相关蛋白,以及其他细胞骨架相关蛋白(如中间丝、微管甚至信号蛋白)是否也参与二硫键诱导。目前尚不清楚内质网中的蛋白质为何对应激相关的二硫键不敏感,而内质网中由于氧化环境而形成大量二硫键 [3]。可能,由于还原环境,肌动蛋白细胞骨架等细胞质蛋白通常不会形成广泛的二硫键,因此在应激条件下,它们可能比细胞中其他位置的蛋白质对氧化还原更敏感 [4]。事实上,在葡萄糖饥饿的 SLC7A11 高细胞的粘着斑相关酪氨酸激酶中也发现了二硫键 [2]。酪氨酸激酶信号如何导致二硫键应激将成为研究的热门话题。此外,粘着斑与癌细胞侵袭和转移有关 [5]。粘附-侵袭-转移序列在二硫键凋亡中的作用值得进一步研究,例如在高 SLC7A11 表达抑制转移的情况下 [6]。
过去几周,ICARS 接到多起为患者注射过期 COVID-19 疫苗的事件报告。请您提醒所有工作人员,COVID-19 疫苗单个药瓶上印刷的有效期仅在疫苗在超低温(-90°C 至 -60°C)下冷冻保存时才有效。在运送到您的站点之前,疫苗已经解冻,外包装上贴有解冻后的有效期标签。解冻疫苗的有效期比冷冻保存的疫苗短得多,疫苗包装上贴有的有效期标签是疫苗在您站点的冰箱中保存时的有效期。
银屑病关节炎和斑块性银屑病是影响多个器官(包括皮肤)的自身免疫性疾病。这些疾病的病理生理学和病因尚不完全清楚;然而,许多因素被认为起着关键作用,包括遗传和环境风险因素。此外,研究表明 IL-23/IL-17 通路部分介导这些疾病。一旦 IL-23 受体结合并激活,两个亚基 p19 和 p40 就会通过不同的信号通路发挥作用。最终,炎症通过效应分子 IL-17、其他细胞因子和肿瘤坏死因子 (TNF) 产生。传统上,这些慢性疾病用 TNF-α 抑制剂和二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨蝶呤治疗。虽然这些药物能够成功抑制免疫系统,但由于其靶点广泛,因此可能会产生许多不良影响。近年来,更有针对性的治疗越来越受欢迎。 Guselkumab 是一种抑制 IL-23 的 p19 亚基的单克隆抗体。FDA 已批准该药物用于治疗斑块性银屑病和银屑病关节炎。临床试验表明,Guselkumab 的疗效令人鼓舞,甚至显示对 TNF-α 抑制剂阿达木单抗有抗药性的斑块性银屑病患者的症状有所改善。Guselkumab 还被证明具有良好的耐受性,安全性与其他抑制免疫系统的生物制剂相似。除了在治疗斑块性银屑病和银屑病关节炎方面的疗效外,其作用机制还提供了一种有针对性的治疗方法,可以最大限度地减少传统疗法中常见的广泛免疫抑制作用,为长期管理这些自身免疫性疾病提供潜在优势。
GLP-1A治疗持续性,以确定在365天分析期间GLP-1A供应中是否发生了≥60天的差距,而GLP-1A供应的最后一天被定义为该会员的中断日期。如果没有60天的治疗差距,则将成员定义为GLP-1A治疗持续的年度。依从性是通过涵盖的天数(PDC)方法的比例定义的,在365天期间每天评估GLP-1A供应的每天,并将供应量划分为365天。PDC为≥0.8(习惯阈值)的成员被定义为依从性,而PDC <0.8的成员被定义为非贴贴。
电阻器 作者:Christopher Henderson 本月,我们将继续我们的专题文章系列,讨论芯片电阻器。 芯片电阻器通常采用表面贴装封装。这些电阻器包含薄膜或厚膜。厚膜表面贴装电阻器可能在陶瓷基板上使用氧化钌,而薄膜电阻器可能在陶瓷基板上使用镍铬合金 (镍铬合金) 或氧化钽、镍铬合金、钽混合物。这些电阻器可能包含保护涂层,例如上釉或聚合物涂层。工程师通常会将这些电阻器调整为最终电阻值。为了将电阻器连接到电路,封装将包括由焊料制成的端子,焊料覆盖镍、银或用于与电阻膜接口的其他金属。镍是最佳选择,因为它有助于防止在焊接操作过程中界面金属的浸出,从而导致开路。图 1 显示了表面贴装芯片电阻器的横截面。电阻元件位于陶瓷基板上,末端带有端子,环绕陶瓷基板并接触电阻元件。将有保护性釉面或聚合物层覆盖电阻元件。
摘要 玉米是一种在印度尼西亚等发展中国家广泛种植的植物。为了提高玉米产量,研究人员一直在对玉米植物疾病分类的当前技术进行创新。三种疾病侵袭玉米叶片,即灰斑病、枯萎病和灯心草病。我们使用的数据量为 3500 个数据,其中包括 500 个灰斑病、1000 个枯萎病、1000 个灯心草病和 1000 片健康叶片。本研究旨在开发一种人工智能模型。我们开发的人工智能模型使用 LBP 特征提取结合 k-NN 作为分类器。除了使用 k-NN 方法外,我们还使用了几种分类方法(如朴素贝叶斯和 Adaboost)进行测试。我们的测试结果是,与朴素贝叶斯和 Adaboost 方法相比,k-NN 方法具有最高值。使用 k=5 的 k-NN 的性能结果为 81.1%、AUC 值为 94.1%、F1-Score 为 80.9%、准确率为 81.8%、召回率为 81.1%。
1. 对于曾经接受过用于治疗中度至重度斑块状银屑病的生物制剂或靶向合成药物的 6 岁或以上的会员,可获得 12 个月的授权。 2. 对于满足以下任何一项条件的 6 岁或以上的会员,可获得 12 个月的中度至重度斑块状银屑病治疗授权:i. 关键身体部位(例如手、脚、脸、颈部、头皮、生殖器/腹股沟、间擦部位)受到影响。ii. 至少 10% 的体表面积 (BSA) 受到影响。iii. 至少 3% 的体表面积 (BSA) 受到影响并且会员满足以下任何一项条件:a. 会员对光疗法(例如 UVB、PUVA)或甲氨蝶呤、环孢菌素或阿维A药物治疗反应不足或不耐受。b.会员因临床原因避免使用甲氨蝶呤、环孢菌素和阿维A进行药物治疗(见附录)。
满足以下条件的会员可获得 12 个月的初始授权:1.会员年满 6 岁,被诊断患有斑块状银屑病 2.受影响的 BSA 介于 2-20% 之间。提供受影响的 BSA 的文档。3.Zoryve 由皮肤病学或风湿病学专家开具或咨询。4.会员在