1研究所生物安全问题研究所,Gvardeiysky 080409,哈萨克斯坦; m.mambetalyev@biosafety.kz(M.M. ); sanat.kilibaev@mail.ru(S.K. ); m.kenjebaeva@biosafety.kz(M.K。 ); N.Sarsenkulova@biosafety.kz(N.S. ); sh.tabys@biosafety.kz(S.T。 ); a.dulatbekovna@biosafety.kz(A.V. ); d.muzarap@biosafety.kz(D.M. ); m.serzhankyzy@biosafety.kz(M.T。 ); b.myrzakhmetova@biosafety.kz(B.M. ); a.kerimbayev@biosafety.kz(又称) 2 Ionosphere研究所,阿拉米式050020,哈萨克斯坦; nurkuisa.rametov@gmail.com 3哈萨克斯坦萨特帕耶耶夫哈萨克州国家研究技术大学地理空间工程系,哈萨克斯坦450013,4 44.50013 aizhamalsarbassova@gmail.com 5 Skryabin Kyrgyz州农业大学感染动物疾病系,吉尔吉斯斯坦Bishkek 720000; rysbekn@mail.ru 6加拿大粮食检验局国家外国动物疾病中心,温尼伯,MB R3E 3M4,加拿大; shawn.babiuk@inspection.gc.ca 7免疫学系,曼尼托巴大学,温尼伯,MB R3T 2N2,加拿大 *通信:k.zhugunisov@biosafety.kz或kuandyk_83@mail.ru或zhugunissov oru或zhugunissov@gmail.com >1研究所生物安全问题研究所,Gvardeiysky 080409,哈萨克斯坦; m.mambetalyev@biosafety.kz(M.M.); sanat.kilibaev@mail.ru(S.K.); m.kenjebaeva@biosafety.kz(M.K。); N.Sarsenkulova@biosafety.kz(N.S.); sh.tabys@biosafety.kz(S.T。); a.dulatbekovna@biosafety.kz(A.V.); d.muzarap@biosafety.kz(D.M.); m.serzhankyzy@biosafety.kz(M.T。); b.myrzakhmetova@biosafety.kz(B.M.); a.kerimbayev@biosafety.kz(又称)2 Ionosphere研究所,阿拉米式050020,哈萨克斯坦; nurkuisa.rametov@gmail.com 3哈萨克斯坦萨特帕耶耶夫哈萨克州国家研究技术大学地理空间工程系,哈萨克斯坦450013,4 44.50013 aizhamalsarbassova@gmail.com 5 Skryabin Kyrgyz州农业大学感染动物疾病系,吉尔吉斯斯坦Bishkek 720000; rysbekn@mail.ru 6加拿大粮食检验局国家外国动物疾病中心,温尼伯,MB R3E 3M4,加拿大; shawn.babiuk@inspection.gc.ca 7免疫学系,曼尼托巴大学,温尼伯,MB R3T 2N2,加拿大 *通信:k.zhugunisov@biosafety.kz或kuandyk_83@mail.ru或zhugunissov oru或zhugunissov@gmail.com
建议接受免疫抑制治疗的疫苗。COVID-19,请参阅第4部分 - 生物产品,COVID-19疫苗,以获取建议和免疫抑制疗法以及与COVID-19疫苗接种的时间。肺炎球菌疫苗结合物和/或多糖疫苗取决于年龄。只需要一次使用多糖疫苗重新接种。HIB疫苗未免疫的个体5岁及以上需要1剂。流感疫苗每年免疫(所有6个月及以上)。应使用灭活的流感疫苗。 禁忌 MMR疫苗(除非存在野生型感染的重大风险,并且客户仅接受低剂量的免疫抑制药物)。 是指灭活和活疫苗的免疫。 使用推荐形式进行MMR疫苗接种。 节禁忌疫苗(除非存在野生型感染的重大风险,并且服务对象仅接受低剂量的免疫抑制药物)。 是指灭活和活疫苗的免疫。 使用推荐形式进行水痘疫苗接种。 轮状病毒疫苗是指灭活和活疫苗的免疫。 使用转介形式进行轮状病毒疫苗。 长期免疫抑制疗法包括但不限于:应使用灭活的流感疫苗。MMR疫苗(除非存在野生型感染的重大风险,并且客户仅接受低剂量的免疫抑制药物)。是指灭活和活疫苗的免疫。使用推荐形式进行MMR疫苗接种。节禁忌疫苗(除非存在野生型感染的重大风险,并且服务对象仅接受低剂量的免疫抑制药物)。是指灭活和活疫苗的免疫。使用推荐形式进行水痘疫苗接种。轮状病毒疫苗是指灭活和活疫苗的免疫。使用转介形式进行轮状病毒疫苗。长期免疫抑制疗法包括但不限于:
◦ 基础学员和其他入院人员* ◦ 入院环境之外的军事人员** ◦ 前往脊髓灰质炎流行或地方性流行的地区或国家的旅行者 ◦ 患有由野生脊髓灰质炎病毒引起疾病的社区成员或特定人群 ◦ 处理可能含有脊髓灰质炎病毒样本的实验室工作人员 ◦ 与可能排出野生脊髓灰质炎病毒的患者有密切接触的医疗保健工作者 ◦ 未接种疫苗的成年人
该计划目前使用65岁及以上的人使用标准的四价流感疫苗。尽管吸收很高,但流感仍然给这个时代的队列带来了相当大的负担。我们将评估切换到增强的流感疫苗是否会导致改善的结果并代表有效利用医疗资源。
用于对 3 周龄或以上的健康易感猪进行疫苗接种,有助于预防淋巴组织衰竭、炎症和淋巴组织定植,并有助于降低与猪圆环病毒 2 型 (PCV2) 相关的病毒血症程度。疫苗接种后两周即可产生保护作用。免疫持续时间至少为四个月。
1 Resik 等人 (2014) 在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV。6 个月后,未报告与试验干预相关的严重不良事件。接种疫苗一个月后,所有接种组对 1-3 型脊髓灰质炎病毒的免疫反应均增强了 90% 至 100%。Verdijk 等人 (2013) 也在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV 的安全性和免疫原性。Sabin-IPV 和以氢氧化铝为佐剂作为加强剂量的 Sabin-IPV 具有与传统 IPV 相同的免疫原性和安全性。Cramer 等人 (2020) 进行了一项 2/3 期研究,该研究证明了低剂量 sIPV 方案和生产批次一致性下的最佳疗效。sIPV 与 wIPV 一样安全和具有免疫原性。 Capeding 等(2021)的研究表明,3 剂基础接种后,3 种血清型的萨宾株和野生株的血清转化率在批号合并 sIPV 组为 95.8% 至 99.2%,在 wIPV 组为 94.8% 至 100%,证明了 sIPV 不劣于 wIPV。Liao 等(2016)对 60-90 天大的婴儿施用 sIPV 或 wIPV(1:1 随机化)。sIPV 接种者的血清转化率分别为 100%、94.9% 和 99.0%(分别为 I 型、II 型和 III 型),wIPV 的血清转化率分别为 94.7%、91.3% 和 97.9%。这表明 sIPV 不劣于 wIPV。 Sun 等(2017)证明,sIPV 疫苗可诱导针对目前流行的和参考的野生脊髓灰质炎病毒株以及大多数疫苗衍生脊髓灰质炎病毒株的保护性抗体,除少数例外。Hu 等(2019)进行的 3 期临床试验表明,sIPV 的免疫原性特征不劣于传统 IPV,且在健康婴儿中具有良好的安全性。Jiang 等(2019)进行了 4 期研究,得出结论,sIPV 在大规模人群中表现出良好的批间一致性和安全性;因此,它有资格在不久的将来作为消灭全球所有野生和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒的疫苗之一。
腹泻,由霍乱细菌产生。ETEC 细菌也会产生一种毒素,这种毒素与霍乱毒素几乎相同。您的身体产生的对抗霍乱毒素的抗体也会对抗 ETEC 毒素。如果接种疫苗的人接触到霍乱细菌、霍乱毒素或 ETEC 毒素,身体通常会将其消灭。接种疫苗后,您的身体通常需要一周时间才能产生针对霍乱或 ETEC 细菌引起的腹泻的保护作用。大多数人会产生足够的抗体来预防霍乱或 ETEC 细菌引起的腹泻。但是,与所有疫苗一样,不能保证 100% 的保护。大约 85% 的人可以在初次接种疫苗后的 6 个月内获得对霍乱的保护。大约 60% 的人在第二剂疫苗接种后的 3 个月内获得对 ETEC 腹泻的保护。疫苗不会让你或你的孩子患上霍乱或 ETEC 腹泻。 Dukoral ® 发生严重反应的可能性非常小,但是不接种霍乱疫苗的风险可能非常严重。
在过去的几十年中,人们一直在积极讨论“非热”微波辅助微生物灭活机制。这项工作介绍了一种新颖的非侵入式声学测量方法,测量家用微波炉腔体磁控管的工作频率为 fo = 2.45 ± 0.05 GHz(λ o ~ 12.2 cm),并在时间域(0 至 2 分钟)内进行调制。测量结果揭示了腔体磁控管阴极灯丝冷启动预热周期和脉冲宽度调制周期(开启时间、关闭时间和基准周期,其中开启时间减去基准时间 = 占空比)。波形信息用于重建历史微波“非热”均质微生物灭活实验:其中自来水用于模拟微生物悬浮液;冰、碎冰和冰浆混合物用作冷却介质。实验使用文字、图表和照片进行描述。确定了影响悬浮液时间相关温度曲线的四个关键实验参数。首先,当所选工艺时间 > 时间基准时,应为每一秒的微波照射使用腔体磁控管连续波额定功率。其次,由于外部碎冰和冰浆浴的热吸收率不同,它们会产生不同的冷却曲线。此外,外部浴可能会屏蔽悬浮液,从而延缓时间相关的加热曲线。第三,由于周围没有冰块,内部冷却系统要求悬浮液直接暴露在微波照射下。第四,四个独立的水假负载隔离并控制悬浮液的热传递(传导),从而将一部分微波功率从悬浮液中转移出去。使用能量相空间投影将 800 W 时 0.03 至 0.1 kJ ⋅ m −1 的“非热”能量密度与报道的 1050 ± 50 W 时 0.5 至 5 kJ ⋅ m −1 的热微波辅助微生物灭活能量密度进行比较。
使用 EPA 注册的针对特定微生物的消毒剂来灭活潜在的传染性液体至关重要。哥伦比亚的受监管医疗废物计划(下面的二维码)包括处理潜在传染性液体和化学灭活的正确方法。漂白剂无法消毒某些寄生虫和孢子。一些例子包括艰难梭菌、隐孢子虫、贾第鞭毛虫和 Q 热。如果您不确定要使用正确的方法或消毒剂,请联系 biosafety@columbia.edu。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未获得同行评审证书)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本于2024年3月6日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.04.20.537662 doi:Biorxiv Preprint