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World File Search System抑制剂
质子泵抑制剂
使用以下覆盖范围政策的说明适用于Cigna公司管理的健康福利计划。某些CIGNA公司和/或业务范围仅向客户提供利用审核服务，并且不做覆盖范围的确定。引用标准福利计划语言和覆盖范围确定不适用于这些客户。覆盖范围政策旨在为解释Cigna Companies管理的某些标准福利计划提供指导。请注意，客户的特定福利计划文件的条款[集团服务协议，覆盖范围证据，覆盖证证书，摘要计划描述（SPD）或类似计划文件]可能与这些承保范围政策所基于的标准福利计划有很大差异。例如，客户的福利计划文件可能包含与覆盖策略中涉及的主题相关的特定排除。发生冲突时，客户的福利计划文件始终取代覆盖策略中的信息。在没有控制联邦或州承保范围授权的情况下，福利最终取决于适用的福利计划文件的条款。在每个特定实例中的覆盖范围确定需要考虑1）根据服务日期生效的适用福利计划文件的条款； 2）任何适用的法律/法规； 3）任何相关的附带资料材料，包括覆盖范围政策； 4）特定情况的具体事实。应自行审查每个覆盖范围请求。医疗总监有望行使临床判断，并在做出个人覆盖范围确定方面有酌处权。覆盖范围政策与健康福利计划的管理仅有关。覆盖范围政策不是治疗的建议，绝不应用作治疗指南。在某些市场中，可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他承保范围的确定。
SGLT2抑制剂在...
冠状动脉灌注[1]。值得注意的是，先前的研究表明，RVHF是HF结果不佳的最重要预测指标[2，3]。葡萄糖共转移蛋白2型抑制剂（SGL-T2I）通过防止肾脏近端小管中的钠和葡萄糖重吸收来作用[4，5]。这一过程间接影响了许多途径，从而导致体内各种后果，包括减少血管炎症，活性氧的产生以及通过降低血管僵硬度改善的内皮功能[1，2]。近年来，已经进行了随机对照研究，以研究SGLT2I对HF患者的影响[2，6]。这些研究发现SGLT2I患有和患有糖尿病的HF患者的心血管死亡率较低，全因死亡率和ho型。另一方面，很少有研究检查了SGLT2I对RV功能的影响。一些研究表明SGLT2I对RV功能有利，但其他研究并未显示出实质性的发现[1,6,7]。因此，该荟萃分析的目的是研究SGLT2I是否可能对RV功能有任何影响。
Alan-Inflographic-Aml-Clinical-trials抑制剂...
早期临床试验已经显示出潜力，但也报道了某些心脏毒性和抗药性突变的发展。尽管面临这些挑战，但即使在经过大量预先治疗的患者中，梅宁抑制剂也表现出令人鼓舞的结果。这一进展为R/R AML和特定遗传变化的患者提供了改善治疗结果的希望。正在进行的试验旨在确定最佳剂量，并进一步确保这些新的Menin抑制剂的安全性。
质子泵抑制剂
8。Kahrilas PJ，Shaheen NJ，Vaezi MF。 美国胃肠病学协会医学立场关于胃食管反流疾病的管理。 Actroto 2008; 135：1383-1391。 9。 Katz PO，Gerson LB，Vela MF。 胃食管反流疾病诊断和管理的指南。 AM J Gastroent 2013年3月; 108（3）：308-328。 10.Shaheen NJ，Falk GW，Iyer PG等。 ACG临床指南：Barrett食管的诊断和管理。 Am J Gastroent 2016年1月; 111（1）：30-50。 11.临床药理学[在线数据库]。 坦帕，佛罗里达州：Elsevier/Gold Standard，Inc。； 2024。 在www.clinicalpharmacology.com上找到。 于2024年1月20日访问。 12.Micromedex [在线数据库]。 可在www.micromedexsolutions.com上找到。 于2024年1月20日访问。Kahrilas PJ，Shaheen NJ，Vaezi MF。美国胃肠病学协会医学立场关于胃食管反流疾病的管理。Actroto 2008; 135：1383-1391。9。Katz PO，Gerson LB，Vela MF。 胃食管反流疾病诊断和管理的指南。 AM J Gastroent 2013年3月; 108（3）：308-328。 10.Shaheen NJ，Falk GW，Iyer PG等。 ACG临床指南：Barrett食管的诊断和管理。 Am J Gastroent 2016年1月; 111（1）：30-50。 11.临床药理学[在线数据库]。 坦帕，佛罗里达州：Elsevier/Gold Standard，Inc。； 2024。 在www.clinicalpharmacology.com上找到。 于2024年1月20日访问。 12.Micromedex [在线数据库]。 可在www.micromedexsolutions.com上找到。 于2024年1月20日访问。Katz PO，Gerson LB，Vela MF。胃食管反流疾病诊断和管理的指南。AM J Gastroent 2013年3月; 108（3）：308-328。10.Shaheen NJ，Falk GW，Iyer PG等。ACG临床指南：Barrett食管的诊断和管理。Am J Gastroent 2016年1月; 111（1）：30-50。11.临床药理学[在线数据库]。坦帕，佛罗里达州：Elsevier/Gold Standard，Inc。； 2024。在www.clinicalpharmacology.com上找到。于2024年1月20日访问。12.Micromedex [在线数据库]。可在www.micromedexsolutions.com上找到。于2024年1月20日访问。
BRAF/MEK抑制剂抑制剂中晚期黑色素瘤患者
1。Davies H，GR Book，Cox C和Al。BRAF发生器的突变。自然。2002; 417（6892）：949-954。 doi：10.1038/天然 div> BRAF和NRAS突变法规，并回答广告黑色素瘤中的该线程。 JCO 2022（6）：1-11。 doi：10,1200/ po.22,00018 3。 div> PB Chapman，Hauschild A，Robert C和Al。 通过BRAF V600E突变改善了生存。 n Engel J Med 2011; 364（26）：2507-2516。 doi：10.1056/hloct1 完整的JA，KB KB，L和Al。 BRAF V600 - 突变体中的生存，用莫拉菲尼治疗的黑色素瘤。 n Engel J Med 2012; 366（8）：707-714。 doi：10.1056/ Dummer R，Ascert PA，HJ Gogas和Al。 鼓励更加良性会鼓励我们的BRAF -Mant Malanoma（哥伦布）的人：繁殖，开放，标签，咆哮的第三阶段试验。 oncol lance 2018; 19（5）：603-615。 doi：10.1016/ s1470-2045（18）30142-6 6。 fs Hodi，O'Day SJ，McDermott DF和Al。 随着水的转移性而改善了生存率。 n Engel J Med 2010; 363（8）：711-723。 doi： Wolchok JD，FS Hodi，Weber JS和Al。 Hypolymmubab的开发：用于治疗黑色素瘤广告的免疫治疗新闻。 Ann N和Sci Acad 2013; 1291（1）：1-13。2002; 417（6892）：949-954。doi：10.1038/天然 div>BRAF和NRAS突变法规，并回答广告黑色素瘤中的该线程。JCO2022（6）：1-11。doi：10,1200/ po.22,00018 3。 div>PB Chapman，Hauschild A，Robert C和Al。 通过BRAF V600E突变改善了生存。 n Engel J Med 2011; 364（26）：2507-2516。 doi：10.1056/hloct1 完整的JA，KB KB，L和Al。 BRAF V600 - 突变体中的生存，用莫拉菲尼治疗的黑色素瘤。 n Engel J Med 2012; 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387（23）：2113-2125。 doi：10.1056/neja210233。 Ascert PA，Mandal M，PF Ferrucci和Al。 J Clin Oncol 2023; 41（2）：212-221。 doi：10,1200/jco.21.02961n Engel J Med2022; 387（23）：2113-2125。doi：10.1056/neja210233。Ascert PA，Mandal M，PF Ferrucci和Al。J Clin Oncol2023; 41（2）：212-221。doi：10,1200/jco.21.02961
免疫检查点抑制剂中的神经学结果 -DNA甲基化的抑制剂DNA甲基化的抑制剂
玛丽·洛佩兹（Marie Lopez），朱莉·吉尔伯特（Julie Gilbert），让·孔特雷拉斯（Jean Contreras），卢多维奇·哈尔比（Ludovic Halby），保罗·B·阿里蒙多（Paola B Arimondo）。DNA甲基化的抑制剂。 DNA甲基转移酶 - 角色和功能[第二版]，1389，pp.471-513，2022，实验医学和生物学的进步，978-3-031-11454-0（电子书）。 10.1007/978-3-031- 11454-0_17。 hal-04269122DNA甲基化的抑制剂。DNA甲基转移酶 - 角色和功能[第二版]，1389，pp.471-513，2022，实验医学和生物学的进步，978-3-031-11454-0（电子书）。10.1007/978-3-031- 11454-0_17。hal-04269122
基于结构的结核病抑制剂和结核分枝杆菌的CYP142抑制剂
此外，耐药性在1955年首次在国家一级进行了研究，[2]仍代表着一个重大威胁，耐酸匹配素耐药（RR-TB）的速率（RR-TB）和多种耐药性（MDR-TB）结核病（MDR-TB）的结核病（MDR-TB）的结核病范围为3-4％，从未有过3-4％以前受过治疗的治疗方法，而该治疗的治疗率是以前的18％（以前曾经是不受欢迎的人）。[1]更令人担忧的是，在临床分离株中已经记录了对最近开发的抗菌剂，例如Bedaquiline，[3-6]和Delamanid [3,4,7,8]。对MTB基因组的分析给出了第一个迹象，即脂质和固醇降解[9]具有与其生活方式作为强制病原体的重要功能。[10]已经证明，MTB可以用胆固醇作为唯一的碳源生长[9,11]，并且发现其利用是通过一种机制在小鼠中持续存在的细菌所必需的，该机制被认为涉及颠覆IFN -γ-刺激刺激的典型碳源的消耗。[12]参与固醇分解代谢的基因也被鉴定为灵长类动物的毒力决定因素，[13]，甚至有人提出MTB具有胆固醇的专业传感器，可介导细菌与宿主细胞膜之间的相互作用。[14]胆固醇通过由MCE4操纵子编码的大型跨膜复合物转运到MTB中。[12,15–17]
- sglt-2抑制剂在新的 - 新 - 回线型中的抑制剂...
在围手术期间保持搁置。通过短作用胰岛素进行外核葡萄糖的控制。根据方案，在术后第2天，对抗糖尿病药物的家用剂量得到了重新启动。实验室结果表明，尽管将雌激素的剂量增加到每天25毫克，但血糖仍无法控制（见图1）。每天两次停止Empagliflozin并将二甲双胍升高至1000mg，从而导致持续的正常血糖。此外，酮类MIA在增加雌激素剂量后开始发展（ß-羟基丁酸2.3），从而提供了进一步的动力来阻止empagli flozin。术前和术后期间的肾脏谱，血数和脂质LEV ELS在很大程度上保持不变（除非瞬态，预期的术后变化除外），并且已包括在下面的表1中。