材料合成路线的开发通常基于启发式和经验。一种可能的新方法是应用数据驱动的方法,从过去的经验中学习合成模式,并利用它们来预测新材料的合成。然而,由于缺乏大规模的合成配方数据库,这条路线受到了阻碍。在这项工作中,我们应用先进的机器学习和自然语言处理技术构建了一个从科学文献中提取的 35,675 个基于溶液的合成程序的数据集。每个程序都包含必要的合成信息,包括前体和目标材料、它们的数量以及合成操作和相应的属性。每个程序还都增加了反应公式。通过这项工作,我们将免费提供第一个基于溶液的无机材料合成程序的大型数据集。
正如在太阳能电池制备中大热的铅基钙钛矿一样,铋基钙钛矿在直接X射线检测中也表现出了优异的性能,尤其是Cs 3 Bi 2 I 9 单晶(SC)。但与铅卤化物钙钛矿相比,Cs 3 Bi 2 I 9 SC在X射线检测应用方面的一个挑战是难以制备大尺寸和高质量的SC。因此,如何获得大面积高质量的晶片也与Cs 3 Bi 2 I 9 生长方法研究一样重要。这里,使用不同的反溶剂制备多晶粉末,采用反溶剂沉淀法(A),作为对照,还采用高能球磨法(B)制备多晶粉末。制备的两种Cs 3 Bi 2 I 9 晶片的微应变为1.21 × 10 −3 ,电阻率为5.13 × 10 8 Ω·cm ,微应变为1.21 × 10 −3 ,电阻率为2.21 × 10 9 Ω·cm 。基于高质量Cs 3 Bi 2 I 9 晶片的X射线探测器具有良好的剂量率线性度,灵敏度为588 µC∙Gy air s −1 ∙cm −2 ,检测限(LoD)为76 nGy air ∙s −1 。
铅卤化物钙钛矿表现出一系列对光电应用尤其是光伏应用具有吸引力的性质。这些性质包括易于制造钙钛矿薄膜,该薄膜具有极长的载流子寿命和陡峭的吸收起始点,导致吸收系数 > 10 4 cm − 1 ,仅比带隙高出几个 meV。[1] 在铅卤化物钙钛矿家族中,最佳光电性能出现在约 1.5 至 1.8 eV 的带隙范围内,这对于用作串联或三结太阳能电池中的高带隙吸收剂来说是一个非常有用的范围。[2] 在这个带隙范围内,钙钛矿只有 III − V 半导体可以与之竞争,[3] 但其优势是制造成本明显较低。虽然有许多直接半导体具有良好的吸收率和适合光伏应用的带隙 [4],但很少有半导体像铅卤化物钙钛矿一样具有如此低的非辐射复合损失和如此高的发光量子效率。 [5–7] 这不仅可以在单晶中实现,而且也可以在多晶薄膜中实现。 [8] 这些多晶材料性能良好的一个具体原因是铅卤化物钙钛矿的反键价带会导致浅的本征缺陷 [9],并使铅卤化物钙钛矿家族获得了“缺陷容忍半导体”的称号。 [10,11] 目前该技术有两个主要缺点阻碍其商业化:[12] 一是材料的长期稳定性,二是使用有毒元素铅,但铅对于理解优越的光电特性至关重要 [11] 因此很难替代。目前有各种策略可以替代铅、减少铅或将其安全地包含在薄膜内。[13] 在提高稳定性方面,业界越来越重要的一种主要方法是用无机元素(如铯)取代迄今为止通常使用的有机阳离子甲铵或甲脒。[14] 这里的关键挑战是如图 1a 所示的钙钛矿结构(ABX 3 )必须包含适当大小的 A 位阳离子,以稳定钙钛矿结构核心的 BX 6 八聚体。鉴于 Pb 和 I 或(在较小程度上)Br 的尺寸相对较大,A 位阳离子必须足够大。
Hu,X.,Luo,Y.,Liu,W。&Sun,Z。 (2022)。 无机分层材料与膨胀阻燃剂之间的协同相互作用,以进行先进的防火。 碳,187,290us。 https://dx.doi.org/10.1016/j.carbon.2021.11.025Hu,X.,Luo,Y.,Liu,W。&Sun,Z。(2022)。无机分层材料与膨胀阻燃剂之间的协同相互作用,以进行先进的防火。碳,187,290us。https://dx.doi.org/10.1016/j.carbon.2021.11.025
本文提出了使用摄像机使用Agisoft和CloudCompare软件创建工程对象的3D公制模型的可能性。传统的摄影测量技术并不总是与市场所需的生产紧迫性相匹配。复杂性,从而导致成本,时间和工作的繁琐。此处称为视频图表技术的摄像机技术的使用可与拍照相媲美,但是,它允许加快获取数据的过程,在许多情况下,这是任何B Anyb任何项目或研究的关键元素。进行了三个拍摄对象的3D建模质量的分析,这使作者可以完善获取图像以进行空间分析的过程。“视频图”的应用技术与拍照相当,但允许数据采集过程加快加速,在许多情况下,这是现场研究的关键要素。来自非金属摄像机的3D对象视频由Agisoft Metashape处理。为了能够评估视频图数据的准确性,使用了良好的激光扫描仪技术的数据进行比较。激光扫描仪数据已在Autodesk recap中进行了预处理。手动注册是通过三项扫描中的14分进行的。将两个3D模型导出到CloudCompare软件进行比较和进一步分析。对拍摄的三个对象的3D建模质量进行了分析,从而可以完善获取图像以进行空间分析的过程。本文介绍了使用非金属手机摄像机“视频图”的可能性,以使用Agisoft和CloudCompare软件创建工程对象的公制3D模型。在CloudCompare中进行了注册,云到云(C2C)和配置文件分析,以确定由视频图数据所产生的3D模型的不确定性确定为两个模型之间的分离距离。结果表明,激光扫描仪和视频图中的分离平均距离得出的3D模型点云为34厘米,XY平面的平均轮廓分离为25 cm,Z平面为1.9 cm。使用云到云PCV确定平均差84 cm。
密度泛函理论计算用于预测 Cd 基混合有机-无机高 TC 铁电钙钛矿的电子结构,TMCM-CdCl 3 是其中一种代表。我们报告了这些非磁性化合物价带中的 Rashba-Dresselhaus 自旋分裂。有趣的是,我们在计算中发现分裂不一定对材料的极化敏感,而是对有机分子本身敏感,这为通过分子的选择实现其化学可调性开辟了道路。通过在 CdCl 3 链中替换 Cl,可以进一步实现自旋分裂的化学可调性,因为发现价带源自 Cl-Cl 周键合轨道。例如,在 TMCM-CdCl 3 中用 Br 替换 Cl 导致自旋分裂增加十倍。此外,这些材料中的自旋极化产生了与极化方向耦合的持久自旋纹理,因此可以通过电场进行控制。这对于自旋电子学应用来说很有前景。
摘要:二维有机-无机卤化铅钙钛矿由于其光电特性(例如高太阳能转换效率和可见光区域可调的直接带隙)而引起人们的极大兴趣。然而,二维晶体结构中缺陷态的存在会影响这些特性,导致其带隙发射发生变化以及出现非线性光学现象。在这里,我们研究了缺陷态的存在对二维混合钙钛矿 (BA) 2 (MA) 2 Pb 3 Br 10 的非线性光学现象的影响。当两个脉冲(一个以 800nm 为中心的窄带泵浦脉冲和一个带宽为 800-1100nm 的超连续脉冲)入射到钙钛矿薄片上时,会发生简并四波混频 (FWM),其峰值对应于晶体中存在的缺陷态的能级。与非共振 FWM 过程中发生的虚拟跃迁相比,缺陷态的载流子寿命更长,这使得更多的电子能够被第二个泵浦光子激发,从而导致缺陷能级的 FWM 信号增强。随着薄片厚度的增加,双光子发光的猝灭现象也得到了观察,这归因于厚度较大时薄片内缺陷的存在增加。该技术展示了使用 FWM 检测晶体中缺陷能级的潜力,可用于各种光电应用。关键词:钙钛矿、非线性光学、材料、缺陷、荧光 ■ 简介
作为佛罗里达大学的学生,您承诺遵守荣誉准则,其中包括以下誓言:“我们,佛罗里达大学社区的成员,承诺要求自己和我们的同学遵守最高的诚实和正直标准。” 您需要表现出与对佛罗里达大学学术界的承诺相符的行为,以及在佛罗里达大学提交的所有学分作业中的行为。以下誓言是必需的或暗示的:“以我的荣誉,我既没有给予也没有接受未经授权的帮助来完成这项作业。”除非教师明确允许您合作完成课程任务(例如作业、论文、测验、考试),否则假定您将独立完成每门课程的所有工作。此外,作为您遵守荣誉准则的义务的一部分,您应向相关人员报告任何助长学术不端行为的情况。您有责任了解并遵守有关学术诚信和学生荣誉准则的所有大学政策和程序。佛罗里达大学绝不容忍违反荣誉准则的行为。违规行为将被报告给学生办公室主任,以考虑采取纪律处分。有关学生荣誉准则的更多信息,请参阅:http://www.dso.ufl.edu/SCCR/honorcodes/honorcode.php。”
无机氮化物纳米材料因具有新颖的电化学活性和高化学稳定性而在可再生能源应用领域引起了广泛关注。对于不同的可再生能源应用,最佳氮化物相和纳米结构存在许多可能性和不确定性,这进一步促进了氮化物纳米材料的可控制备的探索。此外,与具有块体或陶瓷结构的传统氮化物不同,氮化物纳米材料的合成需要更精确的控制以保证目标纳米结构以及相纯度,这使得整个合成仍然是一个挑战。在这篇小型综述中,我们主要总结了无机氮化物纳米材料的合成方法,包括化学气相沉积、自蔓延高温合成、固相复分解反应、溶剂热合成等。从纳米结构的角度来看,近年来,几种具有纳米多孔、二维、缺陷、三元结构和量子点等纳米结构的新型氮化物表现出独特的性能并受到广泛关注。本文还讨论了功能无机氮化物设计和合成的未来研究前景。