“智能仪表自检自动运行,完全无创,让我们更加确信关键测量结果可靠。另一个巨大的好处是我们的质量控制程序的完整性。在仪表自检出现之前,没有非侵入式或非破坏性方法可以确保科里奥利管的压力额定值仍然符合制造商的原始规格。现在我们有了这种能力。我们很高兴探索将这项技术扩展到保管转移和其他关键测量点。”
NAVSEA 标准项目 FY-25 项目编号:009-100 日期:2023 年 10 月 1 日 类别:I 1. 范围:1.1 标题:船舶稳定性;维护 2. 参考:| 2. 1 T9070-AF-DPC-010/079-1,美国海军水面舰艇稳性和储备浮力设计实践和标准 2. 2 541-6687001,CG-47 级舰艇的补偿燃油箱,水上过程控制程序指南 2. 3 541-6686789,DDG-51 级舰艇的补偿燃油箱,水上过程控制程序准备指南 2. 4 S9541-BF-OMI-010,LHD 油补偿系统 SCD 3263 2. 5 S9LHA-AF-SIB-070,LHA 6 USS AMERICA,舰艇信息手册,第 2 卷,第 2 部分,润滑油、舰艇燃料、航空燃料和汽油,第 17 至 19 章。3.要求:3.1 执行工程计算,确保所有水面舰艇在使用期间保持稳性,计算结果应根据要求提供给政府。3.1.1 稳性标准定义见文献 2.1 的第 6.1.1.2 和 8.1.9 段。3.1.1.1 添加或移除固体配重或水以保持船舶稳性。3.1.2 船舶侧倾不得超过 2 度。3.1.2.1 侧倾超过 2 度的,应在 4 小时内纠正。3.1.2.2 补偿过度侧倾的纠正措施包括在工程计算确定的位置和数量提供固体配重或水箱。
NAVSEA 标准项目 FY-24 项目编号:009-100 | 日期:2022 年 10 月 25 日 | 类别:I | 1. 范围:1.1 标题:船舶稳性;维护 2. 参考文献: 2.1 标准项目 2.2 T9070-AF-DPC-010/079-1,美国海军水面舰艇稳性和储备浮力设计规范和标准 2.3 541-6687001,CG-47 级舰艇补偿燃油箱,水上过程控制程序指南 2.4 541-6686789,DDG-51 级舰艇补偿燃油箱,水上过程控制程序准备指南 2.5 S9541-BF-OMI-010,LHD 油补偿系统 SCD 3263 2.6 S9LHA-AF-SIB-070,LHA 6 USS AMERICA,舰艇信息手册,第 2 卷,第 2 部分,润滑油、舰艇燃料、航空燃料和汽油,第 17 章至 19。3. 要求:3.1 执行工程计算,确保所有水面舰艇在整个可用期间保持稳性,计算结果应按要求提供给政府。3.1.1 稳性标准定义见参考 2.2 的第 6.1.1.2 和 8.1.9 条。3.1.1.1 增加或移除固体重量或水以保持船舶稳性。3.1.2 船舶侧倾不得超过 2 度。3.1.2.1 侧倾超过 2 度的,应在 4 小时内纠正。
A.列出您将购买或租赁的主要操作设备。B.列出主要供应商,位置和付款条款。C.确定满足客户需求的其他外部资源D.描述质量控制程序。E.描述熟练劳动的可用性,以满足您公司的需求。F.描述升级劳动力和行政员工技能以及估计成本所需的必要培训类型和程度。G.预计的全日制和兼职员工人数H.组织图表
运营商应填写合规性栏,其中 (Yes) 表示合规,(No) 表示不合规,(NA) 表示不适用。运营商应填写“AMP 参考/评论”栏,说明 AMP 的完整参考,并提出评论以作进一步澄清。具体任务和相关控制程序参考应添加到“AMP 参考/评论”栏,不能只填写合规性栏而不填写“AMP 参考/评论”栏以说明如何实现合规,或不合规/不适用的原因。
飞机驾驶舱检查(包括飞行前和飞行后)包括一系列控制程序,需要确保飞行期间乘客的安全。除此之外,必须尽可能高效地进行检查,因为飞机在地面等待的每个空闲小时都是时间和金钱的浪费。在这方面,荷兰技术检查专家 Thermografisch & Adviesbureau Uden BV 找到了一种方法,可以显著加快驾驶舱内的电气检查速度,同时保证准确性和可靠性。秘诀:FLIR Systems 的热成像技术。
军事药物测试计划标准操作程序索引 01. 职责。02. 质量控制程序。03. 包装和运输。04. 工作时间和安排上交。05. 订购、接收、发放和盘点物资。06. 临时储存程序。07. 单位预防负责人 (UPL) 认证培训、背景调查和取消认证程序。08. 危险废物。09. 安全和保障。10. 样本瓶处理。11. 单位检查。12. 统计和报告。13. 检测率。14. 法医毒理学药物检测实验室 (FTDTL) 阴性结果。15. 非医学审查官员审查的药物 (MRO) 和 MRO 审查的药物的阳性 FTDTL 结果。 16. 康复结果。17. 药物测试协调员空缺。18. FTDTL 致命和非致命差异。19. 可能原因和适合执勤测试。20. 疑似掺假样本。21. 可疑样本(掺假)。22. 适当的清洁、消毒和废物控制程序。23. MRO 审查和跟踪程序。24. 部署前培训和程序。25. 酒精测试程序和设备。附录 A 供应清单。附录 B 指挥官简报。附录 C 观察员简报。附录 D UPL 简报。附录 E 特殊测试请求。附录 F 差异代码列表。附录 G 更正证书。参考文献:
注 3:根据国防部 1342.6-M《国防部附属学校的行政和后勤责任》(1995 年 8 月),在学年开始前,由合格的设施、物理安全、安全、卫生、生物环境和消防专家进行检查,以确定所有设施的缺陷和要求及其维修或维护的相对优先级。此外,在 1 月份,由合格的设施、物理安全、安全、卫生、生物环境和消防专家进行检查,以确定所有设施的缺陷和要求及其完成的相对优先级。对于那些位于受积极进入控制程序保护的军事设施内的学校,无需在 1 月份进行第二次物理安全检查。
有关应用和使用指南,请联系您当地的 Sherwin-V-Williams 质量控制程序、环境数据表 (EDS)、压力。除前一句外,Williams 销售代表。产品数据表 (PDS)、安全数据表 (SDS) 请访问您的 Williams 工厂或设施,了解完整的底材选择、处理、准备和涂料。有关底材准备、涂料和应用的完整详细信息,Sherwin-V-Williams 无法配给、配给、涂料和应用。不提供与产品或产品性能相关的任何其他保证。如有任何问题或疑问,请直接联系 SHERWIN-WILLIAMS DISCLAIMS AU。
dcu在工作(生物代理商)条例的安全,卫生和福利下有义务2020年(S.I.2020年第539号),为了保护员工,从事合理可行的工作,免受工作场所中的生物代理的影响。生物学剂被定义为微生物,细胞培养物或人内寄生虫,无论是遗传改性的,这可能引起感染,过敏,毒性或以其他方式引起对人类健康的危害。危害是不良健康效应的潜在来源。这需要应用感染控制程序,其中包括疫苗接种。应根据接收疫苗接种的要求评估所有接触(或可能接触过的)生物药物的工作人员。同时,应与每个人及其主管直接与生物毒剂合作或间接接触它们的风险,并且必须在暴露于生物学剂开始降低生物危险风险之前采取必要的行动方案(例如,该人可能会受到伤害或在暴露危险时遭受不利的健康影响的可能性。本政策必须与所有其他相关的大学政策一起实施,以及控制职业感染风险的标准预防措施。手卫生是预防感染的最有效方法之一,并且可以在此链接中引用与手洗手有关的良好实践指南。作为保护员工的机制提供的免疫是良好感染控制程序的辅助手段,可能是一种适当的保护方法,具体取决于进行风险评估的结果。如果学校 /研究中心 /单位风险评估确定为必要,则将为新员工提供有关如何由大学合同提供者接种疫苗接种的准则。