Fisher分布由于其尖峰厚尾的特点以及理论合理性和数学易处理性而成为高分辨率合成孔径雷达(SAR)图像的流行模型。基于SAR图像的Fisher建模,提出了最大后验(MAP)滤波器。在Fisher模型中,图像外观参数被认为是固定的以对应于多视强度图像的形成机制,而其他两个参数则基于第二类统计数据从SAR图像中准确估计出来。为了改进Fisher MAP滤波器特别是在斑点抑制方面,利用点目标检测、自适应加窗方法、均质区域检测和最均匀子窗口选择,提出了基于结构信息识别的Fisher MAP滤波器。高分辨率SAR图像去斑点实验表明,基于结构信息检测的改进Fisher MAP滤波器能够抑制均质区域和边缘区域的斑点,有效保留细节、边缘和点目标。
散斑是一种干涉现象,由相干照明从物体平面的光学粗糙表面散射而产生。传播到光瞳平面后,背向散射的光线自干涉形成亮斑和暗斑,这些斑块被称为“散斑”。假设照明为准单色,且表面高度变化超过光波长的一半,则散斑图案将“完全显现”,对比度趋于一致。在非合作定向能应用中,散斑充当乘性噪声,对图像质量[2]和轨迹质量[3]产生有害影响。给定一个扩展信标,自适应光学系统必须分别感测和校正大气引起的相位像差(导致闪烁)和物体引起的相位像差(导致散斑)。然而,波前传感器(在自适应光学系统内)实际测量和重建的是来自两个相位像差源的路径积分贡献的总和。例如,夏克-哈特曼波前传感器 (SHWFS) 使用单独的小透镜将接收器孔径划分为子孔径,这些子孔径对入射波前进行采样,并将样本聚焦到探测器阵列上。
Lamichhane S,Thapa S,Rijal AH,Marattha P,Rupakhety P,Humagain M等。在尼泊尔中部三级护理中心的牙周炎患者牙块样本中尿素酶活性的演示。J尼泊尔Soc Perio口服抗议。2023 Jul- dec; 7(14):60-5。
摘要 糖尿病是一种由高血糖引起的慢性代谢紊乱疾病。糖尿病患者的一个常见并发症是糖尿病溃疡。研究表明,菠萝皮含有黄酮类化合物,这种活性化合物具有抗炎和抗菌特性,可以加速伤口愈合。本研究旨在确定将含菠萝皮提取物 (Ananas comosus L.) 的水凝胶贴剂作为伤口敷料对患有糖尿病溃疡的雄性白鼠 (Mus musculus) 的效果。研究涉及几个阶段,包括菠萝皮提取、水凝胶贴剂制备、抗菌活性测试以及将水凝胶贴剂应用于测试动物。该研究使用 20 只 Deutschland Denken Yoken (DDY) 品系的雄性白鼠,分为 5 组。阴性对照组接受不含提取物的水凝胶贴剂,而阳性对照组接受水胶体敷料。治疗组 I、II 和 III 分别使用含有 10%、20% 和 30% 菠萝皮提取物的水凝胶贴剂。结果表明,含有菠萝皮提取物的水凝胶贴剂可加速糖尿病溃疡模型中的伤口愈合。抗菌活性测试表明,它对糖尿病溃疡中常见的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。水凝胶贴剂的应用减少了实验动物的炎症并改善了皮肤组织结构,证明了菠萝皮提取物水凝胶贴剂作为糖尿病溃疡有效替代伤口敷料的潜力。关键词:糖尿病溃疡、菠萝皮提取物、水凝胶贴剂、伤口敷料
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• 柔性设备还能测量乳酸和尿素等其他健康生物标志物 新加坡南洋理工大学 (NTU Singapore) 的科学家研发出一种“创可贴”或膏药,可以测量人体“生物标志物”,通过汗液可以判断健康或疾病,为患者提供一种新的非侵入性有效健康监测方法铺平了道路。 新加坡南洋理工大学电气与电子工程学院 (EEE) 的研究团队表示,人体汗液中含有葡萄糖、乳酸和尿素等生物标志物,可以判断各种健康状况,而且可以非侵入性无痛地收集,非常适合日常监测。 糖尿病患者通常使用侵入性指尖采血测试来自测血糖水平。患者必须刺破手指,在试纸上收集一小滴血液,然后将其插入便携式血糖仪进行读数。 另一种选择是基于传感器的监测设备,这种设备价格昂贵、坚固,必须长时间贴在患者的皮肤上。通过将微型激光器封装在液晶液滴中,并将液体嵌入柔软的水凝胶膜中,NTU 团队创建了一种紧凑而灵活的基于光的传感设备——就像一块石膏,可以在几分钟内提供高度准确的生物标志物读数。南洋理工大学电子与电气工程学院助理教授兼 NTU 生物设备和生物信息学中心主任陈宇程说:“我们的创新代表了一种非侵入性、快速有效的糖尿病患者监测健康状况的方法。通过将微型激光器与柔软的水凝胶膜相结合,我们证明了可穿戴激光器的可行性,可以为患者提供更愉快的健康监测体验。” NTU 研究团队表示,他们的创新支持新加坡和全球的医疗保健,因为糖尿病的发病率正在上升。在新加坡,超过 400,000
对于高功率应用,例如电动汽车 (EV) 车载和非车载电池充电器,使用热通孔散热并不切实际,因为对热阻抗的影响有限。由于 IMS 方法也已被排除在此类应用之外(虽然单面 PCB 设计可能存在可靠性问题,因为它们需要控制信号通过连接器从另一个 PCB 发出,但多层设计的更奇特的解决方法会增加复杂性和制造成本),因此我们研究了 AlN 方法。
5。Results .................................................................................................................................. 18
测试程序和标准。所包含的数据不构成对所测试产品或材料的推荐、认可或认证。这些数据仅供参考,不应被视为明示或暗示的基本陈述或保证的一部分,包括适销性或特定用途适用性的暗示保证,即其产品将符合这些测试数据。在购买任何 Solar Gard 产品之前,应仔细阅读 Solar Gard 的有限保修。从样品或样品中推断数据与从中获得数据的批次或批次可能不相关,应谨慎解释。Solar Gard 对由人员或在 Solar Gard 无法控制的条件下生产的类似主题的质量、成分、外观、性能或其他特征的变化不承担任何责任。
159 图 2. 实验设置以确定适用于 DBS 的 DNA 提取和纯化方案 160。测试的不同方法是 DNA_P1) QIAsymphony® PowerFecal® Pro DNA 161 试剂盒(目录号 938036,Qiagen),包括在 FastPrep-24™ Classic 162 上以 6 m/s 的速度进行 6 轮均质化 162 60 秒,中间休息 5 分钟,然后用 163 蛋白酶 K 600 mAU/ml(Qiagen)消化,然后在 QIAsymphony® SP 164 机器人(Qiagen)上进行自动纯化。DNA_P2) 执行与 DNA_P1 相同,但不进行蛋白酶 K 处理。 DNA_P3) ZymoBIOMICS™ DNA Miniprep Kit (Zymo Research Corp., Irvine, CA, USA) 经 FastPrep-24™ Classic 匀浆化后,以 6m/s 的速度匀浆 60 秒,共 6 轮,中间间隔 5 分钟。DNA_P4) MagNA Pure 96 DNA 和 Viral NA 小容量试剂盒在 MagNA Pure 96 仪器 (Roche, Basel, Switzerland) 上进行,采用蛋白酶 K 预处理步骤和标准缓冲液,使用针对双链 DNA 和下一代测序优化的 DNA Blood ds SV 方案。其中,DNA_P1、DNA_P2、DNA_P3 和 DNA_P4 用于从模拟物、空白和猪粪便中提取 DNA,DNA_P1 在所有研究动物的粪便上进行性能测试,此外还对阳性和空白对照进行了三份重复测试。使用 DNA_P1 从牛、马、犬、羊和猪的粪便中提取 DNA,并在 Illumina NovaSeq 上进行测序,从每个样本中生成 >2000 万个 PE 读数。这些数据集用于告知所需的测序工作量。