军事药物测试计划标准操作程序索引 01. 职责。02. 质量控制程序。03. 包装和运输。04. 工作时间和安排上交。05. 订购、接收、发放和盘点物资。06. 临时储存程序。07. 单位预防负责人 (UPL) 认证培训、背景调查和取消认证程序。08. 危险废物。09. 安全和保障。10. 样本瓶处理。11. 单位检查。12. 统计和报告。13. 检测率。14. 法医毒理学药物检测实验室 (FTDTL) 阴性结果。15. 非医学审查官员审查的药物 (MRO) 和 MRO 审查的药物的阳性 FTDTL 结果。 16. 康复结果。17. 药物测试协调员空缺。18. FTDTL 致命和非致命差异。19. 可能原因和适合执勤测试。20. 疑似掺假样本。21. 可疑样本(掺假)。22. 适当的清洁、消毒和废物控制程序。23. MRO 审查和跟踪程序。24. 部署前培训和程序。25. 酒精测试程序和设备。附录 A 供应清单。附录 B 指挥官简报。附录 C 观察员简报。附录 D UPL 简报。附录 E 特殊测试请求。附录 F 差异代码列表。附录 G 更正证书。参考文献:
主要关键词