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铜氧化物的热化学能量存储性能：支撑材料的影响
热化学能量存储（TCE）是利用太阳能的最有前途的方法之一。金属氧化物可以表现出可逆的氧化还原反应，这些反应可用于TCES应用。尤其是，过渡金属氧化物可以在高温下进行还原反应，同时吸收给系统的能量。稍后，当温度下降到相变温度以下时，可以进行放热重新氧化RE动作。在氧化还原Re作用过程中，空气可以用作氧气源和传热介质。最近，已经发表了一些有关金属氧化物用于TCES应用的研究。在这些金属氧化物中，铜氧化物由于其环状稳定性和合适的氧化还原温度而受到了极大的关注。在这项研究中，铜氧化物与ZRO 2，ZRO 2 -LA 2 O 3，MGAL 2 O 4，Mg 2 Al 2 A -LA 2 O 3，CEO 2，CEO 2 -LA 2 O 3作为支撑材料，将铜氧化物用作储能材料。最佳结果是从mgal 2 O 4，mg 2 al 2 o 4 -la 2 o 3的样品中获得的最佳结果。由于在这些系统中发生的其他可逆相变，例如Laalo 3和Cu 2 Al 2 O 4。尤其是mg 2 al 2 o 4 -la 2 o 3添加在循环稳定性和热容量方面都改善了系统。
适用于航天飞机的先进轻型 TUFROC 热防护系统
增韧单片纤维增强抗氧化复合材料 (TUFROC) 代表了低成本、可重复使用的航天器热防护系统 (TPS) 的最新技术，具有耐高温能力，并已在美国空军 X-37B 上进行了飞行验证。这种两片式设计利用低电导率多孔二氧化硅基材与耐高温碳帽和表面处理相结合。NASA 更新了表面处理的化学成分，从而提高了高加热能力和可重复使用性。与原始配方（现称为标准 TUFROC）相比，这种称为高级 TUFROC 的新系统在相同的气动热加热条件下表面温度较低（低约 80 K）。加热降低的原因是新配方的催化效率较低，从而降低了表面放热原子复合率。多次电弧喷射测试活动表明，Advanced TUFROC 能够承受 1866 K 的长时间反复暴露或 1980 K 的较短时间暴露，而不会衰退或损坏 TPS。此外，还开发并测试了一种用于评估机翼前缘三维流动的改进型电弧喷射制品设计。与以前的工作相比，该制品允许在飞行相关条件下评估瓦片间隙处的加热情况，同时显著降低制品制造和电弧喷射设施配置成本。
用于锂离子电池热管理的固-固相变材料
并提高了整体性能。关键词：锂离子电池、热管理、SS-PCM、混合层状钙钛矿。介绍热能存储是一个关键问题，特别是考虑到最终能源应用中热密集型过程的普遍性。潜热存储的特点是相变焓高，与敏感存储方法相比具有明显的优势，能量密度高出三到五倍。潜热存储的等温特性，加上通过材料设计调节温度的能力，使其适用于锂离子电池热管理等应用。高性能锂离子电池的需求在各种应用中显着增加，凸显了对高效热管理的迫切需求。这不仅对于确保安全至关重要，而且对于提高这些电池的寿命和最佳功能也至关重要。在这种情况下，相变材料 (PCM)，特别是混合固体-固体 PCM (SS-PCM)，如 2D 钙钛矿，已成为热能存储的有希望的候选材料 (Wankhede 等人，2022 年)。这些材料表现出结晶状态和半结晶状态或非晶状态之间的可逆转变，体积变化最小，且不存在与液相相关的泄漏。值得注意的是，它们具有更高的能量密度、更长的循环寿命和高效的吸热和放热能力，因此对先进的热能存储应用很有价值（Fallahi 等人，2017 年）。尽管在 20 世纪 80 年代被认为是热管理的有前途的材料（Busico 等人，1980 年），
热固性复合材料残余应力预测的工艺建模与表征
聚合物基复合材料 (PMC) 因其优良的性能和较高的强度重量比而广泛应用于风能行业的主要承重部件[1]。然而，制造这种复合材料仍然是一项艰巨的任务。随着固化的进行，成分基质的化学流变和热机械性能会发生变化。化学收缩、放热产热和成分材料性能不匹配等多种多物理现象进一步影响原位基质响应，并导致制造过程中残余应力的积累、变形和损坏[2-9]。这些残余应力对复合材料性能的改变程度尚不完全清楚。基于准确而全面的材料表征的过程建模模拟可以填补这一知识空白。由此产生的过程模型可用于优化复合材料制造，以提高风能应用复合部件的性能。过程建模利用强大的计算分析工具，能够准确预测复合材料在受到各种热机械载荷时的微尺度响应[2-8,10-16]。许多基于航空级复合材料的计算研究报告了现象学和本构关系，以预测基质固化的演变[17]，估计工艺引起的残余应力产生[18-27]，并评估其对加工复合材料性能的影响[3-6、8、10、11、28]。然而，由于缺乏完整的固化和温度相关材料属性数据集，此类研究通常依赖室温数据或采用确定性基质属性进行分析。因此，
开发一种新颖的吸附剂：RGO/FE3O4/ZRO2纳米复合材料用于Terasil黑色染料去除
在这项研究中，探索了由RGO，Fe 3 O 4和ZRO 2 NP组成的三元纳米复合材料的合成和表征。纳米复合材料可能有助于从水溶液中去除Terasil Black Dye，在这种情况下对纺织业非常重要。纳米复合材料是通过共沉淀法合成的，并与ZRO 2 NP进行了物理键合。X射线衍射（XRD），场发射扫描电子显微镜（FESEM）和能量分散X射线（EDX）分析用于揭示纳米复合材料的结构特性，表面形态和元素组成。从这些信号中，可以推断出存在一个无定形相，如各种晶格平面的强峰位置所示。FESEM图像显示出不规则的粒子形状，并注意到聚集。EDX分析已被用来确认存在成分元素的存在。Giles所说的吸附等温线显示了S形，这意味着染料离子垂直于纳米复合材料的表面。在这些放热吸附过程中，物理较高的体温占优势。此过程遵循Freundlich等温模型，表明在分析吸附数据后存在异质表面积。在此模型中，建议进行化学和物理吸附，随着温度范围的相对贡献的变化而发生。这些发现对RGO /FE 3 O 4 /ZRO 2纳米复合材料具有重要意义，以进行废水处理优化，因为它们阐明了这些材料上染料吸附的动力学和热力学。
H2通过Cuo/ ... div>从铝废物产生能源生产H2通过Cuo/ ... div>从铝废物产生能源生产
通过含有高能量密度的废物的铜（II）（II）氧化物/石墨烯（CUO/GO）纳米复合材料生产。确定了纳米复合材料，例如CuO，铜（I）氧化物（Cu 2 O），Cuo-Go，Cu 2 O-Go对H 2生产效率的影响。用XRD和FTIR分析分析了Cuo，Cu 2 O，Cu-go，Cu 2 o的物理化学特性，例如其结构，形态和表面性能，用于H 2产生H 2的产生。用气相色谱 - 质谱法（GC-MS）测量 H 2（G）生产。在实验研究中，不断控制H 2产生的重要最佳反应条件，例如温度，压力和反应速率。对于最大H 2产生（4897 mmol），电子孔对和纳米复合材料直径的寿命应分别为350 ns和10 µm。阳离子（CD +2和Fe +3）阴离子（Cl -1和SO 4 -2）浓度应为0.01 mg/L和0.1 mg/L，而CuO/GO纳米复合材料中的Cu +2 persentage应在40 mg/L浓度的纳米复合浓度中为3％，在40 mg/L浓度下，在pH = 8.0 mg/l = 8.0，在ph 40 mg/l = 8.0。由于这些结果，Al的H IG -igh能量密度可提供高H 2的高生产，而Al +3消耗率低。最后，Al +3水反应导致零温室气体排放，而Al +3反应是放热的，并且氢氧化铝[AL（OH）3]可以转换为Al 2 O 3，可以回收Al +3。
评估塞纳银纳米颗粒的抑制特性
摘要将纳米颗粒作为腐蚀抑制剂的使用变得越来越受欢迎，因为由于表面与体积比的增加，其腐蚀效率提高。纳米颗粒，可有效地对腐蚀金属表面进行物理/化学吸附并有效抑制腐蚀，也具有低毒性，低成本和易于产生的腐蚀性。在这项研究工作中，使用减肥方法来研究使用Senna Occidentalis根提取物合成的银纳米颗粒（AGNP）的抑制性能，作为在298 K和308 K处的0.5 m H 2 SO 4培养基中降低的降低碳钢抑制剂的环境良性腐蚀抑制剂。观察到，与钢的腐蚀速度增加了钢的腐蚀速度，并增加了与钢的腐蚀速度相比的腐蚀量增加了钢的腐蚀量，并在钢铁中的腐蚀速度增加了钢的腐蚀。在308 K时，在308 K -3的浓度下，在308 K的浓度下获得了65.59％的最高抑制效率，在308 K时浓度为1 GDM -3时，最低抑制效率。观察到表面覆盖率随纳米颗粒浓度的增加而增加，并且随温度的升高而下降。这可能是由于物理吸附机制的结果。发现，在抑制过程中，评估的活化能比未抑制过程高。在存在纳米颗粒的情况下，明显活化能的增加表示物理吸附机制，而相反的情况通常归因于化学吸附。吸附Q AD的热值表明吸附现象是放热的。简介关键字：纳米颗粒，银，纳米颗粒，塞纳西南利斯，腐蚀。
一种新型热化学长期储存概念
直到今天，北欧和中欧国家住宅建筑的空间供热需求仍然主要由化石燃料（主要是天然气和石油）的燃烧来满足。因此，该部门在这些国家每年的能源相关二氧化碳排放量中占了很大一部分。可再生能源在供热部门渗透率低的一个原因是，最大的供热需求发生在冬季，而可再生能源的高生产率通常发生在夏季。为了克服这种季节性差异，本文提出了一种基于氢氧化钙转化为氧化钙和水的热化学反应的新型长期储存系统。该概念的基本思想是在夏季使用多余的电力（例如来自屋顶光伏系统的电力）来驱动吸热充电反应。然后可以将带电材料储存在环境温度下的简单容器中，并且可以无限期地保持化学势而不会损失能量。在冬季，通过进行放热逆反应释放的热能可满足建筑物的供热需求。与迄今为止分析过的季节性储存反应系统不同，该系统排放的是液态水而不是水蒸气，这在技术和能源上都增强了排放过程。此外，使用电能而不是太阳能进行充电，可以灵活调整储存的运行时间。这样，系统就可以运行，这样在充电过程中必然产生的废热就可以完全用于满足夏季的生活热水生产。这种新发现的工作原理可以显著提高系统的存储效率。对能量平衡的详细分析，结合第一个与建筑物集成的案例研究，表明潜在的存储效率可以达到 96%。简而言之，本文提出了一种全新的技术概念，通过具有成本效益的长期能源存储将电力和热力部门结合起来，并评估了其在住宅建筑中的应用潜力。
化学工程期刊 - 伦敦大学学院发现
药物污染物已成为全球关注的问题。这些新兴污染物 (EC) 在不同水体中普遍存在，浓度高于生态毒性终点，导致水生生物和水质恶化。本研究广泛评估了在相对低温下合成的多孔石墨烯 (PG) 作为从水溶液中去除六种广泛使用的药物（如阿替洛尔 (ATL)、卡马西平 (CBZ)、环丙沙星 (CIP)、双氯芬酸 (DCF)、吉非贝齐 (GEM) 和布洛芬 (IBP)）的潜在候选物的功效。进行了详细的批量测试，以研究吸附时间、初始 EC 浓度、PG 剂量、溶液 pH 值和温度的影响。将 PG 去除 EC 的处理效率与碳质对应物（氧化石墨烯和石墨）去除的效率进行了比较。在不同水体中处理这些 EC 的混合溶液，以测试 PG 作为三级处理选项的效果。通过热力学研究、吸附动力学和等温模型探索吸附机理，并使用 TEM、SEM-EDS、XRD、FT-IR、拉曼光谱和其他分析对 ECs 吸附前后的 PG 吸附剂进行表征。结果表明，对于某些 ECs 来说，动力学很快，吸附容量超过 100 mg-EC/g-PG，在低剂量 PG（100 mg/L）下，所有选定 ECs 的痕量浓度（> 99%）均具有高去除效率。水和废水样品中混合 ECs 的去除效率受到负面干扰，可通过增加 PG 剂量来缓解。吸附过程是异质的，由物理吸附控制。进一步的结果显示了焓驱动吸附过程的放热性质和 PG 的可回收潜力。可以认为 PG 可以
水的玻璃化转变，从相变材料中洞察。
水在创造和维持生命方面发挥着重要作用，可视为地球上最重要的分子。地球上的水以液态和结晶冰的形式存在，但宇宙中的大部分水以无定形状态存在于星际颗粒表面 1 。第一种人造无定形水于 1935 年通过气相沉积法制成 2 ，但至今，无定形水的最基本特性之一：玻璃化转变温度，仍不清楚。根据制备方法 3 ，无定形水有多种形式。无定形水是通过压缩冰 I h 以获得高密度无定形形式 (HDA) 4 而产生的。随后，通过在环境压力下重新加热，可以将这种 HDA 形式转化为低密度无定形形式 (LDA)。另一种通常称为无定形固体水 (ASW) 的形式可以通过气相沉积法产生，存在于星际尘埃颗粒中 1 。还可以通过在预冷至 77 K 5 的 Cu 基板上沉积蒸汽，在实验室中生成和研究 ASW。最后，通过将悬浮的液态水滴以超音速喷射到预冷至 77 K 6 的 Cu 基板上，冷却可生成超淬火玻璃水 (HGW)。这些非晶态水是否可以正式被视为玻璃状，取决于它们是否表现出可测量的玻璃化转变。在这方面，水的玻璃化转变话题已经陷入争议超过四十年 7-14 。根据对退火 HGW 的直接量热测量，水的玻璃化转变温度 T g 为 136 K 已被广泛接受 6 。还发现该值与二元水溶液的 T g 外推一致 7 。然而，后来有人认为，根据对多个超淬玻璃的预 T g 放热曲线的测量，正确的 T g 应该更接近 165 K 10 。然后得出结论，由于在以接近 20 K/min 的常规速率加热时快速结晶，因此无法直接测量非晶态水的 T g 。进一步有人认为，在 136 K 观察到的吸热实际上是先前退火程序产生的阴影 T g 11 。这与以下观察结果一致：136 K 下微弱吸热的幅度只是预期加热幅度的一小部分