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零碳 - 拉丁美洲 - Parlatino
AFOLU 农业、林业和其他土地利用 AFS 农林业系统 AFSP 粮食安全溢价 AP 农业产量 BAU 一切照旧 BRT 快速公交系统 C 碳 cm 厘米 CO 一氧化碳 CO 2 二氧化碳 CO 2e 二氧化碳当量 COP 21 第 21 届缔约方会议，巴黎 2015 年 CRF 控释肥料 CSP 聚光太阳能发电 EJ 艾焦耳 ENSO 厄尔尼诺-南方涛动 E&M 建立和维护 EU 欧盟 FIT 上网电价 G7 七国集团 GACMO 温室气体减排成本模型 GDP 国内生产总值 GHG 温室气体 GtC 十亿吨碳 GtCO 2e 十亿吨二氧化碳当量 GW 十亿瓦/公顷 IPCC 政府间气候变化专门委员会 kWh 千瓦时 LAC 拉丁美洲和加勒比地区，墨西哥
骨关节炎中的靶向和响应性生物材料
骨关节炎（OA）是一种以关节软骨损失和慢性炎症为特征的退行性疾病，涉及多种细胞功能障碍和组织病变。关节内无血管环境和致密的软骨基质往往会阻碍药物渗透，导致药物生物利用度低。人们希望开发更安全、更有效的OA治疗方法，以应对未来世界人口老龄化的挑战。生物材料在提高药物靶向性、延长作用时间和实现精准治疗方面取得了令人满意的效果。本文回顾了目前对OA病理机制和临床治疗困境的基本认识，总结和讨论了不同类型的靶向和响应性生物材料在OA中的进展，旨在为OA的治疗提供新的视角。随后，分析了临床转化和生物安全性的局限性和挑战，以指导未来OA治疗策略的发展。随着精准医疗需求的不断增加，基于组织靶向和控释的新兴多功能生物材料将成为OA管理中不可替代的一部分。
水凝胶在癌症免疫治疗中的应用
结果：共收集到422篇与水凝胶在癌症免疫治疗中相关的英文出版物。2021年后，年度出版物数量迅速增加，并且在过去两年中保持不变。中国在该领域发表的文章最多。发表文章最多的机构是中国科学院。陈庆是最多产的作者，刘哲是第二多的作者。在期刊贡献方面，《生物材料》期刊的出版物数量最多（n = 30）。《生物材料》、《先进功能材料》和《控释杂志》是最具影响力的期刊。关键词分析显示，癌症免疫治疗、药物输送、免疫原性细胞死亡、肿瘤微环境、可注射水凝胶和免疫检查点阻断是主要的研究热点。近3年来，过继性T细胞治疗、黑磷、细胞捕获、适应性细胞治疗、肿瘤微环境、光动力治疗、缓释等是该领域的研究热点。本文总结了近年来水凝胶在癌症免疫治疗中的应用，为相关领域的研究人员提供参考。
眼部给药途径：疾病概述和高级给药方法
眼睛是维持视力的关键，但容易患上糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、青光眼和干眼症等疾病。这些疾病会严重影响生活质量并导致失明。传统的眼部疾病治疗方法，尤其是眼药水，生物利用度低，在眼表的滞留时间短。为了克服这些问题，人们开发了新的药物输送系统，如水凝胶、隐形眼镜、微针和纳米系统，以提高药物渗透性并保持治疗效果。药物可以通过全身、局部、玻璃体内、角膜内、结膜下和脉络膜上腔途径输送到眼睛，每种途径都有不同的优点和局限性。全身给药通常会导致眼部药物浓度低和全身副作用。局部眼药水易于涂抹和局部使用，但在吸收和滞留方面存在困难。玻璃体内和脉络膜上腔注射可向后段提供靶向输送，但具有侵入性并存在感染风险。结膜下和角膜内途径提供了侵入性较小的替代方案，并提高了靶向能力。纳米系统和控释技术有望克服当前的障碍，旨在提高药物的生物利用度、延长释放时间并提高患者的依从性。总体而言，先进的药物输送方法对于有效治疗前段和后段眼部疾病都很重要。
博士研究生资助（全日制） 单位：西安交通大学...
项目简介：甲真菌病治疗困难，是皮肤科的难点和热点之一。透皮渗透困难是限制甲真菌病局部药物治疗的重要瓶颈，往往导致选择生物利用度低、副作用大、易引起耐药性的全身给药方式。由于前期对甲真菌病局部用药的探索较高，证实了经甲沟局部给药是可行的。可溶性微针作为一种微创、无痛的方法，可以突破表皮屏障，使药物进入甲沟。为了达到局部治疗效果的最大化，仍需解决药物在甲沟内的滞留和缓释，以达到持续抗菌的目的。本项目将纳米凝胶缓控释技术与可溶性微针相结合，实现抗真菌药物经皮透皮给药和药物在指甲基质中的滞留控制释放的目的。具体而言，本项目将设计透明质酸微针与载特比萘芬的纳米凝胶组合，采用两步浇铸法制备透皮给药系统，通过体外药敏试验确定其抗菌活性，并将特比萘芬透明质酸微针施用至甲真菌病患者的甲部，验证其临床效果及安全性。
载盐酸异丙嗪的邻苯二甲酸酯醋酸纤维素微海绵药物输送系统的设计与评价
目的：本研究旨在设计和评估基于微海绵的盐酸异丙嗪给药系统。微海绵给药系统设计用于药物的位点特异性和控制释放，通过使用邻苯二甲酸醋酸纤维素来改善药物的位点特异性吸收。材料和方法：微海绵采用改进的准乳液溶剂扩散技术配制而成。通过 FTIR 研究了盐酸异丙嗪、邻苯二甲酸醋酸纤维素、乙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮之间的化学相互作用，FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。药物和聚合物的相容性研究通过 DSC 得到证实。结果：FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。体外药物释放率在 91.97% 至 98.78% 之间，配方 MS5 显示出最高的 % CDR。优化后的配方 (MS5) 表现出良好的包封率 (93.6%)、浮力 (78%) 和累积药物释放率 (98.78%)。SEM 显示异丙舒林盐酸盐以控释模式从球形多孔微海绵中释放。结论：本研究提供了一种新方法来配制和评估异丙舒林盐酸盐微海绵以治疗妊娠期间早产。
基于二硫键的肿瘤微环境靶向药物递送系统研究进展
摘要：癌症对人类的生命健康构成重大威胁。化疗是目前有效的癌症治疗方法之一，但许多化疗药物具有细胞毒性、溶解性低、稳定性差、治疗窗窄、药代动力学性质不利等问题。为解决以上问题，将药物靶向递送至肿瘤细胞，降低药物的毒副作用，基于肿瘤微环境的抗肿瘤药物递送系统成为近年来的研究重点。基于二硫键的还原敏感纳米药物递送系统的构建备受关注。二硫键具有良好的还原响应性，能有效靶向肿瘤环境中的高谷胱甘肽（GSH）水平，实现药物的精准递送。为进一步增强靶向性、加速药物释放，二硫键常与pH响应的纳米载体和肿瘤细胞内高表达的配体相结合，构建药物递送系统。二硫键可以连接药物递送系统中的药物分子与聚合物分子，以及不同的药物分子与载体分子之间。本文综述了近年来研究者基于肿瘤微环境构建的基于二硫键的药物递送系统（DDS）、二硫键断裂触发条件、各种载药策略以及载体设计，并讨论了这些DDS的控释机制和效果，并进一步讨论了基于二硫键的递送系统的临床适用性以及临床转化面临的挑战。关键词：二硫键 药物递送系统 肿瘤微环境 GSH/ROS
抗抑郁药 - 选择性血清素再摄取抑制剂药物数量管理政策 - 按处方
药品数量管理政策 – 按处方政策：抗抑郁药 – 选择性血清素再摄取抑制剂 药品数量管理政策 – 按处方 • Brisdelle ®（甲磺酸帕罗西汀胶囊 − Sebela，仿制药） • Celexa ®（西酞普兰片 − Forest/Allergan，仿制药） • 西酞普兰胶囊 (Almatica) • 氟西汀片（仅限仿制药 [停产品牌 Prozac]） • 氟西汀片（仅限仿制药 [停产品牌 Sarafem]） • 氟伏沙明片（仅限仿制药） • 氟伏沙明缓释胶囊（仅限仿制药） • Lexapro ®（依他普仑片 − AbbVie，仿制药） • Paxil （盐酸帕罗西汀片 − Apotex，仿制药） • Paxil CR (盐酸帕罗西汀控释片 − Apotex，仿制药) • Pexeva (甲磺酸帕罗西汀片 − Sebela) • 氟西汀 90 毫克缓释胶囊 (仅仿制药) • Prozac (氟西汀胶囊 − Lilly，仿制药) • Trintellix ® (沃替西汀片 – Takeda) • Viibryd ® (维拉唑酮片 − Allergan，仿制药) • Zercapli ™ (舍曲林胶囊 – Almatica，仿制药) • Zoloft (舍曲林片 − Viatris，仿制药) 审查日期：2024 年 12 月 17 日
控制释放杂志 - 研究
基因治疗是最有前途的医学领域之一，它有可能迅速推进癌症和遗传性疾病等疑难杂症的治疗。然而，临床转化受到多种药物输送障碍的限制，包括肾脏清除、吞噬作用、酶降解、蛋白质吸收以及细胞内化障碍。此外，成功的治疗需要持续释放药物有效载荷以维持有效的治疗水平。因此，控制和持续释放是一个重要的问题，因为核酸治疗剂的定位和动力学可以显著影响治疗效果。这是一个尚未满足的需求，它要求开发控释纳米颗粒 (NP) 技术，通过延长核酸药物有效载荷的释放来进一步提高基因治疗效果，从而实现持续、长期的基因表达或沉默。在此，我们提出了一种具有持续基因传递特性的聚合物 NP 系统，该系统可以通过自组装使用可生物降解和生物相容性的聚合物合成。 NP 递送系统由聚合物 NP 组成，聚合物 NP 充当药物库，包覆阳离子聚合物/核酸复合物，有助于增强基因有效载荷的保留和延长释放时间。使用绿色荧光蛋白 (GFP) 编码的 DNA 质粒 (pGFP) 作为报告基因，NP 表现出出色的细胞生物相容性和基因递送功效。在 8 天内显示了 pGFP 有效载荷的持续释放。表征和评估了形态、粒度、zeta 电位、pGFP 包封效率等物理化学特性和 pGFP 释放曲线、体外细胞毒性和 Hek 293 细胞中的转染功效等生物学特性。重要的是，NP 介导的 pGFP 持续释放会随着时间的推移产生增强的 GFP 表达。我们期望这种 NP 介导的基因递送系统能够安全、持续地释放各种基于核酸的治疗剂，并应用于基础生物学研究和临床转化。
简历 - 马里兰大学医学院
美国约翰霍普金斯大学医学院眼科系（Jung Soo Suk 教授）。2023.09 – 至今 美国马里兰大学医学院神经外科系（Jung Soo Suk 教授）博士后研究员。研究领域：非病毒药物输送、聚合物纳米颗粒、细胞外囊泡、脑/肺/眼药物输送、基于 pDNA/mRNA/RNAi 的治疗、癌症基因治疗。作为主要研究者获得的资助： 1. 2022 年博士后奖学金计划（培养下一代研究人员），“基于生物可还原纳米颗粒的玻璃体内基因递送治疗视网膜疾病”，韩国国家研究基金会 (NRF)，2022R1A6A3A03065712，2022-09-01 - 2023-08-31 奖项： 1. 第二届国际生物治疗递送研讨会 (BTDS) 最佳海报奖，2017 年 6 月 8-9 日，韩国。 2. 韩国纳米医学学会会议最佳海报奖，2017 年 11 月 17 日，韩国。 3. KIST 研究计划会议最佳海报奖，2017 年 12 月 14 日，韩国。 4. KU 研究生院成就奖，2018 年 2 月 27 日，韩国。 5. KIST 学校创意竞赛奖 - 第三名，2018 年 8 月 21 日，韩国。6. 第六届 Nano Today 会议学生旅行奖，2019 年 6 月 20 日，葡萄牙里斯本。7. 控释学会 (CRS) 年会暨博览会基因传递和基因编辑 (GDGE) 焦点小组奖，2022 年 7 月 14 日，加拿大蒙特利尔。8. 美国基因与细胞治疗学会 (ASGCT) 第 26 届杰出摘要旅行奖