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COVID-19疫苗接种，并从12/16/2020
疫苗不良事件报告系统是什么？V-SAFE监视系统是什么？疫苗不良事件报告系统（VAERS）是一个国家监测系统，可跟踪疫苗不良事件的实例。医疗保健个人和疫苗制造商必须报告VAERS疫苗接种后发生的不良事件。V-SAFE是一种新的基于智能手机的健康监测系统，适用于接收Covid-19疫苗的人们。v-SAFE使用文本按摩和网络调查向Covid-19疫苗接收者提供日常健康检查，并将向任何报告医学上重要不良事件的人提供电话跟进。如果适当的话，将在电话随访期间获取VAERS报告。来源：CDC。（2020）。确保美国共同疫苗的安全性。摘自https://www.cdc.gov/ coronavirus/2019-ncov/vacines/heafe.html
E-Plan 报告常见问题 (FAQ)
使用您的访问 ID 和密码登录 E-Plan 的在线 Tier II 报告系统 http://tier2.erplan.net。 在提交主页上，转到“输入新数据/检索旧数据”框并选择“选择归档年份/检索 Tier II 数据”。单击继续。 将出现归档管理页面。单击设施旁边的编辑按钮。将出现所选设施信息页面。 选择菜单栏上的文档链接。单击浏览并选择计算机上要上传的文件。 填写文件说明（例如应急计划）。 单击上传按钮加载所选文件。此过程适用于一般为设施上传文件： 如果要上传特定联系人下的文档，请使用编辑链接和文档选项卡。 如果要上传特定化学品下的文档，请使用编辑链接和附加文档选项卡。 至少从急救员的角度来看，上传设施、化学品或联系人下的文档没有区别。当急救员查看 E-Plan 上的设施信息时，设施、化学品和联系人下的所有文档都显示为单个菜单。 如何将现有提交从 EPA 的 Tier2 Submit 软件导入 E-Plan 的在线 Tier II 报告系统？ 创建 Tier2 Submit zip 或 t2s 文件后，可以通过 Web 界面上传文件将其导入 E-Plan 的在线 Tier II 报告系统。登录 E-Plan 的在线 Tier II 报告系统后，执行此操作的功能（即 Tier2“.zip”、Tier2“.t2s”或 CAMEO“.zip”文件）显示在提交主屏幕下。 使用您的访问 ID 和密码登录 E-Plan 的在线 Tier II 报告系统 http://tier2.erplan.net。 在提交主页上，转到“上传 Tier2‘.zip’、Tier2‘.t2s’或 CAMEO‘.zip’文件”框并单击继续。 将出现导入 Tier2 或 CAMEO 数据文件页面。单击 浏览并选择计算机上要上传的相应 zip 或 t2s 文件。 单击上传按钮加载选定的 zip 或 t2s 文件。将出现导入已上传文件屏幕。请等待上传文件的处理。此过程可能需要几分钟，具体取决于上传文件的大小。 一旦该过程完成，将出现文件已成功上传屏幕。您可以验证结果，然后向下滚动到页面底部并单击继续按钮进行保存。
流感疫苗后儿童的躁动和行为改变：两例病例报告
流感疫苗是多年来使用的病毒疫苗，并且在各种研究中都显示了其效率。当前使用的疫苗是非生存的疫苗。有两种常用的流感疫苗。葛兰素和商品疫苗是给有风险的人提供的。根据谁，特别建议患有COPD，哮喘和心血管疾病的人。除此之外，还建议儿童在6个月后使用它。尽管如此，公众对不良反应的宽容是最小的，并且有几种报告系统可以监视不良事件。公认的被动监视系统的限制，例如美国的疫苗不良事件报告系统（VAERS）包括报告不足的报告，时间关联的报告或未经证实的DI纳斯，以及缺乏分辨率的数据和不偏见的比较组（Sell＆Minassian，2006年）。
使用 HPV 疫苗预防癌症
“每年有多少癌症与 HPV 有关？” - www.cdc.gov/cancer/hpv/statistics/cases.htm 威斯康星州癌症报告系统 - www.dhs.wisconsin.gov/wcrs 威斯康星州免疫登记处 - www.dhs.wisconsin.gov/immunization/wir.htm “面向临床医生的 HPV 疫苗信息” - www.cdc.gov/hpv/hcp/need-to-know.pdf
PK-AXC 最终报告 - AAIU.ie
PFR：飞行后报告是一种自动报告系统，显示在中央故障显示系统 (CFDS) 上，由 ECAM 消息组成，其中包含与飞行期间系统故障相关的任何 ECAM 警告和说明故障组件的故障消息。飞行完成后可以打印 PFR 消息。
Doppelgangers的起源：Capgras综合征的神经系统解释的评论
来自：Page MJ，McKenzie JE，Bossuyt PM，Boutron I，Hoffmann TC，Mulrow CD等。Prisma 2020声明：报告系统审查的最新指南。BMJ 2021; 372：n71。doi：10.1136/bmj.n71。
capmatinib诱导的肝损伤是通过免疫检查点抑制剂预处理NSCLC患者的MET抑制剂的毒性
携带NSCLC高级外显子14突变患者的MET抑制剂的安全性数据仍然有限。在这里，我们描述了两名诊断为MET外显子14-突变的NSCLC患者的临床特征，肝活检特征和管理ICI失败后接受capmatinib的患者的肝损伤。根据组织学发现和排除其他原因，在两种情况下都对药物诱导的肝损伤（DILI）进行了诊断。除了口服ursexyoxycholic酸外，肝保护药物的使用还导致了肝脏血液测试的归一化。为了提供全球安全的观点，我们询问了食品药品监督管理局不利事件报告系统，并检测到了强大的差异信号。在食品和药物管理局不利事件报告系统数据库的918个总报告中，DILI为