要点:mResvia ▶ 描述:一种编码稳定化预融合形式的 RSV 融合 (F) 糖蛋白的 mRNA 呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗。▶ 适应症:经 FDA 批准用于预防 ≥ 60 岁成人中由 RSV 引起的下呼吸道疾病 (LRTD)。▶ 功效:与安慰剂相比,单剂量疫苗可预防 ≥ 60 岁成人中的 RSV LRTD。在两个 RSV 季节中,一剂 mResvia 的效果似乎不如一剂重组 RSV 疫苗 (Arexvy 或 Abrysvo) 的效果。▶ 不良反应:最常见的是注射部位疼痛、腋窝肿胀或压痛、疲劳、头痛、肌痛、关节痛和发冷。▶ 剂量:单剂 50 mcg/0.5 mL 肌肉注射。▶ 成本:一剂批发采购成本为 290 美元。▶ 结论:CDC 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议所有 ≥ 75 岁的成年人以及 60-74 岁患有严重 RSV 疾病风险较高的人接种一剂任何可用的 RSV 疫苗。
保留所有权利。未经许可不得重复使用。(未经同行评审认证)是作者/资助者,已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 1 月 31 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.29.25321357 doi:medRxiv 预印本
指导委员会 (SC) 和数据监测委员会 (DMC) 将负责维护临床试验参与者的利益并提高试验的完整性。为完成这一使命,DMC 将定期访问疗效和安全性数据以及有关研究实施质量的信息。DMC 将定期(例如每两到三个月,或根据疫情情况和入组情况)并在适当时间审查独立统计中心提供的新证据,并根据新出现的疗效数据对安全性进行解释。DMC 还将计划召开正式的中期分析会议。此外,DMC 将举行临时电话会议,根据需要讨论安全性或试验实施信息,并在 DMC 会议的公开会议上由 SC 提供意见。
猪hyopneumoniae是猪Enzootic肺炎的主要病因学剂,在全球猪生产中广泛传播。它的预防对生产系统引起了极大的兴趣,因为它在肺组织中的定殖导致了巨大的生产损失。这项研究旨在将30头猪的溶质性脱落和急性期反应比较不同的疫苗接种方案:使用纳米结构的中孔二氧化硅(SBA-15)作为佐剂(n = 10)的实验性口服疫苗; 24天大的肌肉内市售疫苗(n = 10);在对Hyopneumoniae的实验挑战之后,对照组(n = 10)。喉和鼻拭子,并在感染后7、10、14、14、17、23、28、35、42和49天收集口服液体,以通过qPCR监测病原体排泄。鼻拭子还用于检测ELISA的抗杀菌性IGA。血液样本以监测急性相蛋白。疫苗接种后七天在两个免疫组中观察到抗体反应,而对照组在挑战后4周对这种免疫球蛋白呈阳性。肺病变评分在免疫组中相似,低于对照中观察到的。SBA-15辅助口服疫苗提供了免疫学反应,减少了Hyopneumoniae的脱落,并通过降低的肺部病变证实了粘膜保护。这项研究为针对Hyopneumoniae的疫苗开发提供了有用的数据。
摘要。– 目的:开发一种基于G250抗原的DNA疫苗进行肿瘤免疫治疗的有效方法,并研究其对肾细胞癌小鼠的抗肿瘤反应。材料与方法:通过PCR制备人、猴和小鼠的G250。通过整合三个物种的不同基因片段获得异源嵌合G250基因。然后将嵌合G250插入真核表达质粒pVAX1-IRES-GM/B7,获得可同时表达嵌合G250抗原和免疫佐剂的DNA疫苗(命名为pVAX1-tG250-GM/B7)。通过转染Cos7细胞,使用流式细胞术和免疫荧光分析检测嵌合G250抗原的表达。体内免疫应答及抗肿瘤保护作用评价。结果:经PCR及基因测序鉴定,重组质粒DNA疫苗构建成功,嵌合G250抗原在Cos7细胞中得到良好表达,ELISPOT及ELISA检测发现pVAX1-tG250-GM/B7能引起强烈的免疫应答,接种pVAX1-tG250-GM/B7、balb/c小鼠肿瘤抑制明显,且生存时间较对照组延长。结论:本实验结果表明,基于异源嵌合抗原的DNA疫苗能在体内产生有效的抗肿瘤作用,是一种很有前途的肿瘤免疫治疗策略。
猪流感病毒A(IAV-S)对猪肉产业造成了重大影响,并因其人畜共患的潜力而被视为对全球公共卫生的重大威胁。预防IAV-S最有效的方法是接种疫苗。尽管人们在控制和预防脆弱猪群中的IAV-S方面做出了巨大努力,但开发一种具有广泛保护性的IAV-S疫苗仍面临巨大挑战。这些挑战包括IAV-S的持续多样化、疫苗接种引起的适应性免疫反应强度和广度的增强、干扰母源抗体反应以及疫苗接种后诱发疫苗相关的增强型呼吸道疾病。目前的疫苗接种策略通常更新频率不足以应对IAV-S不断进化的特性,无法诱导广泛的交叉反应,易受干扰,可能增强呼吸道疾病,并且生产成本高昂。本文,我们回顾了通用IAV-S疫苗研究的挑战和现状。我们还详细介绍了目前已获许可的疫苗标准及其在该领域的局限性。最后,我们回顾了近期描述的新型疫苗和疫苗平台,它们可能改进目前禽流感病毒(IAV-S)的控制方法。
conjugate and poliovirus vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌混合疫苗 DTP-Hib DTP-Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine 白喉、破傷風、全細胞性百日咳、 b 型嗜血桿菌、 B 型肝炎混合疫苗 DTP-Hib-HepB DTP-Haemophilus influenzae type b
肺炎球菌结合疫苗Pneumococcal Conjugate Vaccine 第1 剂First Dose 第2 剂Second Dose 第3 剂Third Dose
