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World File Search System抑制剂
sglt2抑制剂
背景Brenzavvy（Bexagliflozin），Invokana（Canagliflozin），Invokamet，Invokamet Xr（Canagliflozin和etchgliflozin and Metformin），Steglatro（Ertugliflozin），Steglujan（Steglujan）口服钠 - 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂被指示为饮食和运动的辅助，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。它们不应用于治疗1型糖尿病；在那些增加血液或尿液（糖尿病酮症酸中毒）的酮的人中；或患有严重肾脏障碍，终阶段肾脏疾病或透析患者的患者。它们通过阻止肾脏对葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖的排泄，并降低血糖水平升高的糖尿病患者的血糖水平（1-7）。Regulatory Status FDA-approved indications for SGLT2 Inhibitors: Brenzavvy, Invokana, Invokamet, Invokamet XR, Steglatro, Steglujan, and Segluromet: They are sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2个糖尿病（1-7）。Invokana，Invokamet和Invokamet XR也被指示降低2型糖尿病和已建立心血管疾病的成年人发生重大不良心血管事件的风险（1-3）。
maxrite®抑制剂
雇用模式的支撑准备要处理的表面必须没有污垢，灰尘，脂肪，流出量和完全干燥。 div>涂料或旧绘画，反毛皮治疗等。 div>必须通过机械手段全部消除。 div>通过高压水（80-150 bar）清洁表面。 div>允许在施用前以及雨后露水，露水或其他恶劣天气中进行表面干燥。 div>必须使用MaxRest®型结构修复砂浆（技术公告号02）或Maxrite®范围来恢复裂缝，关节或支撑缺陷。 div>maxrite®应用程序已准备就绪，只能卸下带有干净干燥工具的容器的内部。 div>在低压下通过细发刷，滚子或无气手枪施加表面饱和，以达到建议的总消费0.3-0.5 kg/m 2，但避免了供水。 div>如果多孔和/或致密混凝土，则涂在2或3层中，直到达到相同的总消费，等待干燥层的必要时间（2-4小时）。 div>应用并优化了产品渗透速度，可以将处理的区域弄湿一两次，持续一两天。 div>在使用Maxrite®抑制剂24-48小时后，我们可以继续使用结构修复迫击炮，并用压力低下的压力射流（80-100 bars）洗涤表面。 div>不要在冰或霜冻表面上应用。 div>对于水电饰面型型MaxClear®或装饰碱Maxsheen®丙烯酸树脂，请至少等待48小时，然后使用相同的表面洗涤方法继续进行。 div>应用条件不适用于低于5°C的温度，或者在施用后的前24小时内预见它们。 div>如果在申请后的前24小时内预期降雨，请勿适用。 div>具有高温并直接暴露于太阳（> 30°C），建议将其应用于阴影区域。 div>
SGLT2糖尿病抑制剂SGLT2糖尿病抑制剂
询问您的医生（例如gp，麻醉师，外科医生）如果您需要暂时停止SGLT2抑制剂医学：•对于需要在医院或需要肠准备的手术的手术/手术/程序，SGLT2抑制剂药物通常会在手术/手术/程序进行详细信息之前至少停止3天。•对于不需要排便准备的日间程序，SGLT2抑制剂药物通常仅在手术当天停止 - 请您的医生提供详细信息。•如果由于恶心或呕吐而无法进食或喝酒（或饮食少于往常）。•如果您患有感染或其他疾病。•如果您的碳水化合物饮食非常低（或计划开始饮食）。
医学治疗抑制剂的医疗治疗抑制剂。 ...
摘要。尽管质子泵抑制剂（PPI）疗法，多达40％的患者报告了持续的胃食管反流疾病（GERD）症状。本综述概述了PPI无反应性GERD药物治疗的证据。在2005年至2015年间，在PubMed，Embase，Cochrane Central Registers的对照试验中对GERD疗法的文献搜索，系统评论的Cochrane数据库确定了2928个独特的引用。，鉴定了针对PPI代谢剂基因型对PPI反应的影响和使用辅助医学疗法的40种独特文章。13篇文章报告了对CYP基因型对PPI代谢降低内窥镜治疗率的影响的影响。然而，跨基因型的结果更均匀，而更独立的PPIS Rabeprazole和埃索美拉唑。在11种相邻药物上的27个出版物显示辅助疗法包括夜间组胺2受体拮抗剂，促进剂，瞬态下食管括约肌松弛抑制剂和粘膜保护剂的结果混合。utizing PPI代谢剂基因型或切换到CYP2C19独立PPI是一种简单而保守的措施，在不完全抑制酸的情况下可能很有用。可以考虑使用辅助药物的使用，尤其是当怀疑PPI无反应的生理机制时。未来的研究使用辅助药物进行改进的研究设计和患者入学率，以便在进行抗反流干预之前更好地描述医疗管理方案。
浅谈细胞周期抑制剂药物（CDK4/6抑制剂）
2.Matthew P. Goetz，Masakazu Toi等。Monarch 3：Abemaciclib作为晚期乳腺癌临床肿瘤学杂志的初始疗法。2017; 35（32）; 3638-3646 3.George W. Sledge，Jr。，Masakazu Toi等。MONARCH 2：ABEMACICLIB与HR+/HER2-晚期乳腺癌女性的Abemaciclib结合使用，她在接受内分泌疗法杂志临床肿瘤学杂志时进展。2017; 35（25）; 2875-2884 4.Maura N. Dickler，Sara M. Tolaney等。Monarch 1，Abemaciclib，CDK4和CDK6抑制剂的II期研究，作为一种药物，对难治性HR+/HER2-转移性乳腺癌临床癌症研究的患者。2017; 23（17）; 5218-5224
抑制剂和风险
JANUS激酶抑制剂（Jakis）是靶向抗疾病药物的靶向合成疾病，是治疗患有中度至高类风湿关节炎（RA）疾病活性患者的重要替代方法。安全问题与静脉血管栓塞（VTE），严重的病毒感染以及最近在全球范围内出现的Jaki用户的主要不良心血管事件（MACE）有关。然而，由于解释这些安全问题的确切机制尚不清楚，因此在贾基使用者中，VTE，MACE和严重病毒感染的风险增加了。鉴于需要丰富Jakis在实际数据中的安全性，我们旨在量化在丹麦Danbio注册表中注册的RA患者的狼牙棒，VTE和严重病毒感染的发生率和风险，这是一种全国性的丹麦丹班登记册，这是一种用于风湿病学的生物疗法的注册表。 因此，我们将使用普遍的新用户设计进行基于人群的队列研究。 我们将从2017年1月至2022年12月确定18岁的Danbio中的所有RA患者，即18岁，接受Jaki或肿瘤坏死因子α抑制剂（TNF-αI）。。鉴于需要丰富Jakis在实际数据中的安全性，我们旨在量化在丹麦Danbio注册表中注册的RA患者的狼牙棒，VTE和严重病毒感染的发生率和风险，这是一种全国性的丹麦丹班登记册，这是一种用于风湿病学的生物疗法的注册表。因此，我们将使用普遍的新用户设计进行基于人群的队列研究。我们将从2017年1月至2022年12月确定18岁的Danbio中的所有RA患者，即18岁，接受Jaki或肿瘤坏死因子α抑制剂（TNF-αI）。普遍存在的Jakis的新用户将与使用时间条件倾向分数（TCP）相似的TNF-αI比较匹配。我们将描述每个暴露组（Jaki用户； TNF-αI用户）中结果（VTE，MACE，严重病毒感染）的累积发生率，按结果类型进行了分层。此外，Aalen-Johansen方法将用于估计按结果类型分层的事件生存函数。结果将丰富Jakis在现实世界中的安全性。，我们还将使用时间依赖性的COX比例危害模型在两个暴露组中使用95％置信区间（CI）估计危险比（HR）。
