自 1974 年出版以来,由 Byron E. Blair 编辑并作为 NBS Monograph 140 出版的《时间和频率:理论和基本原理》多年来一直是从事高稳定时钟和振荡器特性分析工作的人员的常用参考书。Monograph 140 已逐渐过时,随着新军用规范 MIL-O-55310B(该规范涵盖了晶体振荡器的一般规范)的发布,Monograph 140 已不再能满足早年的需求,这一点变得尤为明显。在新军用规范的制定过程中,该过程涉及多方面的讨论和意见,该规范的主要作者、美国陆军电子技术与设备部的 John Vig 敦促国家标准局(现为国家标准与技术研究所,NIST)发布修订版出版物,作为时钟和振荡器特性分析的参考。由于 NIST 已同意这项任务,军事规范的制定者在其文件中使用了“NBS Monograph 140R”这一名称,预计修订版 (R) 卷尚未准备好。考虑到时间和频率领域有许多较新的书籍,重写 Monograph 140 这样的主要卷似乎不合适。真正的需要不是重写 Monograph 140 中的所有内容,而只是重写那些提供定义和 m 参考的部分
从历史上看,随着商用双向无线电用户数量的增长,信道间隔不断缩小,必须分配更高频率的频谱才能满足需求。更窄的信道间隔和更高的工作频率需要更严格的频率公差,无论是发射器还是接收器。1940 年,当只有几千台商用广播发射机在使用时,500 ppm 的公差就足够了。今天,数百万部蜂窝电话(工作在 800 MHz 以上的频段)中的振荡器必须保持 2.5 ppm 或更高的频率公差。896-901 MHz 和 935-940 MHz 移动无线电频段要求基站的频率公差为 0.1 ppm,移动站的频率公差为 1.5 ppm。容纳更多用户的需求将继续要求越来越高的频率精度。例如,NASA 的个人卫星通信系统概念将使用类似对讲机的手持终端、30 GHz 上行链路、20 GHz 下行链路和 10 kHz 信道间隔。终端的频率精度要求是 10 8 的几分之一。
摘要:代谢组学正在成为一种强大的系统生物学方法,用于改善临床药物安全评估。本评论讨论了代谢组学在毒理学和药物开发中的当前应用和未来趋势。代谢组学可以通过检测毒性机制的内源性生化改变来阐明不良结果途径。热量,代谢组学可以更好地表征人类环境暴露及其对疾病发病机理的影响。代谢组学方法正在越来越多地进入毒理学研究和安全药理学评估,以获得机械洞察并确定毒性的早期生物标志物。然而,实现代谢组学在监管决策中的全部潜力,需要通过质量的实践实践,参考材料和实验室间研究来强烈地证明可靠性。总体而言,代谢组学在增强对毒性的机械理解,增强常规安全筛查以及改变暴露和风险评估范例方面表现出了巨大的希望。将代谢组学与计算,体外和个性化医学创新的整合将影响未来的预测毒理学应用。
从历史上看,随着商用双向无线电用户数量的增长,信道间隔不断缩小,必须分配更高频率的频谱来满足需求。更窄的信道间隔和更高的工作频率需要更严格的频率公差,无论是发射器还是接收器。1940 年,当只有几千台商用广播发射机在使用时,500 ppm 的公差就足够了。今天,数百万部蜂窝电话(工作在 800 MHz 以上的频段)中的振荡器必须保持 2.5 ppm 或更高的频率公差。896-901 MHz 和 935-940 MHz 移动无线电频段要求基站的频率公差为 0.1 ppm,移动站的频率公差为 1.5 ppm。容纳更多用户的需求将继续要求越来越高的频率精度。例如,NASA 的个人卫星通信系统概念将使用类似对讲机的手持终端、30 GHz 上行链路、20 GHz 下行链路和 10 kHz 信道间隔。终端的频率精度要求是 10 8 的几分之一。