Leslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.auLeslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.au
本演讲包括与未来事件或我们未来的财务绩效相关的前瞻性陈述,涉及已知和未知的风险,不确定性和其他因素,这些风险可能会导致我们的实际结果,活动水平,绩效或成就水平,与未来的结果,活动水平,绩效或成就差异,这些活动,表现或成就表达或表达了这些前瞻性陈述。,我们根据1995年《私人证券诉讼改革法》和其他联邦证券法的《私人证券诉讼改革法》的安全港规定做出了这种前瞻性陈述。本演讲中包含的历史事实陈述以外的所有陈述都是前瞻性陈述。诸如但不限于“相信”,“期望”,“预期”,“估计”,“打算”,“计划”,“目标”,“目标”,“可能”,“可能”,“意志”,“愿意”,“会”,“可以”,“可以”和类似的表达方式或短语确定前瞻性陈述。我们将这些前瞻性陈述基于我们当前的期望和未来事件,最新的监管法律变化以及我们认为可能影响我们的财务状况,运营结果,业务策略和财务需求的财务趋势。前瞻性陈述不应被理解为对未来绩效或结果的保证,实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果有所不同,并且差异可能是物质和不利的。,您应该在我们最近向SEC或我们网站上提交的报告中阅读我们的财务报表以及与之相关的票据以及与之相关的票据。这些陈述可能与以下方式有关:对中糖细胞的成年干细胞技术的安全性或有效性或潜在应用的期望;对中材细胞知识产权的强度,中材细胞的监管批准过程的时间表以及制造过程的可扩展性和效率的期望;对中材细胞发展其业务和陈述有关其与当前和潜在的未来业务伙伴关系以及这些关系的未来利益的陈述的期望;有关中材细胞的股价或潜在市值的陈述;以及有关中材细胞资本要求以及提高未来资本的能力的声明。可能导致中材细胞的实际结果,绩效或成就的不确定性和风险与此类陈述可能表达或暗示的 因此,您不应对这些前瞻性陈述不依赖。 我们不承担任何公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息,未来发展还是其他方式。因此,您不应对这些前瞻性陈述不依赖。 我们不承担任何公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息,未来发展还是其他方式。因此,您不应对这些前瞻性陈述不依赖。我们不承担任何公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息,未来发展还是其他方式。
1HFY25 Update DXN在本财政年度上半年显示出强劲的收入增长,与PCP相比,增长了70.8%,至780万美元。由于正在执行的项目数量增加,包括Stanmore煤炭,Pilbara矿产,Pilbara Ports,Timor Leste政府,交付给全球互联网公司和东密歇根州有线电视系统(EMCS)项目,这显着促进了该业务的模块化领域。模块化部门在此期间提供了660万美元的收入,强调了DXN的关键客户价值主张的实力,即Inhouse Design and Engineering能力以及制造能力,以及公司对该部门的战略关注的潜力。该公司的数据中心运营部门从达尔文的SDC以及霍巴特的TAS01提供了130万美元的收入。SDC Darwin收入在PCP上增长了6%,并获得了新客户的额外收入和合同续签。TAS01在此期间维持了霍巴特客户收入。DXN数据中心运营收入的减少是由于租户营业额造成的房地产收入减少。重要的是,离职的房客在从公司租用空间的同时,并未归类为数据中心客户。尽管该公司收入的飙升,但一半的毛利润却降至230万美元。与PCP相比,下降了23.5%,这主要是由于先前宣布的流量协议到期。在1H fy25 dxn中继续保持模块化数据中心的预期利润率1HFY24中的流量协议贡献了62.5万美元的收入,而没有相关的商品成本(COG),因此可以在24财年获得较高的利润率。
Farah博士补充说:“虽然组织病理学一直是现代医学实践的关键组成部分,但到目前为止,它一直落后于放射学和诊断成像,而不采用病人的端到端数字工作流程进行报告。将我们的专利技术改编成病理市场,这意味着朝着这一目标的革命性飞跃。使用Invell™,Optiscan很荣幸能在这个领域处于领先地位,因为我们旨在通过实时保健点数字成像来改变病理学实践。与物理载玻片数字化相比,我们的“数字第一”方法的目标是以无与伦比的诊断收益率和高精度来交付更快的工作流程,这为已经耗时且复杂的过程增加了更多步骤和成本。现在,我们期待在未来几个月内更新Inform™设备特定开发的市场,包括其计划与Optiscan基于云基于云的Teletapathology流媒体平台的集成。”
摘要:抗PD-1/PD-1/PD-L1免疫检查点阻滞(ICB)已被广泛用于治疗多种类型的癌症。可以很好地确定PD-L1表达癌细胞可以直接通过PD-L1-PD-1相互作用直接抑制PD-1 + T细胞的细胞毒性。但是,肿瘤内PD-L1表达的组织学定量提供了有限的预测值,而PD-L1阴性患者仍然可以从ICB治疗中受益。因此,目前的主要临床挑战是目标反应率低,反应与非反应患者背后的免疫机制不明确。在这里,我们回顾了最近的研究,强调了纵向前后ICB治疗对各种类实体瘤患者的重要性,以阐明ICB治疗背后的机制。一方面,ICB通过重新活化肿瘤内PD-1 +耗尽的T细胞(“释放制动器”)来诱导肿瘤微环境的变化。另一方面,ICB还可以影响肿瘤排出的淋巴结中的全身抗肿瘤免疫力,以诱导癌症特异性T细胞的启动/激活,这可以通过T细胞克隆膨胀/外周血液中的替代来证明。这些研究表明,ICB治疗不仅对肿瘤微环境(“战场”)作用,而且还作用于实体瘤患者的免疫器官(“训练营”)。对ICB治疗背后的免疫机制的更深入了解将为进一步改善临床反应铺平道路。