aviation Administration FCC fluid catalytic cracking FOG fats, oils, and greases FT Fischer–Tropsch GGE gasoline gallon equivalent GHG greenhouse gas GREET Greenhouse Gases, Regulated Emissions, and Energy Use in Technologies HC-HEFA hydroprocessed hydrocarbons, esters, and fatty acids HEFA hydroprocessed esters and fatty acids IRA Inflation Reduction Act LCFS low carbon fuel standard MAC marginal abatement cost MFSP minimum fuel selling price MGPY million gallons per year MV market value MV ROIC return on invested capital without consideration NREL国家可再生能源实验室PGM铂金属PM颗粒物rd可再生柴油RIN EPA可再生识别识别数量ROIC投资资本SAF可持续航空燃料SPK合成石蜡UCO UCO二手食用油USDA美国农业农业部
349 L7 Anaesthetics - Medics - Cons Russell Perkins 349 L7 Pre-Op Admission Team Martin Harty 349 L7 Dietetics - Children's Niamh Gilligan 349 L7 Major Trauma MRI AHP Sarah Adcock 349 L7 Physiotherapy - MRI Emma Barrett 349 L7 TRAF Salt CYPS Nicola Kenworthy 349 L7 Speech Therapy Acute Med Susanna Durant 349 L7 Anaesthetics Consultants Paul Lancaster 349 L7 Cytopathology Miles Holbrook 349 L7 Histopathology Lucy Foster 349 L7 Microbiology And Virology Kirsty Dodgson 349 L7 Microbiology Frances Garraghan 349 L7 Pharmacy Community Staff Elaine Chow 349 L7 Adult Clinical Services - Pharmacy Kathrine Parker 349 L7主X射线Eleni Kariki 349 L7超声 - Trafford Rachel Urbanski 349 L7 CDH-成像David David Tomkinson 349 L7 Ultrasound -Trafford Rae Anne Cunningham
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聚酯可以称为大分子,其中主链段通过酯单元重复链接。这不包括在重复单元的侧基内包含酯链的聚合物,例如聚(乙酸乙烯乙烯酯)和聚(Meth)丙烯酸酯[1]。将在稍后讨论,主链酯连接在多种植者的生物降解性中起关键作用。在聚酯链中,相对于所使用的重复单元,存在大量的种类,其中包括线性脂肪族型聚体的间隔长度不同(例如poly(丁基琥珀酸酯)[PBS]),半芳族聚酯,包含至少一个芳香族和一个脂肪族单位(例如聚(乙二醇乙二醇酯)[PET])或完全芳香的聚酯(例如聚(4-羟基苯甲酸))。冷凝物聚酯是最古老的合成聚合物之一。第一组合成的聚酯是醇酸,这是通用电气公司在1910年至1915年之间商业开发的[2]。值得注意的是,从甘油和邻苯二甲酸酯之间的冷凝反应中获得树脂。在20世纪晚些时候,1928年,W.H。Carothers开始了他在杜邦的凝结聚酯研究的研究。首次从八度二烷酸和1,3-丙二醇中获得线性聚酯,分子量为12000 g/mol,当时被称为“超级聚酯”。 [3]分子量的改善显着高于先前获得的分子量在400至5000 g/mol之间。仍然,如今,polyeCarothers的研究小组继续进行(主要是脂肪族)的聚酯,但这并没有导致当时的任何商业发展。后来,进一步研究了苯二甲酸为半芳族多种植者生产的掺入,从而发现了宠物纤维[4]。同时,开发了其他含有tereph-苯甲酸和具有各种间隔长度的乙二醇的聚酯。从那时起,在Polyester的领域进行了巨大的发展,它们是当前塑料市场中普遍的聚合物类别。
