认知活力报告® 是由阿尔茨海默氏症药物发现基金会 (ADDF) 的神经科学家撰写的报告。这些科学报告包括对药物、在研药物、药物靶点、补充剂、营养品、食品/饮料、非药物干预和风险因素的分析。神经科学家评估对大脑健康的潜在益处(或危害),以及可能影响大脑健康的与年龄相关的健康问题(例如心血管疾病、癌症、糖尿病/代谢综合征)。此外,这些报告还包括对安全性数据的评估,这些数据来自临床试验(如果有)和临床前模型。抗 IL-11 证据摘要 IL-11 与促纤维化信号传导有关,IL-11 阻断抗体可防止纤维化并在临床前模型中表现出良好的安全性。早期临床试验正在进行中。
Referenzen:1。Ellsworth P,Ma A.血友病A和B中的因子模拟和重新平衡疗法:因子浓缩物的结束?血液学和SOC雌醇教育计划。2021; 2021(1):219–225。doi:10.1182/血液学。2021000253 2。Chowdary P.抗组织因子途径抑制剂(TFPI)疗法:一种新的血友病治疗方法。int j hematol。2020; 111(1):42–50。doi:10.1007/s12185-018-2548-6 3。桅杆AE,Ruf W.组织因子途径抑制剂对凝血的调节:对血友病治疗的影响。J血栓止血。2022; 20(6):1290–1300。doi:10.1111/jth.15697 4。Palta S,Saroa R,PaltaA。凝血系统的概述。 印度J Anaesth。 2014; 58:515–23。 doi:10.4103/0019-5049.144643 5。 Ozelo MC,Yamaguti-Hayakawa GG。 全球新型血友病疗法的影响。 res练习血栓止血。 2022; 6(3):E12695。 doi:10.1002/rth2.12695 6。 Marchesini E,Morfini M,Valentino L.血友病治疗的最新进展:评论。 生物制剂。 2021; 15:221–235。 doi:10.2147/btt.s252580 7。 Willyard C.血栓形成:平衡行为。 自然。 2014; 515(7528):S168 – S169。 doi:10.1038/515S168A 8。 Lheriteau E,Davidoff AM,Nathwani AC。 血友病基因疗法:进步和挑战。 血液复兴。 2015; 29(5):321–328。 doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。 血。 2019; 133(5):389–398。Palta S,Saroa R,PaltaA。凝血系统的概述。印度J Anaesth。2014; 58:515–23。doi:10.4103/0019-5049.144643 5。Ozelo MC,Yamaguti-Hayakawa GG。全球新型血友病疗法的影响。res练习血栓止血。2022; 6(3):E12695。doi:10.1002/rth2.12695 6。Marchesini E,Morfini M,Valentino L.血友病治疗的最新进展:评论。生物制剂。2021; 15:221–235。doi:10.2147/btt.s252580 7。Willyard C.血栓形成:平衡行为。自然。2014; 515(7528):S168 – S169。 doi:10.1038/515S168A 8。 Lheriteau E,Davidoff AM,Nathwani AC。 血友病基因疗法:进步和挑战。 血液复兴。 2015; 29(5):321–328。 doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。 血。 2019; 133(5):389–398。2014; 515(7528):S168 – S169。doi:10.1038/515S168A 8。Lheriteau E,Davidoff AM,Nathwani AC。 血友病基因疗法:进步和挑战。 血液复兴。 2015; 29(5):321–328。 doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。 血。 2019; 133(5):389–398。Lheriteau E,Davidoff AM,Nathwani AC。血友病基因疗法:进步和挑战。血液复兴。2015; 29(5):321–328。 doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。 血。 2019; 133(5):389–398。2015; 29(5):321–328。doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。血。2019; 133(5):389–398。2019; 133(5):389–398。Weyand AC,管道SW。血友病的新疗法。doi:10.1182/ Blood-2018-08-872291 10。 div>血小板症。in:Rodak的血液学。第六版。 2020。doi:10.1016/b978-008055232-3.60790-1 11。 hemlibra [包装插入]。 南旧金山,加利福尼亚州:Genentech,Inc。; 2022。 12。 BrodM。了解血友病中的治疗负担:血友病治疗经验度量(Hemo-TEM)的发展和验证。 j患者代表结果。 2023; 7:17。 doi:10.1186/s41687-023-00550-6 13。 Miesbach W,O'Mahony B,Key NS,MakrisM。如何讨论血友病的基因疗法? 患者和医师的观点。 血友病。 2019; 25(4):545–557。 doi:10.1111/hae.13769 14。 Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。 Clin Adv Hematol Oncol。 2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae14046第六版。2020。doi:10.1016/b978-008055232-3.60790-1 11。hemlibra [包装插入]。南旧金山,加利福尼亚州:Genentech,Inc。; 2022。 12。 BrodM。了解血友病中的治疗负担:血友病治疗经验度量(Hemo-TEM)的发展和验证。 j患者代表结果。 2023; 7:17。 doi:10.1186/s41687-023-00550-6 13。 Miesbach W,O'Mahony B,Key NS,MakrisM。如何讨论血友病的基因疗法? 患者和医师的观点。 血友病。 2019; 25(4):545–557。 doi:10.1111/hae.13769 14。 Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。 Clin Adv Hematol Oncol。 2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae14046南旧金山,加利福尼亚州:Genentech,Inc。; 2022。12。BrodM。了解血友病中的治疗负担:血友病治疗经验度量(Hemo-TEM)的发展和验证。j患者代表结果。2023; 7:17。 doi:10.1186/s41687-023-00550-6 13。Miesbach W,O'Mahony B,Key NS,MakrisM。如何讨论血友病的基因疗法?患者和医师的观点。血友病。2019; 25(4):545–557。 doi:10.1111/hae.13769 14。 Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。 Clin Adv Hematol Oncol。 2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae140462019; 25(4):545–557。doi:10.1111/hae.13769 14。Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。 Clin Adv Hematol Oncol。 2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae14046Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。Clin Adv Hematol Oncol。2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae140462019; 17(6):344–351。15。Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。WFH管理血友小组成员和合着者的指南。WFH血友病管理指南,第三版。血友病。2020; 26(增刊6):1-158。doi:10.1111/hae14046
1 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1289823/2021.04.04.04.07_covid-19%20astrazeneca_it.pdf 2 https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/use-vaxzevria-prevent-covid-covid-covid-19-article-53-procedure- insublement-restemment-restemment-report_en.pdf 3 https://www.gov.uk/government/publications/coronavirus-covid-covid-19-vaccine-vaccine-dressvers-reactions/coronavirus-vaccine- summary- summary-umsary-of-yellow-yally-card-card-reporting 4 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/rapporto_sorveglianza_vaccini_covid-19_4.pdf 5 https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7018e2.htm?s_cid=mm7018e2_w
肝细胞癌(HCC)是严重威胁人类健康的癌症之一。免疫疗法通过靶向编程的细胞死亡蛋白1/程序性细胞死亡1配体1(PD-1/PD-L1)轴,是HCC患者治疗的主要治疗方法。但是,当HCC变得耐药时,抗PD-1/PD-L1治疗的有效性受到限制。与肿瘤相关的巨噬细胞(TAM)是肿瘤微环境(TME)靶向PD-1抗体靶向治疗的负调控的重要因素。因此,作为癌症免疫疗法研究的新兴方向,对HCC的治疗进行了研究,对于阐明TAMS与PD-1/PD-L1介导的免疫耐受性之间的相关性和机制至关重要。本文总结了TAM对HCC的发病机理和进展的影响及其对HCC抗PD-1/PD-1/PD-L1免疫疗法的影响,并进一步探讨了针对HCC中TAM的当前潜在治疗策略M1-TAMS(抗肿瘤类型)。
椎间盘炎 (SD) 通常是一个或多个椎体(骨髓炎、脊椎炎)、椎间盘(椎间盘炎)和椎旁软组织的感染性炎症。1 从病因上讲,SD 可由细菌化脓性引起,由结核病或真菌肉芽肿性引起,或由寄生虫(例如包虫)引起。1 最常见的传染性病原体是金黄色葡萄球菌(90% 的病例)和链球菌。2 在大多数情况下,病原体通过血源性播散到达椎体前部。2 较少见的是,播散是通过持续性播散(例如从椎旁脓肿)或通过手术、腰椎穿刺或创伤直接接种而发生的。 2 导致 SD 发生的危险因素包括高龄、糖尿病、败血症、静脉注射药物滥用、静脉注射管污染、尿路感染、免疫缺陷、既往脊柱手术或创伤。3 SD 的患病率估计为每年 5 – 6/100,000。2
本研究使用来自西洋紫草叶和茎的提取物,旨在提供一种简单且环保的方法来合成银纳米粒子 (AgNPs)。此外,该研究将检查提取物的天然产物化学性质,并评估其可能的抗炎、抗糖尿病、抗氧化和抗糖化作用。通过紫外-可见光谱、傅里叶变换红外和扫描电子显微镜 (SEM) 对银纳米粒子进行了表征。在标准条件下,使用各种方法进行抗氧化、抗糖尿病和抗炎活性。观察到的视觉颜色变化表明存在合成的 AgNPs。通过表面等离子体共振扫描验证了银纳米粒子的产生,结果显示纳米粒子在 400 纳米处具有吸收峰。此外,SEM 结果提供了对 AgNPs 尺寸分布的洞察,范围从 22 nm-68 nm,平均 43.66 nm。研究表明,西洋参叶和茎提取物具有生产具有抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗糖化作用的 AgNPs 的潜力。AgNPs 可能对糖尿病治疗和管理药物的开发很有价值。
简介................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 2
放线菌Odontolyticus(AO),聚集的放线菌ceTemcetemComitans(AA),弯曲杆菌薄(CG),弯曲杆菌矫正(CR),弯曲杆菌表演(CS),Fusobacterium cobacterium nucLeatum nucleatum(FN),Sp。 div>naviforme,fusobacterium nucleatum(fn)sp。 div>核,镰刀菌核(Fn)sp。 div>多晶,烟杆菌(FP),流感嗜血杆菌(HI),螺旋杆菌(PM),Prevotella(P),卟啉单胞菌(P),Pseudomonas aeraiosa(Pa),aphoccus anaerobius(saphyloccus anaocius othoccus andyoccus anaoccus andyoccus anaoccus andyoccus)溶血症(SK),链球菌(SI),轻度链球菌(SM),Tannerella(TF),Terry(TD),Treponema Socranskii(TS),Veillonella(vp) div) div>
背景:先前的证据表明与自然的接触改善了身体健康,但是将与自然互动与生物过程的数据明确联系在一起是有限的。设计:利用来自1,244名成年人的调查和生物标志物数据(平均年龄= 540岁,范围= 34 - 84岁)(Midus II)研究,我们研究了自然参与之间的关联,以愉快的大自然遭遇的频率运行,并进行了系统性炎症。白介素6(IL-6),C反应蛋白(CRP)和纤维蛋白原的浓度是从空腹血液样本中测量的。ANA Lyses针对社会人口统计学,健康行为和心理健康协变量进行了调整。结果:更频繁的正性接触与较低的炎症水平独立相关。结论:这些发现加入了越来越多的文献,即通过恶魔来划分这种经验在下游生理系统中如何实例化,从而有可能告知未来的干预措施和公共卫生政策。