缩写:ARV = 抗逆转录病毒;C = 继续避孕方法;CHC = 复方激素避孕药(避孕药、避孕贴和避孕环);COC = 复方口服避孕药;Cu-IUD = 铜宫内节育器;DMPA = 长效醋酸甲羟孕酮;I = 开始避孕方法;LNG-IUD = 左炔诺孕酮宫内节育器;NA = 不适用;POP = 纯孕激素避孕药;P/R = 避孕贴/避孕环;SSRI = 选择性血清素再摄取抑制剂;STI = 性传播感染;VTE = 静脉血栓栓塞症。‡ 与妊娠导致的风险增加相关的疾病。 *有关此分类的说明,请参阅完整指南:https://www.cdc.gov/contraception/hcp/usmec/。
Verndari, Inc. 在加州大学戴维斯分校开始对 COVID-19 疫苗进行临床前测试 • 疫苗将通过贴在皮肤上的皮肤贴剂给药 • Verndari 的 VaxiPatch™ 微针贴剂技术可实现疫苗接种套件的大规模生产 加州萨克拉门托,2020 年 4 月 29 日 — — 加州纳帕市的生物制药公司 Verndari, Inc. 今天宣布,它将于本周开始对一种潜在的 COVID-19 冠状病毒疫苗进行临床前测试,该疫苗将使用其专利的微针阵列皮肤贴剂 VaxiPatch™ 进行接种。测试将在加州大学戴维斯分校的实验室进行。 Verndari, Inc. 由生物技术行业公认的领导者于 2015 年创立,它使用通过基因工程生产的单一纯化蛋白抗原开发了潜在的 COVID-19 疫苗,事实证明该过程非常可靠。该候选疫苗使用 COVID-19“刺突”蛋白,这种蛋白可以使病毒感染人体细胞。 Verndari, Inc. 首席执行官兼首席科学官 Daniel R. Henderson 博士表示:“Verndari, Inc. 成立的目的是快速应对新的病毒威胁,并生产更有效的疫苗来对抗现有病毒,例如季节性流感,同时大幅降低成本,使疫苗接种更加简单。我们的新方法和之前的疫苗工作使我们能够快速开发出一种潜在的 COVID-19 疫苗。加州大学戴维斯分校提供了一个世界一流的测试论坛,拥有领先的研究人员和全方位的支持能力。” 免疫反应的临床前测试本周在加州大学戴维斯分校的小鼠生物学项目开始。Verndari, Inc. 还正在与加州大学戴维斯分校的加州国家灵长类动物研究中心讨论在非人类灵长类动物中进行进一步测试。如果临床前测试符合安全性和有效性目标,第一阶段人体临床试验将开始。Verndari 估计,从开始到第一阶段人体临床试验的测试大约需要六个月。该公司正在就其新药临床试验 (IND) 提交事宜与美国食品药品监督管理局 (FDA) 进行磋商。加州大学戴维斯分校研究副校长 Prasant Mohapatra 表示:“我们很高兴与 Verndari, Inc. 合作,推动其候选疫苗进入临床前研究,甚至可能进入临床研究。此次合作是加州大学戴维斯分校利用我们独特的专业知识和基于先前研究的成熟平台进行研究的众多方式之一。
3天前 — 第 1 页。ATC。空气阻力。表面贴装技术。爆炸物处理。海豹。继续。南非弧菌。 DMT。 SWCC。各种各样的。海军。勇士挑战计划。
血脑屏障(BBB)限制了阿尔茨海默氏病(AD)和其他神经系统疾病的治疗递送。动物模型表现出具有重点超声(FUS)的β-淀粉样菌斑的安全性BBB开放和还原。我们最近证明了在六名具有早期AD的参与者的海马和内嗅皮层中FUS诱导的BBB开口的可行性,安全性和可逆性。现在,我们报告了通过FUS处理对β-淀粉样菌斑的BBB开口的影响。六名参与者在基线时进行了18次F-Florbetaben PET扫描,在第三次FUS治疗完成后1周(间隔60天)。PET分析比较了经过处理和未经处理的半球中海马和内嗅皮层的分析,发现18 f氯贝替替伯的比率降低。标准摄取值比(SUVR)降低范围为2.7%至10%,平均为5.05%(±2.76),表明β-淀粉样菌斑块降低。
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1. 会员年满 12 岁,被诊断患有斑块状银屑病 2. 受影响的 BSA 介于 2-20% 之间。提供受影响的 BSA 的证明文件。 3. Zoryve 由皮肤病学或风湿病学专家开具处方或咨询。 4. 会员在至少连续 2-4 周的试验中治疗反应不足
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