2 墨西哥墨西哥城国立理工学院国立生物科学学院免疫学研究生,3 美国北卡罗来纳州教堂山市北卡罗来纳大学教堂山分校 Eshelman 药学院药物工程和分子药学系,4 墨西哥墨西哥城卫生部流行病学诊断与参考研究所 (InDRE)“Dr, Manuel Martínez Báez”分子生物学和技术验证系,5 墨西哥墨西哥城国家人文、科学和技术委员会 (CONAHCYT) 墨西哥研究人员,6 墨西哥墨西哥城夸乌特莫克国家医学中心 Siglo XXI UMAE 专科医院健康研究部,IMSS,7 基因组医学服务。墨西哥总医院“Eduardo Liceaga 博士”,墨西哥墨西哥城,8 墨西哥墨西哥城 IMSS 国家医学中心 Siglo XXI 健康研究协调中心,9 墨西哥墨西哥城 Avi-Mex Laboratory SA de CV,10 美国纽约州纽约市伊坎西奈山医学院微生物学系,11 墨西哥墨西哥城 Mextrategy Consulting,SAS de CV,12 美国纽约州纽约市伊坎西奈山医学院疫苗研究和流行病防范中心 (C-VaRPP),13 美国纽约州纽约市伊坎西奈山医学院病理学、分子和细胞医学系,14 美国纽约州纽约市伊坎西奈山医学院医学系、传染病分部,15 全球卫生和新兴病原体研究所,美国纽约州纽约市西奈山伊坎医学院,16 美国纽约州纽约市西奈山伊坎医学院 Tisch 癌症研究所,17 美国纽约州纽约市西奈山伊坎医学院伊坎基因组学研究所
病毒灭活疫苗在动物健康中起着根本性的作用,既可以保护个体,又可以诱导抗体,这些抗体会被动地传给后代。根据现场挑战,最终需要结合多种病因。灭活多价疫苗与适当的组合以确保充分和平衡的反应,可以诱导令人满意和持久的免疫反应。本研究旨在评估一种用于肌肉注射的新型油基灭活五价病毒疫苗的抗体反应,该疫苗含有新开发的免疫调节剂,并通过 ELISA 检测注射后连续几周对相同抗原的抗体反应,将其与传统疫苗进行比较。还确定了死亡率、体重增加、产蛋量和孵化率,以评估安全性。结果显示,接种新疫苗的组与对照组之间存在显著差异(p <0.05),在无特定病原体 (SPF) 鸡中 146 天内呈现持久且持久的 IgG (IgY) 抗体。此外,与针对传染性支气管炎、禽亚肺病毒、新城疫、甘博罗和呼肠孤病毒的单价商用疫苗相比,新型五价疫苗在商用家禽中的血清学反应存在统计学显著差异(p <0.05)。与传统疫苗或对照疫苗相比,评估的生产参数没有变化。
水、食物、奶制品、肉类、蛋类、蔬菜、水果、空气等。• 运用知识控制人群中的微生物疾病。理论:人畜共患病的概念和分类;人畜共患病的病因、宿主范围、流行病学、传播、发病机制、诊断和管理的全面描述。人畜共患病细菌,如芽孢杆菌、梭菌、分枝杆菌、假单胞菌、钩端螺旋体、布鲁氏菌、弯曲杆菌、沙门氏菌、耶尔森氏菌、李斯特菌、葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌和弧菌、猫抓病、衣原体、伯氏疏螺旋体等:病毒性人畜共患病的详细描述:流感、狂犬病、蜱传脑炎、肠道病毒、细小病毒、腺病毒、星状病毒、钙化病毒和冠状病毒、媒介传播病毒等。日本脑炎、基亚萨努尔森林病、克里米亚-刚果出血热、登革热、西尼罗河病毒、黄热病、裂谷热、马脑炎、马蹄跳、以及一些罕见和潜在的人畜共患病毒,如新城疫、口蹄疫和痘病毒、食物传播病毒,如轮状病毒和朊病毒。真菌性人畜共患疾病:念珠菌病、皮肤癣菌病、芽生菌病、曲霉病、组织胞浆菌病、癣菌感染、球孢子菌病、隐球菌病、霉菌毒素中毒。微生物性人畜共患疾病的预防和控制措施,特别针对兽医/辅助兽医人员。实践:人畜共患病原体的分离和鉴定,人畜共患疾病的分子诊断程序。基于调查的重要区域性人畜共患病爆发研究 推荐阅读: 1. Burlage, RS, 2011. 公共卫生微生物学原理。Jones and Bartlett Learning,
我们正在带头开发一种基于新城疫病毒 (NDV) 的 SARS-CoV-2 疫苗,这种疫苗可使用现有的流感疫苗生产工厂以极低的成本生产 (17)。这种疫苗目前正在泰国、越南、巴西和墨西哥进行临床开发 (18)。我们希望这项工作能让中低收入国家也能获得 SARS-CoV-2 疫苗,特别是因为它可以在当地以低成本生产——使各国摆脱对国际疫苗供应的依赖。上述努力侧重于当前的疫情,但很明显,我们需要未雨绸缪。虽然我们不知道下一次疫情会由哪种病毒引发,也不知道何时会发生,但可以肯定的是,除非现在采取保障措施,否则新的病毒病原体将继续蔓延到人类中,从而引发未来的疫情。农业生产的增加、栖息地破坏、极端天气条件和全球变暖可能会导致疫情发生的频率增加。过去五次呼吸道病毒大流行中有四次是由流感病毒引起的,这种病毒在动物宿主中具有高度多样性,因此很有可能成为下一次大流行的候选病毒。为了解决这个问题,也为了解决季节性流感病毒的抗原漂移问题,我们正在开发几种具有广泛保护作用的通用流感病毒候选疫苗,其中几种正处于临床开发阶段(19)。我们还开发了上述 NDV 疫苗平台,该平台可用于生产多种疫苗,包括针对呼吸道合胞病毒、丝状病毒、流感病毒和任何新出现的病毒病原体的疫苗。此外,我们最近成立了疫苗研究和大流行防范中心 (C-VARPP)。C-VARPP 专注于从西奈山医疗系统寻求治疗的患者中收集生物样本,从康复期个体开发单克隆抗体疗法,以及分析感染和疫苗诱导的免疫力。纽约市 (NYC) 是一个主要的旅游枢纽,来自世界各地的人们都住在这里或来这里旅游。此外,纽约市的人们和其他大都市的人们一样,住得比较近,而且依靠公共交通上下班。不断涌入的感染新发、再发和传播病原体的人群
在美国拥有并维持许可证上指定的地址;或者如果是其他法人实体,则在美国拥有地址或营业办事处,并指定个人负责送达诉讼文书;并作为与受管制物品的进口、过境或运输相关的通信联系人。**注意:在本许可证有效期内,进口/许可证要求可能随时发生变化。 ***每批货物都应附有生产商/托运人/出口商的原始签名文件,确认出口材料:1) 仅来自禽类(鸟类),2) 在运往美国之前经过以下病毒灭活处理之一:(a) 加热至最低 56°C 至少 3 小时,(b) 加热至最低 60°C 至少 30 分钟,(c) 加热至最低 100°C 至少 20 分钟,(d) 浸泡在最终浓度至少为 2% 的十二烷基硫酸钠 (SDS) 中,(e) 在 pH 值为 7 的 4°C 下用至少 3% 的 β-丙内酯处理 12 小时,(f) 浸泡在最终浓度至少为 10% 的福尔马林中,(g) 浸泡在最终浓度至少为 70% 的酒精中,(h)浸入苯酚/氯仿混合物中(仅适用于核酸),(i) 用蛋白酶 K 处理,然后在至少 95°C 的温度下进行至少 15 分钟的热处理(仅适用于核酸),(j) 用盐酸胍处理(仅适用于核酸),或 (k) 按照制造商的说明点在 Whatman® FTA Classic 卡上(仅适用于液体)。 [此证明必须通过发票号、装运标记、批号或其他识别方法与货物清晰对应。必须提供英文翻译。] ***材料应直接托运至上述许可证持有人的地址。根据本许可证进口的材料可以放在个人行李中从原产国随身携带到抵达港,但必须申报并向港口官员提供检查,并且必须由持有身份证明和许可证持有人签署的最新书面授权的人直接运送给许可证持有人。许可证持有人的授权文件必须是原件,在信头上,并且特定于特定货物,有效期自签发之日起不超过 2 个月。 本许可证不授权进口疑似感染任何外来动物病原体(包括但不限于高致病性禽流感和新城疫)的动物样本,也不授权使用这些病原体或诊断样本。 本许可证不授权直接或间接接触或接种家畜或实验室牲畜(包括但不限于:鸟类/家禽/蛋类、牛、绵羊、山羊、猪和/或马)。使用材料和/或其衍生物的工作仅限于体外用途。