靶向放射性核素治疗 (TRT) 也称为分子放射治疗、靶向放射治疗或放射治疗诊断学,是一个快速发展的领域,最近取得了重大突破 ( 1 - 3 )。它旨在治疗播散性癌症,这是肿瘤学的主要临床挑战 ( 4 , 5 )。TRT 基于个性化患者选择,使用分子成像来验证癌细胞表面或转移瘤的血管和/或基质元素中是否存在生物靶标。唯一获批的 α 发射放射性药物是 Xofigo( 223 RaCl 2 ,于 2013 年获批)。最近,β 辐射 177 Lu-PSMA- 617(Pluctivo,2022 年获批)获批用于治疗表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC),177 Lu- DOTATATE(Lutathera,2018 年获 EMA 批准)获批用于治疗生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤 (NET),这显然将 TRT 转变为癌症治疗的主流。尽管如此,一些患者要么对 177 Lu 疗法没有反应,要么在最初反应良好后,对基于 177 Lu 的疗法产生了耐药性,尽管癌细胞表面靶蛋白表达充足(6、7)。许多临床前和临床试验表明,由于发射α粒子的放射性药物具有物理特性、高线性能量转移以及相对于β粒子发射而言在组织中的射程短,因此正在成为一种有前途的癌症治疗方法(8-11);它们还可以直接杀死缺氧或放射和化学抗性的癌细胞。本研究主题的目的是描述针对不同癌症的新型发射α粒子放射性药物的开发,单独或联合使用的靶向α粒子治疗(TAT)的近期临床前、已完成和正在进行的临床试验,剂量测定、安全性、与合适的发射α粒子放射性核素的供应和可用性相关的挑战,以及一些未来前景。本研究主题包括 16 篇文章,重点关注原创研究(四篇文章)、对 TAT 不同方面的评论(9 篇文章)、正在进行的临床试验(一篇文章)、研究方案(一篇文章)以及假设和理论(一篇文章)。来自澳大利亚、比利时、法国、德国、波兰、挪威、新加坡、瑞典、瑞士、英国和美国的关键意见领袖、医生和科学家为该研究课题做出了贡献。
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5 辉瑞-BioNtech 的首款 mRNA 疫苗于 2 月 14 日获批,此外,Moderna 和阿斯利康的疫苗也在 5 月 21 日获批。6 尽管许多国家已将疫苗接种作为老年人等高危人群的优先接种对象,但优先规则并未得到严格执行。例如,美国政府根据年龄将人群分为 3 个优先接种人群(即 75 岁以上、65-74 岁、16-64 岁),但该政策的实际执行存在很大的地区差异(Dooling,2021 年)。因此,即使在新冠疫苗获批的第一个月,65 岁以下人群的接种比例就达到了 70%(Painter 等人,2021 年),这表明优先规则并未得到严格执行。7 日本的财政年度从 4 月开始,3 月结束。 8 为了实现这一目标,日本中央政府鼓励地方政府为医护人员接种疫苗提供高额补贴。虽然没有全面的统计数据,但众所周知,农村地区某市政府的医生接种疫苗的日薪为 1750 美元。由于人力资源短缺,农村地区的日薪普遍高于城市地区。9 为了让年轻一代接种疫苗,日本政府还推出了工作场所疫苗接种 (VIW) 制度。VIW 允许公司和大学为其成员接种疫苗。
批准信已发送给会员。注意:提交授权的首选方法是通过门户网站;还允许通过传真提交。联合医疗保健1)提交批准的传真。2)传真和电话拒绝。
a)提交批准的TM-1副本,显示仅批准为核心的基本建筑系统。b)提供有关:“此作业根据技术管理公告01-09/2020提交的计划的注释。这些设备在基础建筑物初步检查之前不得将这些设备绑在基础建筑中。”一旦接受了计划,他们将获得批准的规定,阅读“在检查时提交基本建设的缺陷或部分批准信”。 c)一旦基地建筑物具有缺陷或PLA字母,与添加剂相关的设备可以绑在基础建筑物中。在对建筑物进行检查时,如果批准了基地建筑(PLA),则补充可以获得批准信。如果未批准基础建筑,则增加了缺陷来提交基础建筑批准函。
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