作者 L Aravind · 2022 · 被引用 23 次 — 这些包括作为物理武器的结构特征。(例如角或刺)或防御(例如包裹细菌细胞的胶囊,这是第一个……
图 1 COVID-19 康复患者的 SARS-CoV-2 刺突特异性 T 细胞反应。 (A-D) 散点图显示与基础水平相比,COVID-19 康复者的 T 细胞亚群 (CD8+ 或 CD4+) 频率在 SARS-CoV-2 刺突肽池隔夜刺激后产生细胞因子 (TNF α、IFNγ)。 (E-H) 患有肥胖症 (PWO) 或不患有肥胖症 (对照个体) 的 COVID-19 康复者的 T 细胞亚群 (CD8+ 或 CD4+) 频率在 SARS-CoV-2 刺突肽池隔夜刺激后产生细胞因子 (TNF α、IFNγ)。 (I - L)患有肥胖症 (PWO) 或不患有肥胖症 (对照个体) 的 COVID-19 康复者中 T 细胞亚群 (CD8 + 或 CD4 + ) 的频率,这些亚群在用 SARS-CoV-2 膜肽池进行隔夜刺激后产生细胞因子 (TNF α 、IFN γ)。条形表示中位数。使用 Wilcoxon 检验对配对数据 (面板 AD) 进行跨队列统计比较,使用 Mann – Whitney U 检验对非配对数据 (面板 EL) 进行统计比较。 (面板 EL) 的数据是从阴性对照中减去背景的。PWO,肥胖人群 [彩色图可在 wileyonlinelibrary.com 上查看]
哪家公司提供疫苗?我如何知道疫苗是安全的?Medsafe 是新西兰一家负责检查药物安全性的机构,该机构已批准辉瑞疫苗供 12 岁及以上人群使用。他们只有在确信疫苗符合严格的安全性、有效性和质量标准后才会同意使用疫苗。辉瑞疫苗是一种 mRNA 疫苗。注射疫苗后,mRNA(一种携带遗传密码从细胞核中的 DNA 到核糖体(细胞的蛋白质制造机制)的单链分子)进入人体细胞并促使细胞复制刺突蛋白。这些刺突蛋白是从冠状病毒颗粒表面突出的凸起。人体的免疫系统随后学会识别这些刺突蛋白并产生抗体,阻止病毒将来进入健康细胞。研究表明,疫苗接种者在接种第二剂疫苗约两周后即可获得免疫力。科学家们仍在研究这种免疫力能持续多久。父母或监护人是否需要表示同意?如果孩子有能力同意,最好同时征得父母或监护人的同意。疫苗费用是多少?所有库克群岛居民、居民和工作许可证持有者均可免费接种疫苗。我为什么要给孩子接种疫苗?
本宣传单未列出的效果。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前您需要知道什么 3. 如何接种 Spikevax XBB.1.5 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Spikevax XBB.1.5 6. 包装内容和其他信息 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 Spikevax XBB.1.5 是一种用于预防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。该疫苗适用于成人和 6 个月及以上的儿童。疫苗中的活性物质是编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的核糖核酸 (RNA)。RNA 嵌入 SM-102 脂质纳米颗粒中。 Spikevax XBB.1.5 含有信使核糖核酸 (mRNA) (andusomeran),可编码病毒 XBB.1.5 毒株的刺突蛋白。由于 Spikevax XBB.1.5 不含病毒,因此不会让您感染 COVID-19。疫苗的作用原理 Spikevax XBB.1.5 可刺激人体的天然防御系统(免疫系统)。该疫苗的作用原理是使人体产生针对引起 COVID-19 的病毒的保护作用(抗体)。Spikevax XBB.1.5 使用一种称为信使核糖核酸 (mRNA) 的物质来携带指令,人体细胞可使用这些指令制造病毒上也存在的刺突蛋白。然后,细胞会产生针对刺突蛋白的抗体,帮助抵抗病毒。这将有助于保护您免受 COVID-19 的侵害。 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前需要了解的情况 如果出现以下情况,请勿接种疫苗 - 您对该疫苗的活性物质或任何其他成分过敏(列于第 6 节)。 警告和注意事项 如果出现以下情况,请在接种 Spikevax XBB.1.5 前咨询您的医生、药剂师或护士: - 您以前在注射任何其他疫苗后或接种 Spikevax 后出现过严重的、危及生命的过敏反应
1 Research Unit, General University Hospital of Albacete, Health Service of Castilla-La Mancha (SESCAM), Albacete, Spain, 2 Molecular Oncology Laboratory, Molecular Medicine Unit, Associated Unit of Biomedicine, University of Castilla-La Mancha-Spanish National Research Council (UCLM- CSIC), Faculty of Medicine, Albacete, 39 cine, University of Castilla-La Mancha, Albacete, Spain, 4 Immunology Unit, Clinical Analysis Department, General University Hospital of Albacete, Albacete, Spain, 5 Microbiology Department, General University Hospital of Albacete, Albacete, Spain, 6 Research Unit, General University Hospital of Albacete, Albacete, National Parastatics of Toledo, Albacete, Spain, 7 Internal Medicine Department, General University Hospital of Albacete, Albacete, Spain, 8 Biomedicine Institute of UCLM (IB-UCLM), Faculty of Medicine, University of Castilla-La Mancha, Albacete, Spain, 9 Faculty of Pharmacy, Associated University of Castile-La Mancha, 10 of Biomedicine UCLM- CSIC, University of Castilla-La Mancha, Ciudad Real, Spain, 11 Neurology Department, General University Hospital of Albacete, SESCAM, Albacete, Spain, 12 Faculty of Medicine, University of Castilla- La Mancha, Albacete, Spain
2024 年 3 月 21 日 — 辉瑞-BioNTech 疫苗 (BNT162b2) 由一种 mRNA 组成,该 mRNA 可产生膜锚定的全长刺突蛋白。小鼠研究表明。
信使 RNA (mRNA) 疫苗含有模仿 SARS-CoV-2(导致 COVID-19 的病毒)中发现的遗传物质的合成遗传物质。我们的细胞利用遗传物质制造覆盖病毒表面的“刺突”蛋白的小片段,并允许病毒附着在人体细胞上并进入人体细胞。mRNA 疫苗使免疫系统的各种细胞以不同的方式对抗病毒。例如,被称为 B 细胞的免疫细胞产生称为抗体的分子,阻止刺突蛋白附着在人体细胞上。通过阻止病毒附着在人体细胞上,抗体有助于防止细胞感染病毒,并最终防止您患上重病。mRNA 疫苗已经开发多年,但辉瑞/BioNTech 和 Moderna 疫苗是首批完成所有药物开发阶段并在美国获得批准的疫苗