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World File Search System敏化剂
迈向可持续、无色、透明的光伏电池：选择性近红外染料敏化太阳能电池的现状和发展前景
染料敏化太阳能电池 (DSSC) 是一种有前途的光伏 (PV) 技术，适用于需要高美学特征和能量生产的应用，例如建筑一体化光伏 (BIPV)。在此背景下，由于通过分子工程开发了新的敏化剂，DSSC 具有波长选择性。染料研究的悠久历史为该技术提供了不同的颜色以达到全色光吸收。然而，近 45% 的阳光辐射位于近红外 (NIR) 区域，而人类视锥细胞对此区域不敏感。本综述为读者提供了有关如何选择性地利用该区域以基于 DSSC 技术开发无色透明 PV 的关键信息。除了选择性 NIR 吸收剂外，三联光阳极、对电极和氧化还原介质共同有助于实现高美学特征。本文结合 BIPV 应用讨论了所有组件的详细信息、相互作用以及实现无色透明 NIR-DSSC 的技术限制。
低伴侣钙钛矿与四烯的偶联用于单线裂变太阳能电池应用
a b s t r a c t实施单线裂变材料是提高太阳能电池效率的有效策略，而无需引入实质性的复杂性或成本。在这项研究中，我们探讨了包括四烯的双层系统中的单元激激裂裂变过程的可能性，该过程是基于铅（PB）和TIN（PB）和TIN（SN）的混合物（CH 3 NH 3 NH 3 NH 3 nH 3 nH 3 nH 3 X x Pb 1- i 3）。我们首先合成了一系列解决方案的低频带gap ch 3 nh 3 nh 3 x pb 1 -x i 3 perovskites（0 然后，我们将热蒸发的四烯耦合为有机分子三重敏敏化剂，三重态能量为≈1.3eV，ch 3 nh 3 nh 3 nh 3 x x pb 1 -x i 3 perovskites（0 我们的发现表明，从四烯烯到钙钛矿没有明显的能量转移，这是由四烯烯在钙钛矿的激发扫描中的负贡献所证明的，并且当与四烯交织时，钙钛矿峰的磁场光致发光响应没有磁场光致发光响应。 这些结果为开发基于钙钛矿的单线嵌入太阳能电池提供了宝贵的见解。然后，我们将热蒸发的四烯耦合为有机分子三重敏敏化剂，三重态能量为≈1.3eV，ch 3 nh 3 nh 3 nh 3 x x pb 1 -x i 3 perovskites（0 我们的发现表明，从四烯烯到钙钛矿没有明显的能量转移，这是由四烯烯在钙钛矿的激发扫描中的负贡献所证明的，并且当与四烯交织时，钙钛矿峰的磁场光致发光响应没有磁场光致发光响应。 这些结果为开发基于钙钛矿的单线嵌入太阳能电池提供了宝贵的见解。我们的发现表明，从四烯烯到钙钛矿没有明显的能量转移，这是由四烯烯在钙钛矿的激发扫描中的负贡献所证明的，并且当与四烯交织时，钙钛矿峰的磁场光致发光响应没有磁场光致发光响应。这些结果为开发基于钙钛矿的单线嵌入太阳能电池提供了宝贵的见解。
EGFR靶向光动力疗法
摘要：表皮生长因子受体 (EGFR) 在癌细胞的增殖和转移中起着关键作用。EGFR 表达和激活异常是许多人类恶性肿瘤的标志。因此，EGFR 靶向疗法在癌症治疗方面具有巨大潜力。近年来，光动力疗法 (PDT) 作为一种非侵入性癌症治疗方法越来越受到关注。在 PDT 中，光激发光敏剂产生活性氧，导致局部细胞毒性。PDT 的关键方面之一是选择性地将足够的光敏剂运送到肿瘤环境中。因此，越来越多的策略被设计出来以促进 EGFR 靶向 PDT。在此，我们回顾了最近的纳米生物技术进展，这些进展将 PDT 的前景与 EGFR 靶向分子癌症治疗相结合。我们概括了光动力治疗中敏化剂的化学性质及其作用方式，总结了不同靶向部分的优点和缺点，强调了 EGFR 靶向癌症光动力治疗的未来前景。
2型糖尿病的病理生理学和治疗
抽象是一种危险且普遍的慢性疾病，2型糖尿病是由基因，环境和其他危险因素（如肥胖和久坐行为）之间复杂的相互作用引起的。工业化和发展中国家的几乎所有人群都受T2DM及其后果的影响，其后果与糖尿病相关的发病率和死亡率很高。T2DM及其健康后果是一个重大的全球公共卫生问题。在新兴国家中已经注意到了高患病率，在新兴国家中，T2DM的患病率急剧上升。尽管目前尚无疾病的治疗方法，但治疗方案包括改变生活方式，治疗肥胖症，使用口服降血糖药物以及使用胰岛素敏化剂（如二甲苯蛋白），一种降低胰岛素耐药性，并且仍然是首选药物，尤其是肥胖患者。α葡萄糖苷酶抑制剂，噻唑烷二酮，葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，二肽基肽酶4抑制剂和葡萄糖样肽-1激动剂是其他有用的药物。在整个评论中。我们已经努力研究T2DM的病理生理，以及各种治疗方案及其负面影响。
过敏测试报告示例
测试结果标志单元参考间隔实验室********************************************************************************************************************** honey Bee毒液（HBV）提取物为负。HBV组件API M 1和API M 3的 iges是阳性的。 API M 1和API M 3被认为是原代HBV敏化的标志物，因为这些蛋白质在其他膜翅目的毒液中未发现。 api m 3存在于HBV中相对较低的浓度中，并且在通常用于HBV免疫疗法的一些许可制剂中表示不良。 因此，对该成分的敏化与毒液免疫疗法完全保护的确定性相关。 ******************************* YELLOW JACKET ASSESSMENT - IgE to yellow jacket venom (YJV) extract is positive, but IgE to the YJV components Ves v 1 and Ves v 5 are negative. igE至交叉反应性碳水化合物决定因素（CCD）为负。 通过对无法进行测试的YJV过敏原成分的敏化来最好地解释这种模式。 IgE缺乏对任何YJV标记蛋白的阳性（VES V 1和VES V 5）意味着YJV不太可能是该患者的主要敏化剂。 ******************************* PAPER WASP ASSESSMENT - IgE to paper wasp venom (PWV) extract and IgE to the PWV component Pol d 5 are both negative. ******************************* TRYPTASE ASSESSMENT - A serum tryptase level within the upper normal range (8-13.2 ug/L) in patients with a history of venom induced anaphylaxis is associated with an increased risk of severe symptoms on re-exposure to hymenoptera venom.iges是阳性的。API M 1和API M 3被认为是原代HBV敏化的标志物，因为这些蛋白质在其他膜翅目的毒液中未发现。api m 3存在于HBV中相对较低的浓度中，并且在通常用于HBV免疫疗法的一些许可制剂中表示不良。因此，对该成分的敏化与毒液免疫疗法完全保护的确定性相关。******************************* YELLOW JACKET ASSESSMENT - IgE to yellow jacket venom (YJV) extract is positive, but IgE to the YJV components Ves v 1 and Ves v 5 are negative.igE至交叉反应性碳水化合物决定因素（CCD）为负。通过对无法进行测试的YJV过敏原成分的敏化来最好地解释这种模式。IgE缺乏对任何YJV标记蛋白的阳性（VES V 1和VES V 5）意味着YJV不太可能是该患者的主要敏化剂。******************************* PAPER WASP ASSESSMENT - IgE to paper wasp venom (PWV) extract and IgE to the PWV component Pol d 5 are both negative.******************************* TRYPTASE ASSESSMENT - A serum tryptase level within the upper normal range (8-13.2 ug/L) in patients with a history of venom induced anaphylaxis is associated with an increased risk of severe symptoms on re-exposure to hymenoptera venom.
PF-07104091，一种级别的CDK2-选择性抑制剂...
通过选择性CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-乳腺癌中选择性抑制细胞周期进展的选择性抑制作用。通过选择性抑制CDK2扩大对细胞周期的控制提供了癌症中新型的治疗机会，包括靶向CCNE1扩增肿瘤和对ER+乳腺癌中CDK4 \ 6抑制剂的抵抗力。PF-07104091是临床研究，是临床研究的第一类CDK2选择抑制剂。使用PF-07104091进行临床前研究，确定了CDK2抑制在疾病中的治疗影响，并突出了CDK2在控制癌细胞增殖中的不同机械作用。 在CCNE1扩增的卵巢癌模型中，CDK2在控制RB1磷酸化和G1检查点中起主要作用。 用PF-07104091抑制CDK2诱导G1生长停滞，并控制肿瘤异种移植作为单药治疗。 在ER+乳腺癌模型中，CDK2在控制RB1磷酸化的控制中起支持作用，并与CDK4 \ 6合作。 与CDK4 \ 6抑制作用结合使用CDK2 KO作为CDK4 \ 6抑制作用的主要敏化剂，并支持Cyclin E \ CDK2复合物作为对CDK4 \ 6抑制剂的抗CDK4 \ 6抑制剂的驱动力，整个基因组CRIS敲除（KO）和CRISPR激活筛选与CDK4 \ 6抑制作用建立了CDK2 KO作为抑制CDK4 \ 6抑制作用。使用PF-07104091进行临床前研究，确定了CDK2抑制在疾病中的治疗影响，并突出了CDK2在控制癌细胞增殖中的不同机械作用。在CCNE1扩增的卵巢癌模型中，CDK2在控制RB1磷酸化和G1检查点中起主要作用。用PF-07104091抑制CDK2诱导G1生长停滞，并控制肿瘤异种移植作为单药治疗。 在ER+乳腺癌模型中，CDK2在控制RB1磷酸化的控制中起支持作用，并与CDK4 \ 6合作。 与CDK4 \ 6抑制作用结合使用CDK2 KO作为CDK4 \ 6抑制作用的主要敏化剂，并支持Cyclin E \ CDK2复合物作为对CDK4 \ 6抑制剂的抗CDK4 \ 6抑制剂的驱动力，整个基因组CRIS敲除（KO）和CRISPR激活筛选与CDK4 \ 6抑制作用建立了CDK2 KO作为抑制CDK4 \ 6抑制作用。用PF-07104091抑制CDK2诱导G1生长停滞，并控制肿瘤异种移植作为单药治疗。在ER+乳腺癌模型中，CDK2在控制RB1磷酸化的控制中起支持作用，并与CDK4 \ 6合作。整个基因组CRIS敲除（KO）和CRISPR激活筛选与CDK4 \ 6抑制作用建立了CDK2 KO作为抑制CDK4 \ 6抑制作用。PF-07104091 combined with CDK4\6 inhibitor palbociclib or CDK4-selective inhibitor PF-07220060 synergistically controls proliferation of ER+ BC cells in vitro and induces tumor regression in ER+ BC xenograft models, including PDX models with acquired resistance to CDK4\6 inhibitors and endocrine therapy.
生物选择PT@bi2se3-rgd纳米组件...
背景：含有高Z组元素的纳米辐射式感应器已被广泛报道为放射疗法的潜在候选者。但是，特定的调节机制尚不清楚，需要紧急解决生物降解性。方法：我们合成了含丝绸Sericin的纳米组件，pt@bi 2 SE 3 -RGD（PBR）。pbr的抗肿瘤和生物选择效应。使用双侧肿瘤模型评估了PBR的免疫放射治疗作用。结果：将光声成像引导的PBR与放射疗法相结合，提高了抗PD-L1治疗的效率，从而引发了强大的免疫反应。重要的是，含丝丝毒素的PBR可以用酸性pH和过表达的MMP-9对局部细胞内环境反应，并崩溃成BI，SE和散射的PT纳米颗粒（NPS），并最终从体内清除。结果还表明，PBR可能作用于AREG/EGFR/BCL-2途径，从而诱导放射性敏感性凋亡。结论：在这项研究中综合的多功能，可生物限制的PBR纳米组装表现出了放射敏化，与PD-L1免疫阻滞结合使用，可以抑制原发性和远端肿瘤。因此，作为协同放疗和免疫疗法的敏化剂，PBR可能在肿瘤学中具有广泛的临床应用。
线粒体丙酮酸载体抑制剂MSDC-0160的新陈代谢在帕金森氏病大鼠模型中减弱神经变性
摘要越来越多的证据支持了线粒体功能障碍可能代表帕金森氏病（PD）的关键特征的想法。能源生产的中央调节剂线粒体也参与了其他几种基本功能，例如细胞死亡途径和神经炎症，使它们成为PD管理的潜在治疗靶点。有趣的是，与PD相关的最新研究报告了胰岛素敏化剂MSDC-0160靶向线粒体丙酮酸载体（MPC）的神经保护作用。作为丙酮酸进入线粒体基质的唯一进入点，MPC在能量代谢中起着至关重要的作用，在PD中受到影响。因此，这项研究旨在提供有关MSDC-0160神经保护作用的机制的见解。我们研究了慢性MSDC-0160治疗在单侧6-OHDA PD大鼠中的行为，细胞和代谢影响。我们通过使用核磁共振光谱（NMR）基于基于的代谢组分学的人的背纹状体活检中的关键线粒体酶表达了线粒体相关的过程。MSDC-0160单侧6-OHDA大鼠的治疗改善了运动行为，减少了多巴胺能神经神经膜的神经神经化，并降低了MTOR活性和神经炎症。同时，MSDC-0160施用强烈修改的能量代谢，这是酮症发生，β氧化和谷氨酸氧化以满足能量需求并维持能量稳态的情况。MSDC-0160通过重组与能量代谢相关的多种途径来发挥其神经保护作用。
使用新生物技术方法治疗糖尿病的综述研究
一种称为糖尿病（DM）的代谢疾病是通过胰岛素产生和活性减少带来的。肾病，视网膜病和心血管问题是人体不可避免地会随着疾病进展而经历的病理改变。I型DM和II型DM是DM的两个基本亚型。口服降糖药用于治疗II型糖尿病，而胰岛素替代治疗通常用于治疗I型糖尿病。胰岛素促分泌物，Biguanides，胰岛素敏化剂，α-葡萄糖苷酶抑制剂，肠魔蛋白模仿，淀粉蛋白拮抗剂和钠 - 葡萄糖共转移蛋白2（SGLT2）抑制剂是用于治疗II型糖尿病型的主要药物。当一线口服降血糖药物不如单一疗法有效时，通常建议患者双重药物治疗。尽管具有显着的治疗优势，但传统剂型的半衰期和不同的生物利用度需要频繁的给药和增加的副作用。这可能会使治疗无效，并导致患者不合规。鉴于上述状况的病理不合理性，基于纳米技术的技术具有增加生物利用度和较低剂量方案的额外好处，并且基于纳米技术的技术更具吸引力。在这项综述研究中，我们试图检查II型糖尿病，传统治疗方式（单声道和联合疗法）以及基于纳米技术的药物输送方法的生物学。
糖尿病2型
邮政编码：30575-180电子邮件：yasminbulkool@gmail.com摘要2型糖尿病（DM2）是一种全球代谢综合征，其特征是胰岛素抵抗和高血糖水平。关于流行病学，这是一个快速增长的公共卫生问题，估计患病率为90-95％。世界卫生组织（WHO）估计预测，到2045年，有6.93亿成年人患有病理。其患病率在男性中更大，在亚洲埃蒂尼亚更容易受到影响，在城市人口中占主导地位。关于病理生理学，DM是一种代谢疾病，其特征是慢性高血糖，可能导致急性和慢性并发症。最常见的类型是1型糖尿病（DM1），2型糖尿病（DM2）和妊娠糖尿病（DMG）。关于临床表现，DM2患者在早期阶段通常没有症状，这使得早期诊断困难。在场时，DM2症状包括多尿，多次，多磷脂，刺痛和无意减肥。这些症状也存在于DM1中。您的识别取决于彻底的解剖学，非常详细的体格检查和补充检查。用于确定的诊断，空腹血糖，口服葡萄糖耐受性测试（TOTG），糖化血红蛋白（A1C）和随机葡萄糖，为临床数据提供了更准确的细节，以获得诊断。治疗方法是通过药理管理以及习惯和生活方式的改变提出的。有四个主要的抗糖尿病药物：BIGUANID，胰岛素秘书，胰岛素和胰岛素敏化剂或其类似物，他们将采用不同的机制来控制糖尿病。关键词：糖尿病，胰岛素，诊断，病理生理学，管理。