XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System扩增到
Genei自定义服务
Genei教育产品是学习从处理微生物到揭开DNA序列，通过PCR扩增到基因体外表达的DNA序列的生物技术的更好平台。这些产品旨在整合学术界和研究的需求，以使其与行业一级的专业知识同步。我们的关联和与生物学研究产品的经验已有三十多年历史了。因此，我们很高兴将这项服务/经验扩展到研究和教学兄弟会。
瓦堡效应重塑肿瘤免疫原性
线粒体是合成代谢和分解代谢的关键调节器，它不仅控制免疫功能和反应，还控制肿瘤的免疫原性及其对免疫攻击的敏感性（1，2）。氧化磷酸化（OXPHOS）系统是代谢的核心，由大约 90 个由核和线粒体 DNA（mtDNA）编码的结构亚基组成。mtDNA 是一种特殊的染色体，其生命周期与真核生物染色体的其余部分大不相同。其中更相关的特性包括其位于细胞核外、多倍体性质和单亲遗传。这些特性可防止重组、杂合性、孟德尔行为以及定义其余染色体中编码的基因的其他特征。因此，在正常情况下，生物体的线粒体DNA是由卵母细胞线粒体DNA的克隆扩增产生的，其拷贝数增加到由细胞类型决定的范围（从数百到数千）。因此，生物体所有线粒体DNA拷贝的序列往往相同（同质性）。或者，异质性是指单个细胞中异质性线粒体DNA序列共存。异质性自然产生于复制错误和突变线粒体DNA种类的扩增到相当大比例。线粒体DNA的另一个独特特征是它相对于位于细胞核的染色体具有更高的可变性（3）。这导致异质性水平往往在个体的寿命内增加，并且与癌症和其他与年龄相关的疾病有关。
大分子 - 基于生物传感器应用的杂种材料
摘要：生物传感器充当复杂的设备，将生化反应转换为电信号。当代强调具有精致灵敏度和选择性的生物传感器设备，由于其广泛的功能能力至关重要。然而，一个重大的挑战在于生物传感器对生物分子的结合亲和力，需要对相互作用进行熟练的转换和扩增到各种信号方式中，例如电气，光学，重力和电化学输出。克服与敏感性，检测极限，响应时间，可重复性和稳定性相关的挑战对于有效的生物传感器创造至关重要。任何生物传感器的制造的中心方面都集中于在分析物电极之间形成一个有效的接口，从而显着影响整体生物传感器质量。聚合物和大分子系统因其独特的特性和多功能应用而受到青睐。可以通过结合纳米颗粒或碳质部分来提高这些系统的性质和电导率。混合复合材料具有独特的属性组合，例如高级灵敏度，选择性，热稳定性，机械灵活性，生物相容性和可调电性能，并成为了生物传感器应用的有希望的候选者。此外，这种方法增强了制造生物传感器的电化学响应，信号扩增和稳定性，从而有助于其有效性。及其杂种，特别关注生物传感器的信号扩增。这篇综述主要探讨了使用大环和大分子共轭系统的最新进展，例如邻苯二甲胺，卟啉，聚合物等。它全面涵盖了合成策略，性能，工作机制，以及这些系统检测葡萄糖，过氧化氢，尿酸，抗坏血酸，多巴胺，胆固醇，氨基酸和癌细胞等生物分子的潜力。此外，本综述深入研究了所取得的进展，阐明了负责信号扩增的机制。该结论解决了生物传感器应用中基于大分子的杂种的挑战和未来方向，从而简要概述了这个不断发展的领域。叙事强调了生物传感器技术进步的重要性，这说明了智能设计和材料增强在改善各个领域性能中的作用。
基因组 DNA 对 PCR 的抑制
通常通过 PCR 对淋巴肿瘤中的微小残留病 (MRD) 进行灵敏的定量分析，使用免疫球蛋白或 T 细胞受体基因重排作为靶标，并使用患者或等位基因特异性寡核苷酸 (ASO) 作为引物。自 30 年前首次描述以来，ASO-qPCR 得到了广泛的应用，尤其是在欧洲，欧洲MRD 联盟成员发表的论文提供了有关该方法执行的指南和通用反向引物的推荐序列 [1-3]。如果候选患者特异性正向引物可以将 MRD 定量到 10 −4 的水平，则可以使用它，该引物的序列是患者独有的并且是特定于患者的。一些引物可以定量到 10 −4 以下，但有些会失败 [4]。失败有时可能是由于假阳性，但原因通常不清楚。 HAT-PCR（高 A/T PCR 或高退火温度 PCR）是 qPCR 的一种最新改进，其涉及引物设计和扩增条件的改进，以提高特异性并降低 MRD 检测中假阳性结果的频率 [5]。当检测 20 μg DNA 时，它的检测限为 10 −65 。在开发 HAT-PCR 之后，研究了根据欧洲 MRD 指南使用患者特异性正向引物和推荐的反向 J 引物进行的传统 qPCR 的灵敏度。单个引物对通常可以检测到低至 10 −4 的 MRD 水平，但经常无法检测到更低的水平。PCR 可以潜在地将单个靶标扩增到检测点 [6]，但靶标的扩增有时会被与基因组 DNA 同时纯化的外在物质或另一种内在扩增反应所抑制。引物二聚体扩增引起的抑制很常见，人们已对 PCR 进行了多项技术改进以尽量减少这种抑制 [ 7 , 8 ]。其他脱靶 DNA 序列的扩增反应也已被观察到 [ 9 ]，但此类反应的特征不甚了解，其重要性尚不清楚。传统 qPCR 无法将 MRD 定量低于 10 −4，这被证明是由于引物与基因组 DNA 相互作用造成的。除了有报道称碎片化的基因组 DNA [ 10 ] 可能会抑制 PCR 外，基因组 DNA 在 PCR 中的作用并未引起人们的兴趣。但是，我们认为分析这种现象很重要，原因有二。首先，了解和预防它可以提高 MRD 定量的灵敏度。其次，其他 PCR 检测需要在存在基因组 DNA 的情况下灵敏地检测靶标，因此可能容易受到抑制。因此，分析抑制及其预防机制可能与许多 PCR 检测的设计相关。