背景:据报道,死亡前皮质高频激活会立即出现,这引发了人们对这一关键时刻意识状态增强的质疑。在这里,我们使用标准床边监视器和频谱参数化技术分析了一名昏迷患者在死亡过程中的脑电图 (EEG)。方法:我们报告了一名没有严重皮质损伤的濒死患者的神经生理学特征。使用 Sedline ™ 监视器记录了 60 分钟的额叶脑电图活动。计算了频谱、非振荡 1/f 特性和 Lemple-Ziv-Welch 和置换熵的信号复杂度的定量指标。除了比较随时间变化的脑电图轨迹外,我们还提供了与其他研究中获得的脑电图记录的比较,这些研究具有众所周知的警觉状态(睡眠、麻醉和清醒)。结果:虽然我们观察到了死亡过程中高频激活的变化,但也注意到非周期性脑电图成分的较大变化。与代表清醒、慢波睡眠或麻醉的脑电图记录相比,这些变化截然不同。尽管从根本上来说仍然是独一无二的,但濒死大脑中的神经元活动与 REM 睡眠的相似性比我们测试的任何其他状态都高。结论:即使在昏迷患者中,也可以在死亡前的最后一小时内观察到定量脑电图特征(包括非周期性成分)的时间动态。
当身体没有葡萄糖作为燃料时,它开始使用脂肪。由于这一过程,细胞会产生酮体,然后释放到血液中。其中一些酮体会通过尿液排出体外。然而,血液中酮体含量高会导致血液变酸。对于糖尿病患者来说,这被称为糖尿病酮症酸中毒或 DKA。如果不治疗,DKA 会导致昏迷或死亡。DKA 在 1 型糖尿病患者中更常见,但 2 型糖尿病患者也可能患上。
严重的脑损伤可能导致意识障碍 (DOC),如昏迷、植物人状态 (VS)、微意识状态 (MCS) 或闭锁综合征 (LIS)。迄今为止,DOC 的诊断仅依赖于临床评估或主观评分系统(如格拉斯哥昏迷量表),这些系统无法检测到细微的变化,从而导致诊断错误。DOC 患者的误诊率高且无法预测意识的恢复,引起了人们对意识评估的极大研究兴趣。研究人员已经探索了使用各种刺激和神经成像技术来改善诊断。在本文中,我们介绍了静息状态和感官刺激方法的重要发现,并重点介绍了在意识评估中被证明有效的刺激。我们首先根据 (a) 应用/不使用刺激(即感觉刺激/基于静息状态)、(b) 所用刺激类型(即听觉、视觉、触觉、嗅觉或心理意象)、(c) 所用电生理信号(EEG/ERP、fMRI、PET、EMG、SCL 或 ECG)来回顾文献。在感觉刺激方法中,听觉刺激已被广泛使用,因为它对这些患者来说更容易进行。嗅觉和触觉刺激的探索较少,需要进一步研究。情绪刺激,如受试者自己的名字或熟悉声音的叙述或受试者自己的面部/家庭照片或音乐,会引起比中性刺激更强烈的反应。基于静息状态分析的研究采用了复杂性、功率谱特征、熵和功能连接模式等措施来区分 VS 和 MCS 患者。静息状态脑电图和 fMRI 是最先进的技术,在预测昏迷患者的恢复方面具有巨大的潜力。此外,基于 EMG 和心理意象的研究试图从 VS 患者那里获得意志反应,从而可以检测他们的命令执行能力。这可能为与这些患者沟通提供有效的手段。最近的研究采用了 fMRI 和 PET 来了解与心理意象相对应的大脑激活模式。这篇综述促进了我们对用于诊断 DOC 患者的技术的了解,并试图为未来的研究提供思路。
登革热四接疫苗(现场直播,衰减)在您或您的孩子接种疫苗之前仔细阅读所有这些传单,因为它包含重要信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题,请询问您的医生,药剂师或护士。•这种药是为您或您的孩子开处方的。不要将其传递给他人。•如果您或您的孩子有任何副作用,请与您的医生,药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是QDENGA,以及它用于2。您或您的孩子在收到Qdenga 3.如何给出Qdenga 4。可能的副作用5。如何存储Qdenga 6。包装和其他信息的内容1。什么是Qdenga,Qdenga用于Qdenga是一种疫苗。它用于帮助保护您或您的孩子免受登革热的侵害。登革热是一种由登革热病毒血清型1、2、3和4。Qdenga包含这4种登革热病毒血清型的弱版本,因此不会引起登革热疾病。Qdenga被授予成人,年轻人和儿童(6岁)。Qdenga应根据官方建议使用。疫苗的工作原理QDenga如何刺激人体的自然防御能力(免疫系统)。这有助于防止如果身体在将来暴露于这些病毒的情况下,导致登革热的病毒。哪种登革热是由病毒引起的。•该病毒通过蚊子(艾德斯蚊子)传播。•如果蚊子咬人登革热的人可以将病毒传递给下一个咬人的人。登革热不是直接从人到人传递的。登革热的迹象包括发烧,头痛,眼睛后面的疼痛,肌肉和关节疼痛,感觉或生病(恶心和呕吐),腺体肿胀或皮疹。登革热的迹象通常持续2至7天。您也可以感染登革热病毒,但没有疾病的迹象。有时登革热可能足够严重,您或您的孩子必须去医院,在极少数情况下会导致死亡。严重的登革热可以给您带来高烧和以下任何一项:严重的腹部(腹部)疼痛,持续性疾病(呕吐),快速呼吸,严重的出血,胃部出血,牙龈出血,牙龈出血,感到疲倦,不休息,昏迷,昏迷,昏迷,有姿势(癫痫发作)和器官失败。
摘要简介:中风是与肌肉张力受损,失衡,内部之间和单方面忽视有关的一般人群中最常见的神经系统疾病。物理疗法在治疗中风患者中发挥了重要作用。在许多治疗方法中,镜像疗法已用于治疗中风患者。镜像治疗(MT)是一种简单,低成本和基于证据的中风康复方法。mt的作品是创造幻觉和激活运动皮层的镜像神经元的原理,从而增强了神经可塑性。关键字:镜像疗法,中风,步态,平衡,单方面忽视,运动功能引入中风是第二大死亡原因,也是全球残疾的第三大原因。1根据世界卫生组织(WHO)中风被定义为“一种临床综合征,该综合征由迅速发展的局灶性临床迹象(或在昏迷中)的局灶性症状(或在昏迷中)干扰持续24小时以上或导致死亡的临床症状(或全球性疾病,但没有血管起源的明显原因”。2年龄,性别和种族是中风不变的风险因素,因为其他可改变的风险因素,例如高血压,饮酒,吸烟,肥胖。3中,一个人遭受了自愿控制的降低,无法进行下肢和上肢的各种活动。它主要引起半身体瘫痪,伴随着或没有感觉&
背景:大脑中线移位 (MLS) 是通过计算机断层扫描 (CT) 成像诊断的重要临床发现,而经颅超声 (TCS) 可帮助在床边诊断 MLS 并促进干预以改善结果。该研究旨在发现基于 TCS 和 CT 的创伤性脑损伤 (TBI) 患者 MLS 评估之间的关联。患者和方法:我们纳入了所有中度至重度 TBI 的成年患者,不限性别,年龄在 18 至 65 岁之间,在 3 个月内接受全身麻醉下颅内手术。借助格拉斯哥昏迷量表 (GCS) 和格拉斯哥昏迷量表-瞳孔 (GCS-P) 评分评估意识。我们使用 CT 扫描和 TCS 计算 MLS。使用 Bland Altman 图以及 Pearson 和 Spearman 系数检验。结果:本研究共分析了 17 名患者。使用 TCS 时 MLS 为 0.52 ± 0.90 厘米,使用 CT 扫描时 MLS 为 0.58 ± 0.39 厘米。TCS 和 CT 成像测量的 MLS 差异的 Pearson 相关系数 (r2) 为 0.002 (p<0.05)。结论:经颅超声检查可以检测出 TBI 患者的 MLS,前提是 TCS 和 CT 扫描的 MLS 测量之间使用最小时间窗口。关键词:计算机断层扫描、超声检查、创伤性脑损伤。印度重症监护医学杂志 (2023):10.5005/jp-journals-10071-24376
谨慎接受接受高剂量阿司匹林和Diamox的患者,如厌食症,呼吸症,嗜睡,代谢性酸中毒,昏迷和死亡(请参阅警告)。 在接受乙酰唑胺治疗的患者中已经描述了血糖的增加和减少。 应考虑葡萄糖耐受性障碍或糖尿病患者。 乙酰唑胺治疗可能会导致电解质失衡,包括低钠血症和低钾血症以及代谢性酸中毒。 因此,建议对血清电解质进行定期监测。 在患有或易感患者的疾病患者(包括肾功能受损的患者)(包括老年患者;请参阅预防措施,老年使用),糖尿病患者以及患有肺泡损伤的患者肺泡通气性障碍患者中,建议患者或酸/酸/碱不平衡患者,例如患者,糖尿病患者,以及患者的患者,特别谨慎。谨慎接受接受高剂量阿司匹林和Diamox的患者,如厌食症,呼吸症,嗜睡,代谢性酸中毒,昏迷和死亡(请参阅警告)。在接受乙酰唑胺治疗的患者中已经描述了血糖的增加和减少。应考虑葡萄糖耐受性障碍或糖尿病患者。乙酰唑胺治疗可能会导致电解质失衡,包括低钠血症和低钾血症以及代谢性酸中毒。因此,建议对血清电解质进行定期监测。特别谨慎。
神经系统综合征(即脑炎),以多动症(狂犬病)/麻痹综合征(麻痹性狂犬病)为主,逐渐发展为昏迷和死亡,通常是由于心脏或呼吸衰竭,如果不进行重症监护,通常在出现第一个症状后 7-10 天内。第一个症状可能包括以下任何一种:恐气症、恐水症、感觉异常或局部疼痛、吞咽困难、局部虚弱、恶心或呕吐。c. 恐水症是狂犬病的典型特征,有记录的症状和
少数患者在转用人胰岛素后出现低血糖反应,报告称早期预警症状较之前使用动物胰岛素时不那么明显或有所不同。血糖得到极大改善(例如通过强化胰岛素治疗)的患者可能会失去部分或全部低血糖预警症状,应给予相应建议。其他可能使低血糖早期预警症状不同或不那么明显的情况包括糖尿病持续时间长、糖尿病神经疾病或β受体阻滞剂等药物。未纠正的低血糖和高血糖反应可能导致意识丧失、昏迷或死亡。
4.9过量服用过量,尤其是在肾功能受损的患者中,血液透析可以帮助消除体内头孢菌素。腹膜透析没有任何好处。发生了无意过量的过量(请参阅第4.2和4.4节)。过量的症状包括脑病(意识受损,包括混乱,幻觉,昏昏欲睡和昏迷),肌阵挛性癫痫发作和神经肌肉兴奋性(请参阅第4.8节)。5。药理学特性5.1药效特性药物治疗组:其他β-内酰胺抗生素,第四代头孢菌素; ATC代码:J01DE01行动方式