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U4U-疫苗要求_面向提供者
相当一部分新移民对疫苗持犹豫态度，这可能会危及他们的假释期；未接种所需疫苗或在证明中撒谎可能会导致他们的假释期被终止。乌克兰人对疫苗的犹豫早在新冠疫情爆发之前就已存在，其根源在于多种因素，例如对副作用和并发症的恐惧、对制药公司和当局的不信任、宗教分歧以及对功效的怀疑。此外，负面影响者的存在可能会传播虚假信息（故意制造的不正确信息），在社区中挑起不和和不信任。鉴于此，人们对疫苗及其背后的动机产生怀疑是可以理解的。
医疗服务提供者情况说明书
o 用于治疗 COVID-19，或：o 用于接触过 SARS-CoV-2 感染者的个体的 COVID-19 暴露后预防。•基于现有信息（包括对 PEMGARDA 的变异敏感性和全国变异频率），仅当对 PEMGARDA 易感性大幅降低的变异的全国总频率小于或等于 90% 时，PEMGARDA 才被授权使用。•对于建议接种 COVID-19 疫苗的个体，暴露前预防 PEMGARDA 不能替代疫苗接种。建议接种 COVID-19 疫苗的个体，包括可能从 COVID-19 疫苗接种中受益的中度至重度免疫功能低下个体，应接种 COVID-19 疫苗。•对于最近接种过 COVID-19 疫苗的个体，应在接种疫苗后至少 2 周注射 PEMGARDA。 • PEMGARDA 只能由根据州法律获得许可或授权开具处方的医生、高级执业注册护士和医师助理为个人患者开具。 • PEMGARDA 仅在声明存在证明授权紧急使用药物的情况期间被授权
犹他州医疗补助提供者手册
本文件中所有带下划线的词语均应作为相应互联网资源的超链接。如果任何链接无法正常工作，请发送电子邮件至 dmhfmedicalpolicy@utah.gov，注明无法正常工作的具体链接以及该链接所在的页码。有关犹他州 Medicaid 的一般信息，请参阅第一部分：一般信息，第 1 章，一般信息。1-1 医生服务医生服务计划提供一系列服务，以满足符合条件的、有分类和医疗需要的个人的基本医疗需求。在犹他州医疗保健咨询委员会的合作和建议下，该部门制定了管理付费护理的标准和规章，并制定了要遵循的一般政策和程序。对于合理且医学上必要的服务和物资，将批准付款，但须遵守政策和犹他州行政法规 R414 中概述的排除和限制条款。医生服务是强制性的 Medicaid 第 XIX 条计划，由《社会保障法》第 1905(a) 和 1861 (r) 节、42 CFR 440.50 以及《犹他州注释法典》第 26-1-5 和 26-18-3 节授权。除此提供商手册外，请参阅犹他州行政法规 R414。医疗保健融资、承保和报销政策，了解有关犹他州 Medicaid 政策的更多信息。有关医生服务的具体信息，请参阅犹他州行政法规 R414-10。医生服务。在承保和报销代码查询中可以找到按程序代码划分的特定承保和报销信息。
免疫豁免医疗提供者表格
要求由于医疗原因要求免除所需的免疫，学生必须提交由持牌医疗提供者填写和签署的免疫豁免医疗提供者表格。学生可以将完整的表格上传到患者门户网站，或者他们的医疗提供商可以完成具有数字签名的在线表格。可以使用此链接找到表单：https：//uaf.edu/chc/表单。
为提供者提供创伤知情护理
• 对创伤的研究随着时间的推移而发展 • 创伤知情护理 (TIC) 运动拾起了不良童年事件 (ACE) • ACE 和创伤在人类服务系统中更为普遍（例如行为健康、儿童福利和无家可归者计划） • ACE 和创伤可能难以检测 底线：了解创伤及其影响的服务提供者可以避免或防止接受服务的人再次受到创伤
儿童和青少年提供者培训的Medi-Cal
Bullet What is Medi-Cal for Kids & Teens Bullet What screening, diagnostic services, and treatment services are covered under Medi-Cal for Kids & Teens Bullet What the definition of “medical necessity” means for children enrolled in Medi-Cal Bullet What limitations can be placed on Medi-Cal for Kids & Teens services Bullet How you can help support access to required services for your patients Bullet Your role in informing children and families about Medi-Cal for Kids & Teens covered services
志愿者卫生保健提供者计划年度报告
•分包商对受赠人负责，以管理赠款资金。•提议服务的分包合同需要合同经理事先书面批准。•分包协议仅限于最终裁决的15％。•分包合同必须符合本赠款的资格准则，分包商的任何工作必须满足RFA和计划合同中指定的赠款要求。
2025 RFQ-夏令营的提供者和... -NJ.Gov
A.摘要程序说明页面3 B.资金信息页4 C.响应前提交信息信息第5页D.响应提交说明第6页E.响应的必需PDF内容Page 7 F.受访者资格要求第7节II第II章 - 必需的性能和人员交付交付物A.主题第8页B.目标人口第9页C.活动第10页D.资源第14页E.响应筛查资格，合规性和完整性第19页。回应评论过程第20页C.上诉第21页
SOTROVIMAB 情况说明书 - 医疗保健提供者
------------------------警告和注意事项----------------------- 超敏反应，包括过敏反应和输液相关反应：使用 sotrovimab 时观察到严重的超敏反应，包括过敏反应。如果出现临床上显著的超敏反应或过敏反应，应停药并开始适当的支持治疗。在输液期间和输液后长达 24 小时内都发生过输液相关反应。这些反应可能很严重甚至危及生命。 (5.1) 注射 SARS-CoV-2 单克隆抗体后临床恶化：据报道，注射 SARS-CoV-2 单克隆抗体治疗后 COVID-19 临床恶化，可能包括发烧、缺氧或呼吸困难加重、心律失常（如心房颤动、心动过速、心动过缓）、疲劳和精神状态改变等体征或症状。 (5.2) 重症 COVID-19 患者的获益限制和潜在风险：在因 COVID-19 住院的患者中，尚未观察到使用索曲维单抗治疗的获益。对于需要高流量氧气或机械通气的 COVID-19 住院患者，使用 SARS-CoV-2 单克隆抗体可能导致临床结果更差。(5.3)