欧洲底部捕鱼联盟(EBFA)欢迎卡迪斯专员在海洋保护区(MPAS)内对底部拖网的平衡方法。在最近的讲话1中,专员强调了一项基于科学的战略在平衡生物多样性保护与可持续捕鱼实践之间的重要性。EBFA特别鼓励他专注于量身定制的评估和逐案评估,以确保决策是由证据而不是广泛假设驱动的。这种合理的方法长期以来由EBFA提倡,可以防止在当前和新的环境立法(例如《自然恢复法》》等新的环境立法下封闭捕捞区域。
Josette Northcott 1 , Gabor Bartha 1 , Jason Harris 1 , Conan Li 1 , Fabio C. P. Navarro 1 , Rachel Marty Pyke 1 , Manqing Hong 1 , Qi Zhang 1 , Shuyuan Ma 1 , Tina X. Chen 1 , Janet Lai 1 , Nitin Udar 1 , Juan-Sebastian Saldivar 1 , Erin Ayash 1 , Joshua Anderson 1,Jiang Li 1,Tiange Cui 1,Tu Le 1,Ruthie Chow 1,Randy Velasco 1,Chris Mallo 1,Rose Santiago 1,Robert C. Bruce 1,Laurie J. Goodman 1,Yi Chen 1,Yi Chen 1,Dan Norton 1,Dan Norton 1,Dan Norton 1,Dan Norton 1,Richard O. Chen 1,2,Richard O. Chen 1,2,John M. Lyle 1,2,3
背景:创伤性儿童期经历可以具有焦虑,抑郁和创伤后应激障碍等症状。最近,内部家庭系统和基于正念的认知疗法已用于具有创伤经历的个体中的广泛心理问题。这项研究旨在比较内部家庭系统疗法和基于正念的认知疗法对患有童年创伤经历的女性的焦虑敏感性和身体烦躁不安的有效性。方法:研究方法是准实验性的,具有预测试的设计,并且由对照组进行了为期2个月的随访。研究参与者包括89名具有童年创伤经验的妇女,她于2023年参观了拉希扬市的咨询中心。使用目的抽样方法,选择了60人,并随机分为三组20个人。数据收集工具包括Bernstein等人的儿童创伤问卷。(2003),泰勒和考克斯(Taylor and Cox)(1998)的焦虑敏感性指数(ASI -R),以及Phillips等人的身体畸形障碍的评级量表。(1997)。在完成干预措施之前,之后和两个月之前收集了数据。第一个实验组接受了Schwartz和Sweezy的内部家庭系统治疗套件,进行了十次90分钟的课程,第二个实验组接受了Segal等人。的基于正念的认知疗法套件,用于9个100分钟的课程,两组每周一次。对照组未接受任何干预。根据受试者的辍学,最终使用SPSS-24软件分析了每组16人的数据,并重复测量统计分析ANOVA。结果:结果表明,两种干预措施都对焦虑敏感性和身体畸形有效,并且在随访期间的治疗效果稳定(P <0.001)。同样,结果表明,内部家庭系统治疗和基于正念的认知疗法对焦虑敏感性和身体烦躁不安之间没有差异。结论:考虑到基于焦虑敏感性和身体烦躁不安的正念的内部家庭系统治疗和认知疗法的有效性,这两种干预措施都可以用作有效的治疗方法,以改善经历过创伤的人的焦虑敏感性和身体烦躁不安。
当我们要明确显示参数时,我们还会称呼SETωA(L,γ) - 厚度。厚度集的定义来自对不确定性原理的研究,并在[KOV01]中引入了名称。在[KOV01]之前,一些非常相似的概念,例如,例如提出了[KAC73]中的相对密集集。(2)当ρ=ρs时,我们只能假设ωsatis -for(1.2)来放松上述定义。 X |足够大。的确,如果仅适用于| |的ωsatis(1.2),则令A> 0和ω⊂r仅用于| X | ≥A,然后我们可以选择一个足够大的新L和一个新的γ较小,以使得定义1.2定义定义的类型(ρs,τ)厚度(ρs,τ)。这种缩放方法基本与第2.1款中引理2.2的证明相同。现在我们可以陈述我们的第一个零可控性结果:
In this study, we report for the first time, a method for simultaneous detection of paracetamol (PA) and its toxic impurities, 4-aminophenol (4-AP), as well as commonly co-formulated drugs, ascorbic acid and zinc (AA and Zn (II)), using screen-printed electrodes (SPEs) as a sensing platform.为了改善SPE的电化学性能,使用简单的电极位置技术装饰了铂和镍微结构(PT - Ni)。通过Fe - SEM,TEM,EDX,XRD和AFM测量结果证实了合成的PT - Ni/SPE电极的结构和形态。此外,使用环状伏安法和电化学阻抗光谱法研究了AS制备传感器的电化学表征。在最佳条件下,使用环状体积量,差分脉冲伏安法和方波伏安法技术对4 AP,PA,AA和Zn(II)的含量进行定量。设计的传感器可以提出双重效应,利用Pt的Zn(II)检测效率和PT - Ni检测4-AP,AA和PA。一方面,应准备的PT - Ni/SPE传感器表现出对4-AP和PA的线性响应,两者的范围为0.5至200μm,对于4-AP和
利益冲突Philipp Karschnia-从Ludwig-Maximilians-University慕尼黑的“研究与教学支持计划”(Föfole)授予了“ LMU医学研究与科学学会”(Wifomed)(Wifomed)的“弗里德里希·贝尔·贝尔(Friedrich-Baur) - 贝尔·贝尔(Friedrich-Baur-Baur-Roundation)和“ Familie mehdontation”。Emilie le Rhun -Elr获得了Abbvie,Adastra,Daiichi Sankyo,Leo Pharma,Seagen和Tocagen的讲座或顾问委员会的酬金。Michael Vogelbaum- Infuseon Therapeutics的间接股权和患者特许权使用权益。来自Celgene和Cellinta的Honararia。从Celgene和Oncosynergy获得的研究赠款。Martin van den bent- Celgene,BMS,Agios,Boehringer,Abbvie,Abbvie,Bayer,Carthera,Nerviano和Genenta的顾问。Stefan J. Grau - 未报告披露。Matthias Preusser – MP has received honoraria for lectures, consultation or advisory board participation from the following for-profit companies: Bayer, Bristol- Myers Squibb, Novartis, Gerson Lehrman Group (GLG), CMC Contrast, GlaxoSmithKline, Mundipharma, Roche, BMJ Journals, MedMedia, Astra Zeneca, AbbVie,礼来(Lilly),梅达德(Medahead),戴伊(Daiichi Sankyo),赛诺菲(Sanofi),默克·夏普(Merck Sharp&Dome),托卡根(Tocagen),阿法斯特拉(Adastra)。以下营利性公司支持MP向其机构支付的临床试验和合同研究:Böhringer-Ingelheim,Bristol-Myers Squibb,Roche,Daiichi Sankyo,Daiichi Sankyo,Merck Sharp&Dome,Novocure,Novocure,GlaxoSmithkline,Abbvie。Riccardo Soffietti-未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。 Manfred Westphal - 未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。Manfred Westphal - 未报告披露。Michael Weller-来自Abbvie,Adastra,Merck,Sharp&Dohme(MSD),默克(EMD),Novocure,Piqur和Roche的研究赠款。荣誉仪式或咨询委员会的参与或咨询咨询,来自Abbvie,Adastra,Basilea,Bristol Meyer Squibb(BMS),Celgene,Merck,Sharp&Dohme(MSD),Merck(EMD),Novocure,Orbus,Roche,Roche,Tocagen和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs。Joerg -Christian Tonn- Brainlab和Carthera的顾问/发言人Honoraria,以及Springer Publisher Intl的特许权使用费。
抽象背景炎症性肠病(IBD)的病因尚不清楚,但涉及遗传学和环境因素,包括肠道菌群。的确,胃肠道免疫系统向肠道微生物群的加剧激活发生在遗传易感的宿主中,并在环境的影响下发生。例如,大多数IBD易感性基因座都位于与免疫反应有关的基因中,例如caspase招募域成员9(Card9)。然而,在Card9缺乏症的背景下,基因型与微生物群对结肠炎的相对影响仍然未知。结果Card9基因直接有助于从硫酸葡萄糖钠(DSS)诱导的结肠炎中恢复,通过诱导细胞因子IL-22的结肠表达和抗菌肽REG3β和REG3γ和Reg3γ,独立于微生物群。另一方面,调节生产AHR配体的微生物群的能力是必需的,这导致结肠中产生IL-22,从而促进结肠炎后的恢复。此外,交叉促进实验表明,断奶后5周,断奶前从护理母亲传播的微生物群对幼犬的色氨酸代谢具有比幼犬自己的基因型更强烈的影响。结论这些结果表明,Card9及其效应IL-22在介导微生物群依赖性和微生物群依赖性的指导中介导DSS诱导的结肠炎的恢复中的作用。card9基因型可调节产生AHR配体的微生物群代谢能力,但是在断奶前植入WT或“健康”微生物群可以覆盖这种作用。它突出了免疫系统和微生物群之间发生断奶反应的重要性,对宿主代谢和免疫功能一生。更好地理解遗传学对微生物群代谢的影响是为患有复杂炎症性疾病的患者发展有效的治疗策略的关键。关键词肠道菌群,遗传学,代谢,card9,IL-22,TRP代谢,AHR配体,乳酸杆菌
通过表面钙化的paTern识别受体对病原体相关的分子模式(PAMP)的感知激活呼吸道爆发氧化酶同源性D(RBOHD),通过氯曲霉诱导的激酶1(BIK1)直接磷酸化激活呼吸爆发氧化酶同源性D(RBOHD),并诱导反应氧氧的产生(ROS)。rboHD活性必须严格控制以避免ROS的有害影响,但对RBOHD倾斜鲜明的效果知之甚少。要了解RBOHD的调节,我们使用了RBOHD的共免疫沉淀,并通过质谱分析和鉴定的吞噬氧化氧化酶/BEM1P(PB1)结构域的蛋白质(PB1CP)。pb1cp负调节RBOHD和对真菌病原体Colle-totrichum higginsianum的抵抗力。PB1CP与Bik1竞争,在体外与RBOHD结合。更重要的是,PAMP处理增强了PB1CP-RBOHD相互作用,从而导致磷酸化的Bik1与体内RBOHD的解离。pb1CP位于细胞外周的细胞和PAMP治疗中,诱导PB1CP和RBOHD重新定位到相同的小内膜室。此外,PB1CP在拟南芥中的过表达导致RBOHD蛋白的丰度降低,这表明PB1CP可能参与RBOHD内吞作用。我们发现了PB1CP是RBOHD的新型负调节剂,并揭示了其可能的调节机制,涉及从RBOHD中去除磷酸化的Bik1和RBOHD内吞作用的促进。
摘要目的:癌细胞系的大量药物基因组学数据的快速积累为药物敏感性预测(DSP)提供了前所未有的机会,这是促进精度肿瘤学的关键先决条件。最近,生成的大语言模型(LLM)表明了自然语言处理领域(NLP)领域的各种任务的性能和概括。然而,药物基因组学数据的结构化格式对DSP中LLM的实用性提出了挑战。因此,这项研究的目的是多重的:适应结构化药物基因组学数据的及时工程,以优化LLM的DSP性能,评估LLM在现实世界DSP方案中的概括,并比较LLM的DSP性能与目前的Science-Science Baselines。方法:我们系统地研究了生成性预训练的变压器(GPT)作为四个公开基准药物基因组学数据集的DSP模型,这些模型由五种癌症组织类型的细胞系和肿瘤学和非综合药物进行分层。本质上,通过四个学习范式评估了GPT的预测格局在DSP任务中的有效性:零射击学习,几乎没有学习,微调和聚类预处理的嵌入。通过实施三个及时的模板(即指令,指导,预定,披肩)并将与药剂基因组相关的特征集成到提示中,为了促进GPT无缝处理结构化的药物基因组学数据,采用了域特异性新颖的及时工程。与最先进的DSP基准相比,GPT主张了卓越的F1性能我们验证了GPT在不同的现实世界DSP方案中的表现:跨组织概括,盲试和药物校园关联的分析以及顶级灵敏/抗性细胞系。此外,我们对GPT进行了比较评估,该评估是针对多个基于变压器的预验证模型和现有的DSP基准的。结果:在五个组织组的药物基因组学数据集上进行的广泛实验表明,微调GPT会产生最佳的DSP性能(28%F1增加,P值= 0.0003),然后群集预处理的GPT嵌入了GPT嵌入(26%F1增加,P-value = 0.0005),很少有gpt(I.但是,在零射击设置中的GPT具有很大的F1间隙,导致表现最差。在迅速工程的范围内,通过直接指导GPT有关DSP任务并诉诸简洁上下文格式(即指令 - 预备)来实现性能提高,从而导致F1性能增长22%;同时,从基因组学和/或分子特征衍生出的药物细胞线及时及格环境将F1得分进一步提高了2%。