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World File Search System新型疫苗
新型口服脊髓灰质炎疫苗 2 型 (nOPV2)
特别警告和使用注意事项 腹泻 如果出现腹泻和/或呕吐（包括胃肠道感染），所接种的剂量将被视为未接种，应在康复后重新接种。 传播 与 Sabin-2 一样，nOPV2 会随粪便排出，也可能随疫苗接种者的唾液排出。疫苗病毒有可能传播给密切接触者，并且可能不会比 Sabin-2 传播得更多，也可能更少。与免疫缺陷症患者密切接触时，应谨慎使用 nOPV2。如果必须发生个人接触，应采取预防措施，避免接触接种者的粪便或唾液。 HIV 尽管目前没有关于在感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的个体中使用 nOPV2 的具体数据，包括无症状和有症状的个体，但卫生当局可能考虑对此类人群采用与 Sabin-2 类似的 nOPV2 方法，因为它源自 Sabin 2 型毒株。药物相互作用在一项 nOPV2 与 Sabin 株二价 OPV 1 型和 3 型共同给药的 2 期研究中，与单独使用 nOPV2 相比，共同给药时对 2 型的免疫反应降低。未接种过先前脊髓灰质炎疫苗的健康 6 周龄婴儿在 6、10 和 14 周龄时分别接受三剂单独 nOPV2、nOPV2 和 bOPV 或单独 bOPV。按研究组划分的 2 型脊髓灰质炎病毒免疫反应总结（95% 可信区间）
新型疫苗佐剂及其发展和未来前景
在目前的情况下，免疫接种至关重要，因为它可以保证我们的安全并保护我们免受传染性病原体的侵害。尽管疫苗学领域取得了巨大成功，但我们不仅需要开发安全理想的疫苗来对抗致命感染，还需要在部分或不一致的保护方面提高现有疫苗的质量。一般来说，亚单位疫苗被认为是安全的，但它们大多无法产生最佳免疫反应。因此，很有可能提高含有新型佐剂的疫苗的潜力，从而有效地赋予优越的免疫力。含有新型佐剂的疫苗也可能有助于对抗抗原多样性高的病原体。然而，由于安全性和毒性的限制，很少有人用佐剂获得批准。在这篇综述中，我们主要关注对新型和改良疫苗的需求；佐剂的定义和需求；人相容性佐剂的特点、作用机制；疫苗佐剂、粘膜疫苗佐剂、佐剂在临床开发中的现状及未来的发展方向。
印第安纳州批准为兔子提供新型疫苗
立即发布 印第安纳州授予兔子新疫苗使用权（2021 年 10 月 7 日）— 从 2021 年 10 月 6 日开始，印第安纳州的兔子主人将能够购买疫苗以预防兔出血症病毒 2 型 (RHDV2) 感染。印第安纳州动物健康委员会 (BOAH) 已授权使用 Medgene Labs 生产的一种新疫苗。该产品是唯一经美国农业部 (USDA) 批准在美国广泛使用的产品。RHD 病毒在兔子中传染性极强，死亡率很高。这种疾病直到 2018 年才在美国发现，现已蔓延至 16 个州，包括野生和家养物种。RHD 病毒有多种毒株，其中最令人担忧的是 RHDV 1 型和 RHDV 2 型。RHD 不会影响人类健康，也不影响其他动物。印第安纳州尚未确诊这种疾病。获取疫苗 根据 BOAH 的授权，疫苗只能预防 RHDV2 型病毒，可由兽医或兔子主人进行接种。要获取疫苗，兔子主人最成功的办法可能是通过兽医购买产品。Medgene Labs 表示，由于药瓶大小的原因，将首先分发给兽医诊所；但是，印第安纳州的兔子主人可以从零售分销商处购买，也可以在有货的情况下直接从公司购买。（目前在欧盟获得许可的其他疫苗产品需要获得美国农业部的特殊进口许可。）疫苗（灭活或杀死的产品）分两剂皮下注射，间隔 21 天。主人应在第二剂后等待 14 天以产生完全免疫力。兔子主人应与兽医合作，确定该产品是否适合他们的动物，以及疫苗的正确接种时间和接种方法。关于 RHD RHD 病毒感染的最常见症状是突然死亡，鼻子因内出血而沾满鲜血。受感染的兔子可能会发烧、不愿进食或出现呼吸道或神经系统症状。有些兔子可能是无症状携带者，在感染后长达 2 个月内仍能排出病毒。幸存的兔子可能会出现迟钝和厌食的迹象。它们是感染携带者，可以排出病毒至少 42 天。
KSHV（HHV8）疫苗：新型抗癌疫苗的前景和潜在缺陷
引言要跟进“癌症登月计划”的成功，就需要实用、新颖、有效的抗癌预防和治疗方法 1 。这一认识尚未得到广泛认可，但大约六分之一的人类癌症病例是由七种病毒引起的，每年造成超过一百万人死亡 2 。几十年前开发的针对人乳头瘤病毒 (HPV) 3 和乙型肝炎病毒 (HBV) 4 的预防性疫苗揭示了简单接种疫苗可有效减轻癌症负担。虽然这两种疫苗在全球公共卫生领域取得了巨大的成功，但令人惊讶的是，整个癌症研究界在将这些成果扩展到预防或治疗其他病毒性癌症方面却进展甚微。SARS-CoV-2 疫苗的快速成功开发迫使我们重新审视这个问题。 2021 年 10 月，美国国家癌症研究所艾滋病毒和艾滋病相关恶性肿瘤办公室组织了一场公开会议，有 100 多名专家和利益相关者参加，讨论疫苗控制卡波西肉瘤疱疹病毒 (KSHV)，又称人类疱疹病毒 8 (HHV8) 的可行性。这是首次探讨全球 KSHV 癌症负担并提出 KSHV 疫苗是否以及如何成为研究和公共卫生优先事项的问题的会议。目前，尚无完善的 KSHV 候选疫苗，KSHV 疫苗接种研究的资金也很少。这次会议讨论了有关 KSHV 癌症和疫苗的关键问题：KSHV 造成的癌症负担是什么？如果开发出有效的疫苗，谁应该接种疫苗？有效的疫苗是通过提供杀菌免疫来预防，还是通过控制感染后的病毒癌症来治疗？
关于常规接种新冠肺炎疫苗
【关于使用的疫苗】关于秋冬季接种疫苗所含病毒株的选择，考虑到流感疫苗研发、生产和流通分委员会的讨论，为什么不基本上使用WHO推荐的最新毒株？ ○ 此外，从确保选择的角度考虑，为什么不根据疫苗的开发状况分别使用各种形式的疫苗呢？该疫苗的用途十分广泛，包括作为预防感染的手段以及预防与其他疫苗一起感染。
新型冠状病毒感染的肺炎疫苗接种证明申请表（...
回复：证书类型 疫苗接种证书有两种类型，一种是国内使用证书，另一种是国内和国际旅行使用证书。请选择您希望获得的证书类型。在国内和国际旅行使用证书上，打印了两种类型的二维条形码。
TVFC 计划中推出新型 MCV 疫苗
德克萨斯州儿童疫苗 (TVFC) 计划提供商，提供商可从 2024 年 4 月 1 日星期一开始在疫苗分配和订购系统 (VAOS) 中订购辉瑞的新型 MenABCWY 疫苗 - PENBRAYA™。PENBRAYA™ 疫苗建议 PENBRAYA™ 适用于 10 至 25 岁的人，以保护他们免受脑膜炎奈瑟菌引起的脑膜炎球菌病的侵害。当在同一就诊时出现 MenACWY 和 MenB 指示时，建议使用 PENBRAYA™。PENBRAYA™ 结合了两种脑膜炎球菌疫苗 Trumenba®（B 组脑膜炎球菌疫苗）和 Nimenrix®（A、C、W-135 和 Y 组脑膜炎球菌结合疫苗）的成分，有助于预防全球导致大多数侵袭性脑膜炎球菌病 (IMD) 的五种最常见的脑膜炎球菌血清群。订购 VAOS PENBRAYA™ 演示文稿包括：
