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2024-12-30-关于 CICP 下新冠伤害索赔的信函 - ...
另一方面，受伤者都经历了某种形式的健康并发症，这些并发症均由可靠的医生诊断为新冠疫苗接种所致。一些伤者甚至接受了联邦政府雇用的医生的诊治，疫苗接种的危害也得到了联邦政府的证实和承认。我们所倡导和关心的人不是投机取巧、想用虚假伤害捞钱的机会主义者。他们是诚实的人，他们的伤势已经得到证实。他们是我们的选民，来自各种背景和政治派别。这不仅是两党问题，而且本质上是无党派的。然而，尽管诊断可靠，伤害真实，但这些因新冠疫苗而受伤的人只有一种求助方式：向 CICP 提出索赔。
关于新冠肺炎疫苗抗原成分的声明
2024 年 12 月 23 日 支持考虑 COVID-19 疫苗抗原组成的证据 下面突出显示的数据是 TAG-CO-VAC 审查和考虑的代表性数据示例，用于为 COVID-19 疫苗组成建议提供信息，包括： (1) SARS-CoV-2 基因进化； (2) 使用动物抗血清进行病毒中和试验对以前和新出现的 SARS-CoV-2 变体进行抗原表征，并使用抗原制图进一步分析抗原关系； (3) 使用动物和人血清的目前批准的疫苗抗原针对循环 SARS-CoV-2 变体引起的中和抗体反应广度的免疫原性数据； (4) 感染循环 SARS-CoV- 2 变体后免疫反应的初步免疫原性数据； (5) 在 XBB.1 和 JN.1 谱系循环期间，目前批准的疫苗的可用疫苗有效性 (VE) 估计值；以及 (6) 疫苗制造商与 TAG-CO-VAC 秘密共享的具有更新抗原的候选疫苗性能的初步临床前和临床免疫原性数据（未显示数据）。TAG-CO-VAC 召集了一个由具有病毒学和免疫学专业知识的成员和顾问组成的小组。小组还审查和考虑了下面突出显示的数据。TAG-CO-VAC 和小组审查的未发表和/或机密数据未显示。
新冠肺炎、流感和呼吸道合胞病毒感染增加
12 月，北领地的 COVID-19、流感和呼吸道合胞病毒通报均有所增加，对假期期间的医疗保健系统构成了挑战。 自 12 月 1 日以来，北领地已报告 162 例 COVID-19 病例，与前 3 周相比增加了 35%，目前整个中部澳大利亚的病例都在增加。 自 11 月中下旬以来，呼吸道合胞病毒病例稳步增加，主要发生在北领地，尤其是达尔文。社区中的呼吸道合胞病毒感染通常是流感爆发的前兆。 自 12 月初以来，北领地的流感病例有所增加，预计还会继续上升。值得注意的是，34% 的病例为乙型流感，这是一个令人担忧的问题，因为今年早些时候的流感爆发几乎都是甲型流感，而目前社区对乙型流感的免疫力可能较低。 澳大利亚各地的新冠肺炎和流感（尤其是乙型流感）病例也在增加。检测
新冠肺炎患者中 D-二聚体水平的测量......
简介 COVID-19 大流行影响全球数百万人，发病率和死亡率很高（1-3）。该病毒于 2019 年 12 月在中国武汉首次发现并报告（2-6）。SARS-CoV-2 是一种冠状病毒，被世界卫生组织 (WHO) 指定为 COVID-19（1,2,7）。蝙蝠和鸟类是典型的冠状病毒宿主（1,8）。2019 年 12 月，一种新型冠状病毒爆发（1,9）。病毒宿主可能是蝙蝠，因为 SARS-CoV-2 与蝙蝠中发现的其他 SARS 样病毒具有高度同源性（9-11）。SARS-CoV-2 与冠状病毒科中的 SARS 和中东呼吸综合征病毒相似（1,12）。这些蛋白被称为刺突蛋白，被认为是它们表现出向性的原因，因为它们只与目标生物细胞表面的特定受体结合（1,13）。 SARS-CoV-2 似乎优先攻击呼吸道上皮细胞，
新冠疫苗和在线个人信息
然而，至关重要的是，私人消息传递从来都不是完全由其隐私来定义的。相反，这些服务最好被理解为混合的公共-人际通信环境。它们将持续的、往往是情感上亲密的联系编织到日常生活的结构中，主要用于维持与家人、朋友、父母、同事和当地社区等紧密联系的关系。然而，这些服务上共享的信息通常来自新闻、政治、科学和娱乐等公共领域的媒体和信息来源，然后才在私人群体中层层传播，往往会在此过程中失去出处标记。私人消息传递涉及各种微妙、复杂且不断变化的私人、人际和公共交流。要了解这如何影响错误信息的传播和纠正，需要对独特的可供性和使用模式敏感。这是我们的项目。
评估巴西严重急性呼吸综合征病例的新冠肺炎后死亡风险：一项中长期纵向研究
直到 2020 年，巴西的免疫计划都相当强大。然而，在 COVID-19 大流行期间，由于政治问题，该计划缺乏组织，因此导致国家对疫苗采购的规划薄弱，并延迟向民众分发疫苗。新计划仅覆盖该国约 40% 的人口，未能获得实现免疫所需的理想剂量 ( 9 )。因此，COVID-19 疫苗接种运动于 2021 年 1 月 17 日启动，最初仅针对高危人群：医护人员、老年人、患有合并症的患者和弱势群体，例如土著人、无家可归者、逃亡黑奴和边境河流人口、囚犯。三种疫苗获得了 ANVISA 的授权，其中一种获得了紧急使用授权（SINOVAC/Butantan），其他几种获得了最终注册（AstraZeneca/Fiocruz 和 Pfizer）。然而，疫苗接种运动开始时，只有科兴/布坦坦（灭活病毒）和阿斯利康/FIOCRUZ（重组）疫苗可用。后来，m-RNA 疫苗组也开始可用（10）。
世贸组织与新冠疫情“疫苗种族隔离”
摘要 新冠疫情中疫苗获取不平等，又被称为“疫苗种族隔离”，再次将低收入国家边缘化。2020年10月，印度和南非在世界贸易组织（WTO）提议暂时豁免《与贸易有关的知识产权协议》中关于预防新冠疫情的某些条款。随后，双方于2022年6月17日在日内瓦达成协议。本文旨在分析世贸组织的谈判和达成的协议。本文探讨了在强大参与者，即拥有既得利益的大型制药公司的环境中，在公共卫生领域创造国际公共产品的困难。本文的中心论点是，仅靠这项协议无法解决低收入国家的疫苗获取问题。它过于严格，没有涵盖商业秘密和专有技术、生产能力、原材料的可用性，甚至增加了以前不存在的新限制。促进低收入国家生产优质疫苗的最佳选择是通过生产协议自愿分享技术和诀窍。促进大型制药公司合作的一种方法是让低收入国家更容易使用强制许可。简化这一机制的使用可能有助于鼓励制药公司签订自愿许可协议。
两种用于预防流感和新冠肺炎的联合疫苗候选药物在美国获得快速通道资格
• 首批非 mRNA 联合候选疫苗，包含两种已获批准的疫苗，用于预防流感和新冠肺炎感染 • 两项 1/2 期临床研究正在进行中，以评估联合候选疫苗的安全性和诱导的免疫反应 巴黎，2024 年 12 月 11 日。美国食品药品监督管理局已授予两种赛诺菲联合候选疫苗快速通道资格，用于预防 50 岁及以上人群的流感和新冠肺炎感染。这两种候选疫苗都结合了两种已获批准和授权的疫苗，经随机对照研究证明有效，且耐受性良好。第一种联合候选疫苗 (NCT06695117) 由基于流感蛋白的三价疫苗 Fluzone High-Dose 与佐剂重组 Novavax 新冠肺炎疫苗组成。第二种候选疫苗 (NCT06695130) 将基于流感重组蛋白的三价疫苗 Flublok 与 Novavax 新冠肺炎疫苗结合在一起。关键随机临床研究已证明 Fluzone 高剂量疫苗和 Flublok 可比标准剂量流感疫苗更好地预防老年人感染流感。此外，在现实世界证据研究中，它们已证明流感相关住院率显著且持续下降。研究表明，Novavax COVID-19 疫苗作为加强剂量使用时，耐受性优于目前可用的 mRNA COVID-19 疫苗。两项关键 3 期研究还证明，作为主要疫苗接种，该疫苗对 COVID-19 具有很高的疗效。
新冠肺炎疫情应对行动后回顾
1. 联邦机构不能依赖“自我认证”，必须实施现代数字身份识别程序：无论是常规、经常性的政府福利，还是疫情期间发放的特殊福利，联邦机构都必须通过市售或政府开发的身份验证应用程序来验证申请人的资格。联邦机构应立即对申请人数据与现有数据库进行适当的交叉匹配，以便在未来的紧急救济资金情况下发挥作用。更新联邦机构内部的遗留系统，使其能够对如此大量的索赔进行交叉匹配。2. 应实施管理和预算办公室 (OMB) 的有效控制措施：要求 OMB 为联邦机构提供详细指导，以制定可立即用于未来紧急资金的内部控制计划，并要求各机构向 OMB 和国会报告此类计划。这些内部控制计划应在所有机构中标准化，并包括验证资格、监控资金使用情况和检测欺诈的程序。 3. SBA 应实施欺诈风险计划：当 SBA 像在疫情期间一样进行应急行动以支付资金时，它需要指派经过培训的工作人员专注于欺诈风险管理并监督不当支付和欺诈行为。这包括利用分析程序来识别应用程序中的欺诈或滥用模式。4. SBA 必须指导贷方如何打击欺诈并要求内部控制：在发放各种疫情救济资金和贷款期间，SBA 假设贷方已事先采取内部控制措施来减少贷款中的浪费、欺诈和滥用。虽然一些贷方可能有一些控制措施，但并非所有贷方都有。SBA 应制定统一的指导方针和最低级别的内部控制，以便贷方有资格管理救济贷款。
外展新冠肺炎疫苗接种计划附表 (2A) ...
4.2 供应商应理解，COVID-19 疫苗的供应和可用性可能具有挑战性，可能受到限制，并且会随着时间的推移而发生变化。在服务期限内，专员可能（合理行事）需要就 COVID-19 疫苗做出分配决定。分配决定可能包括优先考虑供应商或使用特定类型的 COVID-19 疫苗。在可能的情况下，专员将安排供应以满足当地人口的需求，这些供应商最有能力满足该需求并能够按照第 4.1 段所述交付疫苗。供应商必须按照专员的要求提供有关 COVID-19 疫苗库存预测、使用和订购的支持。